在藥物臨床試驗領域，良好的臨床實踐規范（Good Clinical Practice，簡稱GCP）是確保試驗數據可靠性和患者權益保護的基石。雖然理論上GCP證書是終身有效的，但實際上，根據相關法規和行業要求，證書持有人需要定期更新證書，以保持對最新規范和要求的了解。

我國目前并沒有具體規定GCP證書的有效期。然而，根據《新藥專項示范性藥物臨床評價技術平臺建設課題工作要求》的相關規定，藥物臨床試驗涉及的所有工作人員必須在上崗前獲得GCP培訓證書。根據證書的落款日期計算，持證人在獲得證書后的五年內必須重新接受培訓并再次獲取證書。

這一規定的目的是確保參與藥物臨床試驗的人員能夠及時了解最新的GCP標準和實踐要求，從而保證試驗的科學性和合規性。證書的更新周期為五年，意味著持證人需要在這個周期內參加培訓并通過考試，以更新他們的GCP證書。

通常情況下，醫院會定期組織GCP知識培訓，以確保臨床試驗團隊的成員保持對最新規范的了解。同時，合同研究組織（CRO）公司也會要求員工在入職后參加GCP證書培訓。雖然證書的有效期為五年，但這并不代表培訓的頻率就是五年一次。許多機構會在證書過期前的一段時間內組織培訓，以確保持證人能夠及時更新證書，而且考試的內容相對穩定，掌握了GCP的基本知識后再次考取通常并不困難。

總體而言，GCP證書雖然理論上是終身有效的，但由于行業標準和法規的要求，持證人需要每五年更新一次證書。這種要求旨在保持臨床試驗團隊對最新規范和實踐的了解，以促進藥物研發的科學性和道德性。因此，持有GCP證書的專業人士應當密切關注證書的有效期，及時參與培訓和考試，以確保其在臨床試驗領域的持續資格和專業素養。