- 醫療器械軟件更新維護,哪些情形需走許可事項變更流程?2024-01-22
- 臨床試驗受試者安全嗎2023-10-26
- 臨床試驗中如何與受試者溝通2023-10-18
- 20個通過創新醫療器械特別審查上市的體外診斷IVD產品大盤點(2014年-2020年)2023-10-15
- 臨床試驗方案設計撰寫要點和臨床評價報告編寫關注點2023-10-10
- 醫療器械臨床試驗開展前有哪些手續?2023-10-10
- 醫療器械臨床試驗方案設計重點因素分析2023-10-10
- 多中心醫療器械臨床試驗方案設計要點2023-10-10
- 影響醫療器械臨床試驗成功的因素有哪些?2023-10-10
- 醫療器械臨床試驗具體流程(內含流程圖)2023-10-10
- 醫療器械延續注冊常見問題匯總解答2023-04-24
- 醫療器械注冊檢測樣機舊址生產,注冊進程中變更地址有什么影響?2023-04-01
- 醫療器械注冊證增加型號導致生產許可變更的問題討論2023-02-15
- 創新醫療器械審查條件和創新醫療器械申請流程2023-01-11
- 醫療器械注冊證有效期幾年,有效期屆滿如何延續?2022-04-13
- 創新醫療器械怎么申請注冊?需要什么材料?2021-11-18
- 臨床試驗概述/基本原則和方法2021-08-17
-
共1頁 17條