- 成為臨床監查員需要具備的特質2024-04-09
- CRC吐血整理的五大工作心得2024-04-07
- 藥物臨床試驗數據管理知識點2024-04-07
- 廣東10家醫械生產企業因質量管理體系存在嚴重缺陷,停產!2024-04-07
- 醫療器械注冊受理號CQZ/JQZ/CSZ什么意思2024-04-06
- 醫療器械質量管理體系現場核查前,應該如何準備2024-04-05
- 如何獲取臨床數據?同品種對比常見問題及解決辦法2024-04-05
- 醫療器械同品種對比對比器械臨床文獻不足怎么辦2024-04-04
- 如何讓研究者參加臨床試驗更輕松2024-04-04
- 【NMPA】通報6起醫療器械網絡銷售違法違規案件信息(第五批)2024-04-03
- 【分享】應用納米材料類醫療器械產品現狀探討2024-04-03
- 【CFDI】醫療器械生產現場檢查問題回復(2024年1-3月)2024-04-03
- 藥審中心電子申報資料網上預約系統操作流程要求及注意事項2024-04-03
- 什么是臨床試驗稽查軌跡?與稽查的區別?2024-04-03
- 【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》2024-04-03
- 淺析新政下藥品委托生產專項督導檢查主要問題與應對策略2024-04-02
- 【上海】階段性降低藥品、醫療器械產品注冊收費標準2024-04-02
- 護理專業畢業生選公立醫院護士還是CRC?2024-04-01
- 一名合格的CRC如何做臨床試驗項目調研2024-04-01
- 高頻手術設備注冊審查指導原則(2023年修訂版)(2024年第14號)2024-03-28
- 醫療器械臨床試驗預算怎么做2024-03-26
- CRA與臨床申辦方、PM、LM溝通容易出問題的點2024-03-25
- 在美國做臨床試驗之清數據是什么樣的體驗?2024-03-25
- 臨床試驗典型知情同意案例分析2024-03-20
- 醫療器械可用性工程注冊審查指導原則(2024年第13號)2024-03-19
- 【Q&A】醫療器械臨床試驗開始時間怎么界定?2024-03-19
- 【CMDE】國家藥監局器審中心關于發布醫療器械分類目錄相關產品臨床評價推薦路徑(2024年增補)的通告(2024年第11號)2024-03-18
- 醫療器械光輻射安全注冊審查指導原則(2024年第12號)2024-03-18
- 腹腔內窺鏡手術系統注冊審查指導原則第3部分:三維內窺鏡(2024年第12號)2024-03-18
- 腹腔內窺鏡手術系統注冊審查指導原則第2部分:動物試驗決策判定和要求(2024年第12號)2024-03-18