什么時(shí)候可以開始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-11-27 閱讀量:次
大家一定知道,在每本CRF(病例報(bào)告表)的最后都會(huì)有一份CRF審核聲明,需要由每家中心的PI(主要研究者)進(jìn)行簽署,然后我們數(shù)據(jù)管理部門的同事才可以安心鎖庫。下圖是一份CRF審核聲明示例,不同試驗(yàn)中聲明的措辭可能略有不同,但主要表達(dá)的意思是類似的:
大家也一定都知道大部分PI是沒有時(shí)間審核每一份CRF的,更不會(huì)去審核CRF中的每一頁。但我們還是會(huì)要求PI去簽署這份聲明。明知不可為,為何又要為難我們的PI們呢?
似乎只要拿到了這份PI簽署過的聲明,就說明PI審核過CRF了,CRF中數(shù)據(jù)的質(zhì)量就有保證了。不是說No documentation Not done(沒有文件記錄就相當(dāng)于沒有做)嗎?怎么可以沒有這份聲明呢?
所以,必須拿到PI簽署的這份聲明,至于PI是否審核過CRF,或者說PI是如何確保數(shù)據(jù)質(zhì)量的,大家倒并不如何關(guān)注了。
相信大家入行時(shí),你們的前輩一定會(huì)反復(fù)給大家強(qiáng)調(diào)這句話:No documentation Not done,這也使很多人對(duì)這句話過分的解讀和教條的執(zhí)行,“Documentation”成了主要的追求,而忽略了臨床試驗(yàn)質(zhì)量的本質(zhì)。我們經(jīng)常會(huì)看到,CRC(臨床研究協(xié)調(diào)員)拿了厚厚一沓文件在PI專家門診前排隊(duì)等候。為了提高效率,還在需要PI簽字的地方貼好條子,方便PI很容易找到并獲得其簽字。似乎只要PI簽字了,就萬事大吉了,臨床試驗(yàn)就完滿了。
其實(shí),我們真正需要知道的是文件記錄只是數(shù)據(jù)和信息承載的一種形式,是質(zhì)量的重要組成部分,但并不代表質(zhì)量的全部,并不是說有了文件記錄就等于做了,更不等于做到位了,或者說質(zhì)量就有保證了。正如GCP所要求的那樣,臨床試驗(yàn)的質(zhì)量本質(zhì)是過程規(guī)范,數(shù)據(jù)和結(jié)果的科學(xué)、真實(shí)、可靠,而非僅僅是一堆看似“完美”的記錄。
PI的職責(zé)是按照GCP的要求,采取措施確保臨床試驗(yàn)過程合規(guī),數(shù)據(jù)和結(jié)果的科學(xué)、真實(shí)、可靠。這是無法靠簽署聲明或者其它任何文件所能達(dá)到的,而需要切切實(shí)實(shí)的去做一些事情,例如:
1、在臨床試驗(yàn)啟動(dòng)階段,PI應(yīng)授權(quán)有資質(zhì)的人員承擔(dān)臨床試驗(yàn)相關(guān)職責(zé),協(xié)助完成臨床試驗(yàn);
2、PI應(yīng)安排被授權(quán)人員接受適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn),使其能夠勝任被授權(quán)的工作;
3、PI應(yīng)建立流程對(duì)臨床試驗(yàn)的執(zhí)行和數(shù)據(jù)的收集進(jìn)行有效的監(jiān)管,并有書面的記錄證明PI按照此流程進(jìn)行監(jiān)管;
4、PI應(yīng)通過各種途徑了解臨床試驗(yàn)中存在的問題,如及時(shí)了解監(jiān)查員的監(jiān)查結(jié)果,機(jī)構(gòu)內(nèi)部的質(zhì)控結(jié)果和稽查員的稽查結(jié)果(如適用),采取必要的措施改進(jìn)并預(yù)防問題的再次發(fā)生。
PI只有盡責(zé)完成以上事項(xiàng),才能夠使臨床試驗(yàn)真正達(dá)成GCP的質(zhì)量目標(biāo)。也許這時(shí)候我們的CRF審核聲明可以改一下,讓聲明能夠如實(shí)反映PI簽字的含義,即“我做了什么、我對(duì)什么負(fù)責(zé)”。比如這樣:
我已經(jīng)采取了充分的措施來確保CRF數(shù)據(jù)質(zhì)量,并對(duì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)。
臨床試驗(yàn)在中國(guó)發(fā)展很快,現(xiàn)在的臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)了一些奇怪的現(xiàn)象,比如CRC成了臨床試驗(yàn)的主力軍、研究者的主要工作是簽字、CRA主要負(fù)責(zé)催進(jìn)度、QC人員和稽查員開始做監(jiān)查。這樣的錯(cuò)位并不少見,但大家好像也都習(xí)以為常。為什么我們不能各司其職、各盡其責(zé)呢?這樣臨床試驗(yàn)的明天才會(huì)更加美好。
來源:道一
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