臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
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來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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一個項目,方案違背,不僅僅影響到受試者的權益,安全性和數據的完整性,可靠性,直接關系到臨床試驗項目的質量。
1、納入不符合納入標準的受試者;
2、研究過程中,符合提前終止研究標準而沒有讓受試者退出;
3、給予受試者錯誤的治療或不正確的劑量;
4、給予受試者方案禁用的合并用藥;
5、任何偏離研究特定的程序或評估,從而對受試者的權益、安全和健康,或對研究結果產生顯著影響的研究行為。
1、納入不符合納入標準的受試者;
2、研究過程中,符合提前中止研究標準而沒有讓受試者退出;
3、給予受試者錯誤的治療或不正確的劑量;
4、給予受試者方案禁用的合并用藥;
5、任何偏離研究特定的程序或評估,從而對受試者的權益、安全和健康,或對研究結果產生顯著影響的研究行為;
6、持續違背方案(不屬于上述重大違背方案,但反復多次的違背方案);
7、研究者不配合監察/稽查;
8、對違規事件不予糾正。
1、是否影響受試者的安全;
2、是否影響受試者的權益;
3、是否對研究結果產生顯著影響。
1、測量生命體征,超窗2分鐘。
(如實記錄,上報倫理委員會,并對相關研究人員進行培訓,按照方案內容實施。)
2、采血超窗
(上報倫理委員會;研究中心找出采血超窗原因,需合理安排機動人員提前維護靜脈通道,做好應急預案。加強研究護士業務能力培訓)。
3、在進行分裝時因操作者操作不當,故進行二次離心,超出方案規定的離心時間。
(第二周期新增一組離心人員,根據試驗方案及時離心并提醒分離人員應在規定的時間內完成分離。)
4、未按照方案規定進行發放隨機號。
(加強所有環節的核對實時質控工作,對關鍵環節發放隨機號要進行認真核實核對。)
5、隨機號FA0XX,不能來院進行安全性評估,未在24小時內進行安全性評估,該受試者經多次溝通,仍不愿來院做體格檢查及安全評估。
(加強對受試者的知情宣教,提高其依從性。)
愿君受益!
作者:張京
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