有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-07-31 閱讀量:次
在上海崇明區經營醫療器械的葉先生最近體驗了一把“零跑腿”辦事。他的公司因經營范圍調整需要變更許可證,按照以往流程需等待兩周的現場核查,如今通過線上提交承諾書,當天就拿到了新證。“以前總要騰出時間配合檢查,現在省下的精力能專注業務拓展。”葉先生感慨道。這一變化源于2025年5月上海藥監局推出的醫療器械經營“免現場核查”政策,崇明區作為首批試點,正為行業注入新活力。
崇明區市場監管局建立“承諾+審批”雙軌機制,對四類情形開放綠色通道:
1.許可延續且一年內通過核查的企業
2.縮減經營場地或范圍的企業
3.僅因國家目錄調整變更范圍的企業
4.已獲外省庫房核查的跨區經營企業
企業只需在線提交《免現場核查申請表》及合規承諾書,聲明經營條件符合《醫療器械經營質量管理規范》。審批人員通過“企業信用大數據平臺”調取歷史監管記錄,信用良好的企業最快當天取證。首批19家試點企業中,85%實現24小時內辦結,較傳統流程提速5倍以上。
免核查不等于放松監管。崇明區構建三重防護網:
當系統監測到企業兩年內存在質量抽檢不合格、行政處罰或未履行承諾等八類情形,將自動觸發現場核查。某生物科技公司因倉庫溫控記錄異常,在申請延續許可時被系統攔截,經現場整改達標后才獲批。
新政直接降低企業合規成本。經營體外診斷試劑的康健醫療算了一筆賬:免核查后,每次許可證變更節省約2萬元人員誤工費和第三方咨詢費。公司負責人表示:“省下的費用已投入冷鏈設備升級,形成良性循環。”
崇明市場監管局定期復核免核查企業:
1.每季度抽查20%企業倉儲管理
2.對承諾事項開展“雙隨機”飛行檢查
3.建立失信企業聯合懲戒名單
三個月來已對3家未履行承諾企業取消免核查資格,其中1家因隱瞞倉庫地址變更被處以暫停經營許可。
醫療器械分銷企業成為最大受益群體。崇明國際醫療產業園內,3家供應鏈企業借助新政快速擴展低溫產品代理資質,為島上醫療機構提供24小時應急配送服務。區內二類器械經營備案量同比增長37%,政策虹吸效應初步顯現。
崇明市場監管局透露,下一步將探索免核查政策與長三角監管互認銜接。隨著上海“醫療器械經營者主體責任清單”即將出臺,以信用為核心的新型監管模式有望在全市復制推廣,讓更多企業享受“承諾即準營”的改革紅利。
業務類型 | 適用條件 | 所需材料 |
---|---|---|
許可證延續 | 一年內通過核查且無整改項 | 原核查報告+承諾書 |
經營范圍變更 | 僅因國家目錄調整 | 變更對照表+承諾書 |
增設外省庫房 | 已獲當地監管部門核查 | 外省核查證明+承諾書 |
(數據來源:崇明市場監管局2025年政策白皮書)
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