CRC如何與研究者、CRA、機(jī)構(gòu)倫理等多方達(dá)成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達(dá)成行動
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-12-01 閱讀量:次
知情同意是指受試者被告知可影響其作出參加臨床試驗(yàn)決定的各方面情況后,確認(rèn)同意自愿參加臨床試驗(yàn)的過程。該過程應(yīng)當(dāng)以書面的、簽署姓名和日期的知情同意書作為文件證明。
①臨床試驗(yàn)的研究性,研究目的和預(yù)期受試者參與需持續(xù)的時(shí)間,需要遵循的程序并說明哪些程序是試驗(yàn)性的;
②哪些人不宜參加研究,可替代的治療措施;
③如果參加研究將需要做什么(包括研究過程,預(yù)期參加研究持續(xù)時(shí)間,給予的治療方案,告知受試者可能被分配到試驗(yàn)的不同組別,檢查操作,需要受試者配合的事項(xiàng));
④告知研究中可被合理預(yù)期的對受試者或他人的益處;
⑤告知可被合理預(yù)測的受試者風(fēng)險(xiǎn)或不適;對于涉及超過最低風(fēng)險(xiǎn)的臨床研究,如果有傷害發(fā)生,說明是否有任何補(bǔ)償措施和醫(yī)療措施;如果有的話,說明補(bǔ)償措施和醫(yī)療措施是什么,或是否可以獲得進(jìn)一步的信息;
⑥如果有的話,公開可能有益于受試者的其他合適的備選醫(yī)療程序或治療過程;
⑦告知對于可導(dǎo)致識別受試者記錄的保密程度,并且說明管理部門有可能視察這些記錄;
⑧提供可供聯(lián)系的人員以解答有關(guān)研究或受試者權(quán)利的問題,以及在受試者發(fā)生與研究相關(guān)的傷害事件時(shí)可供聯(lián)系的人員;
⑨聲明受試者的參與是自愿的,不會因拒絕參與而受到處罰或損失應(yīng)得的利益。并且受試者可以隨時(shí)終止參與研究而不會受到處罰或損失應(yīng)得的利益。
①聲明已經(jīng)閱讀了有關(guān)研究資料,所有的疑問都得到滿意的答復(fù),完全理解有關(guān)醫(yī)學(xué)研究的資料以及該研究可能產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)和受益;
②確認(rèn)已有充足的時(shí)間進(jìn)行考慮;知曉參加研究是自愿的,有權(quán)在任何時(shí)間退出本研究,而不會受到歧視或報(bào)復(fù),醫(yī)療待遇與權(quán)益不會受到影響;
③同意藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會和申辦者可以查閱研究資料;
④簽字項(xiàng):執(zhí)行知情同意的研究者、受試者必須親自簽署知情同意書并注明日期。對無能力表達(dá)同意的受試者(如兒童、喪失判斷能力的阿爾茨海默病患者等),應(yīng)取得其法定監(jiān)護(hù)人同意及簽名并注明日期;
⑤聯(lián)系方式:獲得PI授權(quán)的,執(zhí)行知情同意過程的醫(yī)生的直接聯(lián)系電話,以保證受試者隨時(shí)可聯(lián)系到醫(yī)生。
潛在的受試者充分閱讀并理解知情同意書的內(nèi)容后,如果同意參與該研究項(xiàng)目,則由研究對象或法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期。執(zhí)行知情同意過程的研究者或其代理人也需在知情同意書上簽字并注明日期。
若面臨弱勢受試者或其他受試者簽署知情同意情況,參見下表:
類別 | 受試者情況 | 簽署人 |
成年人 | 完全民事行為能力人 | 受試者本人 |
缺乏閱讀能力的人 | 公正見證人+受試者本人(如適用) | |
無民事行為能力人(不能辨認(rèn)自己行為) | 監(jiān)護(hù)人 | |
限制民事行為能力人(不能完全辨認(rèn)自己行為) | 監(jiān)護(hù)人+受試者本人(如適用) | |
孕婦 | 受試者本人+配偶 | |
知情同意能力部分受損(如精神障礙)的受試者 | 監(jiān)護(hù)人+受試者本人(如適用) | |
未成年人 | 無民事行為能力人(不滿8周歲) | 監(jiān)護(hù)人 |
限制民事行為能力人(8~ <18周歲,16~ <18歲無勞動收入) | 監(jiān)護(hù)人+受試者本人(如適用) | |
完全民事行為能力人(16~<18周歲,以自己的勞動收入為主要生活來源) | 受試者本人+監(jiān)護(hù)人(如適用) |
弱勢受試者:指維護(hù)自身意愿和權(quán)利的能力不足或者喪失的受試者,其自愿參加臨床試驗(yàn)的意愿,有可能被試驗(yàn)的預(yù)期獲益或者拒絕參加可能被報(bào)復(fù)而受到不正當(dāng)影響。包括:研究者的學(xué)生和下級、申辦者的員工、軍人、犯人、無藥可救疾病的患者、處于危急狀況的患者,入住福利院的人、流浪者、未成年人和無能力知情同意的人等。
公正見證人:與臨床試驗(yàn)無關(guān)、不受臨床試驗(yàn)相關(guān)人員不公正影響的個(gè)人,在受試者或者其監(jiān)護(hù)人無閱讀能力時(shí),作為公正見證人,閱讀知情同意書和其他書面資料,并見證知情同意。
經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)后,在組受試者應(yīng)再簽署更新后的知情同意書,并且保存所有簽署過的每一版知情同意書;新入選受試者則直接簽署更新的知情同意書。
1. 研究風(fēng)險(xiǎn)不超過最低限度;
2. 豁免征得受試者的知情同意并不會對受試者的權(quán)益產(chǎn)生負(fù)面影響;
3.獲取知情同意不可能或不現(xiàn)實(shí)(如利用記錄在案的匿名或匿名化生物樣本、臨床數(shù)據(jù)和資料進(jìn)行研究;利用可識別身份信息的人體材料或者數(shù)據(jù)進(jìn)行研究,已無法找到受試者)
4. 生物樣本捐獻(xiàn)者已經(jīng)簽署了知情同意書,同意所捐獻(xiàn)樣本及相關(guān)信息可用于所有醫(yī)學(xué)研究。
來源:臨研堂
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在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
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關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
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即使是剛接觸臨床試驗(yàn)的小伙伴,對于盲法應(yīng)該也不陌生,但對于“非盲”這個(gè)概念可能還不是那么普及。那么今天就針對“什么是非盲”,和大家簡單的說一說。文章由淺入深,一起
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