- 淺談微波消融設備技術評審要求及關注點2024-07-05
- 臨床試驗中CRC和受試者如何溝通2024-07-05
- 臨床試驗項目受試者入組困難的三個原因2024-07-05
- 如何進行分類界定申請的電子申報?2024-07-05
- 廣東省醫療器械創新申請條件2024-07-04
- CRC可以談知情嗎?2024-07-04
- 第Ⅱ類醫療器械“定制式義齒”產品的注冊申報資料要求及審評共性問題分享2024-07-04
- 北京市醫療器械分類界定電子申報指南2024-07-04
- IVD產品在國內注冊臨床試驗的步驟2024-07-04
- 內窺鏡產品電源適配器更換新的供應商,已注冊產品是否需要進行注冊變更?2024-07-02
- 參加臨床試驗就是當小白鼠嗎2024-07-01
- 參與臨床試驗的風險與獲益2024-07-01
- 藥物臨床試驗分期及主要研究目的2024-07-01
- 所有人都可以參加臨床試驗嗎2024-06-28
- 參加臨床試驗安全嗎2024-06-28
- 參加臨床試驗有什么風險和獲益2024-06-28
- 什么是藥物臨床試驗2024-06-28
- 臨床試驗的最終目的是什么2024-06-28
- 臨床試驗對于患者的幫助是什么2024-06-28
- 申請二類醫療器械注冊證需要多久2024-06-28
- 辦理二類醫療器械注冊證所需條件2024-06-28
- 辦理二類醫療器械注冊證要多少錢2024-06-28
- 藥監總局認可的53家醫療器械注冊檢驗機構名單2024-06-27
- 二類醫療器械注冊證申請流程2024-06-27
- 二類醫療器械注冊證費用多少2024-06-27
- 醫療器械注冊證多久能辦下來2024-06-27
- 【浙江藥監】有源醫療器械常見注冊問題2024-06-27
- 醫療器械注冊要提交哪些資料?(適用研發工程師了解)2024-06-26
- 醫療器械臨床試驗前,所有型號規格的器械都需要進行注冊檢驗嗎?2024-06-26
- 【收藏】SAE報告一文說透2024-06-25