- 醫療器械注冊證號怎么看？編碼規則有何含義？2022-06-21
- 淺談CRC個人管理的心得體會2022-06-16
- 淺談受試者的入組對臨床試驗的重要性2022-06-16
- 是什么阻礙了CRO和制藥公司之間的高效合作？2022-06-16
- 臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思？2022-06-16
- 分享|疫情下臨研人的職業機會與職業發展2022-06-16
- 歐盟MDR和IVDR的分銷商和進口商的質量體系如何審批？2022-06-06
- 糖尿病視網膜病變眼底圖像輔助診斷軟件注冊審查指導原則（2022年第23號）2022-06-02
- 兒童參加臨床試驗從幾歲開始需要簽知情同意書？2022-05-31
- 怎么主持倫理委員會會議？2022-05-31
- 2022版醫療器械GCP對分中心小結有哪些要求？2022-05-31
- 肺結節CT圖像輔助檢測軟件注冊審查指導原則（2022年第21號）2022-05-26
- 新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑硝酸纖維素膜原材料變更技術審評要點（試行）（2022年第22號）2022-05-26
- 臨床試驗數據分析經理的工作日常2022-05-25
- 醫療器械唯一標識UDI常見問題與解答60則2022-05-25
- 腸息肉輔助診斷軟件臨床試驗設計思考2022-05-25
- 【醫療器械執法依據】如何判定涉案產品是否屬于醫療器械？2022-05-25
- 環氧乙烷滅菌確認，你了解多少？2022-05-25
- 醫療器械申報產品含有多種規格型號，如何選擇典型型號進行檢驗？2022-05-25
- 臨床試驗崗位有哪些？2022-05-25
- 同品種醫療器械臨床使用數據評價路徑常見問題淺析2022-05-22
- 淺談臨床試驗方案違背的情況和解決措施2022-05-21
- CRA疫情期間居家辦公一天都干什么活？2022-05-21
- 美容類醫療器械注冊申報關注要點2022-05-21
- CRO、CMO、CDMO什么意思？什么區別？2022-05-21
- 隔離衣是幾類醫療器械,注冊備案證怎么辦理?隔離衣生產資質辦理資料流程和周期2022-05-20
- 長垣隔離衣一類醫療器械產品備案辦理資料流程和代辦周期2022-05-19
- 新鄉辦理隔離衣產品備案資質辦理資料條件和流程2022-05-19
- 【分享】遠程臨床研究中心篩選訪視要點2022-05-18
- 醫院手術室凈化工程設計與施工要點2022-05-18
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部