臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-07-05 閱讀量:次
本文分享的只是個人一些心得,并且只做過一個糖尿病項目,歡迎大家給予指正。
臨床試驗中CRC的角色很特殊,既不是出錢的一方,也不是醫(yī)院的工作人員。那么,我們CRC該怎么應(yīng)對特殊情況下的受試者呢?
a.從受試者心理角度看來,他們認(rèn)為“出錢方/管理者”有權(quán)力操作,或者說發(fā)放試驗物資,可以給予他們額外的“好處”。我們怎么拒絕?
我做過的糖尿病受試者,一位老大媽,整個試驗過程中很配合我的工作,但是出組當(dāng)天她做完所有檢查依然不走,磨嘰了很久才說:“小張你能不能給阿姨送點試紙,實驗結(jié)束了阿姨換藥需要測血糖,家里沒條件買試紙。”憑心而論,我們這半年相處十分融洽我也能理解她的不容易,但是我還是拒絕了她。
我的處理方式:
我這樣告訴她:首先,試驗物資是有計數(shù)的不可以隨便發(fā)放。并且這也是我的工作,我們合作了這么久總不能最后因為一點小東西害我被領(lǐng)導(dǎo)批評是吧。其次呢,參加實驗的半年,您節(jié)省了很多藥費和檢查費,買試紙也是應(yīng)該有預(yù)算的。最后,根據(jù)您的血糖和糖化值,研究者還是建議您繼續(xù)使用強化方案并控制飲食,為了您的健康和用藥安全,我還是希望您執(zhí)行醫(yī)囑并且以后定期檢查身體。這個同效藥物藥店都有賣,我給您寫下來您一會出門就去買,中午飯前要就使用的。買藥有什么問題可以隨時給我打電話。
(作為CRC,保管實驗相關(guān)物資是日常工作之一,我們必須知道什么事情要拒絕。既是工作的態(tài)度也是體現(xiàn)做人的原則。我們可以從醫(yī)療角度去關(guān)愛受試者,給予心靈支持。受試者出組實驗物品一定不能好心“施舍”,好心辦壞事并不少見。假如試紙問題導(dǎo)致受試者低血糖未及時發(fā)現(xiàn)的心臟病患者,暈倒或者昏迷誰來負(fù)責(zé)?)
b.受試者認(rèn)為我們不是醫(yī)院的醫(yī)生或者工作人員,不屑于配合怎么辦?
有一位中年男性糖尿病受試者,他是幾年前參加過試驗并且認(rèn)識科室某個主任醫(yī)師。他只聽研究者說話,對我說的話只聽一半。每次訪視時間前幾天我就會打電話告訴他訪視前需要怎樣做訪視當(dāng)天需要帶什么東西,但是他總是不能按要求填寫日記本。他來到訪視室只跟研究者說話不理睬我。讓我很惱火又無奈。我就悄悄告訴研究者這個受試者不聽我說話,研究者很委婉告訴他小張是我的助理,她說的你要聽。然后受試者滿口答應(yīng),結(jié)果依然不改。后來研究者因為個人原因離職,受試者來訪時問怎么不見研究者了,我告訴他不用擔(dān)心我們還有別的研究者繼續(xù)后面的工作。受試者很生氣的問新醫(yī)生知道我的情況嗎,你們怎么可以這樣?
我的處理方式:
我告訴他,所有病情及檢查的記錄都在病歷里保存,既往血糖值我也都保管的很完整,每次現(xiàn)場訪視我都陪同。也就是說您的所有情況我都會真實傳達給新的研究者。再說下您目前的情況,您血糖確實忽高忽低,我想主要是與飲食有關(guān),既然您當(dāng)初選擇來參與實驗,愿意花費半年時間調(diào)整血糖,而我們給您定期檢查身體,試紙基本是按需發(fā)放,我也會定期打電話監(jiān)督您,和您一起控制血糖,我相信一定可以在半年內(nèi)降低您的糖化值。平時有任何問題都可以打電話告訴我。
(在既不涉及醫(yī)學(xué)判斷的情況下讓受試者認(rèn)同我們的存在的價值。感受到受試者深深地不屑,是源于我自身的身份。想要獲得認(rèn)同就必須找準(zhǔn)關(guān)鍵點。而他的最在意的就是血糖值為什么總是很高。于是我就認(rèn)真聆聽他與研究者的對話,了解到他喜歡飯后吃堅果類,幾乎每次血糖高都是因為飯后吃堅果。)
臨床試驗中,每個受試者都有不同的情況,面對每一個人也都是不一樣的溝通方式。
例如,年齡大文化程度低的,我們需要更多地耐心和語言,所有需要受試者完成的事情我們可以多次重復(fù),并且書面提示,使他們熟記于心。
對于年輕上班族,溝通理解都不是問題,但我們要問清楚他們的工作時間,協(xié)調(diào)安排好他們的訪視時間;避免不必要的抱怨。
對于總是負(fù)面情緒多的,依從性不好的受試者,最好單獨訪視。并且主要讓研究者與之溝通。
大多數(shù)受試者是很在意試驗中的檢查,那么我們CRC可以拉近距離的小方法就是,每次的檢查結(jié)果出來研究者判定后,安排時間電話告知受試者。并且復(fù)印一份檢查結(jié)果給受試者帶回。
來源:煎茶數(shù)據(jù)庫
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
因為SSU階段,有好多細(xì)節(jié)機構(gòu)的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們?nèi)司稚蠋资畟€項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經(jīng)驗記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗中協(xié)助研究者進行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現(xiàn)場管理組
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險?文
行業(yè)資訊
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺