- 藥品注冊核查申請流程2023-12-07
- 關于公開征求《個體化用藥基因檢測試劑臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿）》等3項指導原則意見的通知2023-12-07
- 結直腸癌相關基因甲基化檢測試劑盒臨床試驗注冊審查指導原則（征求意見稿）2023-12-07
- HLA-B27基因檢測試劑注冊審查指導原則（征求意見稿）2023-12-07
- 個體化用藥基因檢測試劑臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿）2023-12-07
- 國家藥監局：“可降解膨脹止血綿”類產品按第三類醫療器械管理2023-12-07
- 軟性內窺鏡用高頻手術器械注冊審查指導原則（征求意見稿）2023-12-07
- 【官方答疑】湖南審評官網公布6個共性問題答疑2023-12-07
- 【陜西】印發《優化醫療器械注冊質量管理體系和生產許可涉及現場檢查實施指南（試行）》2023-12-07
- 【安徽】發布醫療器械質量管理分析改進工作指南2023-12-07
- 【湖南】進一步加強第二類敷料類醫療器械產品注冊管理相關問答8則2023-12-07
- 醫療器械經營質量管理規范（2023年第153號）2023-12-07
- 體外膜氧合（ECMO）循環套包動物試驗注冊審查指導原則（2023年第39號）2023-12-06
- CRA如何進行中心首例篩選訪視2023-12-05
- 不良事件AE的轉歸有哪些2023-12-04
- 醫療器械產品增加新部件，是未按照經注冊的產品技術要求生產嗎？2023-12-03
- 不良事件AE的記錄要點有哪些2023-12-03
- 臨床試驗AE是從簽署知情同意書后開始收集嗎？2023-12-03
- 國家級GCP證書報名流程2023-12-02
- 如何成為一名優秀的CRC2023-12-02
- gcp證書考試有時間規定嗎2023-12-02
- gcp證書報考條件2023-12-02
- 臨床試驗工作中常見的AE案例問題2023-12-02
- 一文了解臨床研究知情同意2023-12-01
- 一文了解臨床研究倫理審查2023-12-01
- gcp證書有效期幾年2023-12-01
- gcp證書是終身的嗎2023-12-01
- 可以從哪些途徑對臨床AE信息進行收集2023-12-01
- 臨床試驗不良事件AE的處理流程2023-12-01
- 研究者忙，不能談知情怎么辦？2023-12-01
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部