91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業資訊

網購醫療器械迎最嚴新規 無證不得賣,違規立即下架

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-08-07 閱讀量:

刷朋友圈看到代購在賣進口美瞳?直播間主播推薦家用血糖儀?這類場景很快將面臨全面規范。監管部門最新發布的《醫療器械網絡銷售質量管理規范現場檢查指導原則(征求意見稿)》,給線上醫療器械銷售劃出60條“硬杠杠”,其中29條屬于“一票否決”的關鍵項。新規落地后,無證銷售、資質造假等亂象將遭遇精準打擊。

網購醫療器械迎最嚴新規 無證不得賣,違規立即下架(圖1)

新規對商家資質展示提出“零容忍”要求。無論是自建網站還是入駐平臺,經營者必須在首頁醒目位置亮出“身份證”——醫療器械經營許可證或備案憑證。銷售隱形眼鏡、助聽器等需專業驗配的產品,頁面必須強制彈窗警示:“配戴本產品應由眼視光專業人士驗配”。違規展示或信息模糊不清,將被直接判定為關鍵項不合格。一位醫療器械代理商坦言:“以前有些商家把許可證縮在角落小圖,現在必須清晰展示編號,消費者掃碼就能查真偽。”

醫療器械網絡銷售檢查核心標準

主體類型檢查條款總數關鍵項數量不合格后果
網絡銷售經營者28項14項關鍵項≥3項 或 關鍵項+一般項≥6項即不通過
電商平臺經營者32項15項同上
合計60項29項未通過者面臨公示、約談及依法查處

電商平臺的責任被提到了前所未有的高度。新規明確要求平臺對入駐商家“先審核后上線”,必須建立商戶檔案并每半年更新核驗。更嚴厲的是,一旦發現商家銷售無證產品、超范圍經營或違規展示信息,平臺必須立即停止服務并報告監管部門。去年某電商平臺因未及時下架無證體溫計被處以百萬罰款的案例,將成為行業常態。“技術攔截已上線,”某頭部平臺合規負責人透露,“系統自動掃描商品頁,資質過期或描述不符立刻觸發預警。”

數據安全和風險防控是另一監管焦點。自建網站的經營者服務器必須設在境內,且系統需具備實時數據備份和故障恢復能力。對于體溫計、試劑等溫控產品,運輸過程必須記錄溫度并留存軌跡。新規施行后,因運輸不當導致試劑失效卻無法追溯責任方的情況將徹底杜絕。監管部門強調:“銷售數據至少保存5年,確保任何一盒紗布、一支注射器的流向都可回溯。”

行業已開始主動應對。部分連鎖藥房正緊急升級IT系統,增加資質自動巡檢模塊;第三方平臺則密集測試AI審核工具,對醫療器械描述進行合規性掃描。某醫療器械企業質量總監表示:“線下飛檢常見,現在線上檢查同樣嚴格。新規把‘虛擬柜臺’納入實體監管框架,這是對消費者真正的保護。”

新規即日起公開征求意見,預計年內正式實施。隨著監管利劍落下,網購醫療器械“野蠻生長”的時代即將終結,取而代之的將是更透明、更安全的電子藥房新時代。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

為了確保醫療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

進口醫療器械注冊辦理流程/要求/費用和注意事項

進口醫療器械注冊辦理流程/要求/費用和注意事項

中國是世界上最有潛力的醫療器械市場及最大市場之一,許多醫療器械進出口貿易商或國外有實力的企業希望能夠按照中國藥監局醫療器械注冊監管要求獲得中國市場的上市準入。考慮

各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

醫療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統計了截止到2022年1月5日各地醫療器械注冊收費標準。

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

中國能排進世界十大醫療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

FDA醫療器械主文檔中適用范圍/內容/類型/審核/修訂/授權和代理人的要求

FDA醫療器械主文檔中適用范圍/內容/類型/審核/修訂/授權和代理人的要求

2020年3月17日國家藥監局發布了關于醫療器械主文檔登記事項的公告(2021年第36號),之前給大家介紹過醫療器械主文檔的主要內容、適用的產品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介

MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

本文介紹了歐盟醫療器械新法規MDR相比于將替代的MDD法規的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

淺談潤滑劑產品中美醫療器械分類的差異

淺談潤滑劑產品中美醫療器械分類的差異

潤滑劑類產品在美國根據產品預期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公

湖南省第二類醫療器械注冊業務流程(2021年第44號)

湖南省第二類醫療器械注冊業務流程(2021年第44號)

為規范醫療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據國家藥監局《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關于公布體外診斷試劑注冊申報

浙江藥監局認可的第三方醫療器械檢驗機構有哪些?

浙江藥監局認可的第三方醫療器械檢驗機構有哪些?

浙江省藥品監督管理局發布公告,進一步放開第三方醫療器械檢驗至6家。"

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲一区二区三区中文视频| 欧美激情在线观看一区二区三区| 亚洲欧美国产精品一区二区| 亚洲综合欧美综合视频一区| 黄色欧美网站在线观看| 亚洲黄色中文字幕在线播放| 天天躁狠狠躁狠狠躁性色av| 日本在线免费观看国产精品| 欧美熟妇精品久久久久| 国内精品久久久久久久999| 国产乱码一区二区三区在线观看| 亚洲视频一区二区欧美| 日韩av中文字幕手机在线观看| 国产成人av尤物在线观看| 久久久亚洲精品免费久久久| 变态av一区二区三区| 天涯成人国产亚洲精品一区av| av免费在线一区二区三区| 亚洲中文字幕久久久久 | 日本黄色激情视频看看| 亚洲午夜精品视频在线免费观看| 欧美精产国品一二三产品免费观看| 亚洲中文字幕一区不卡| 美腿丝袜一二三区视频| 色婷婷国产精品高潮呻吟av久久| 国产日韩欧美精品一区| 中文字幕黄色美女视频| 日韩国产有码精品一区二在线| 亚洲综合一区二区自偷自拍| 99re在线视频一区| 懂色国产精品一区二区| 亚洲成人中文字幕一区二区三区| 亚洲av免费在线不卡| 日本中文字幕视频一区在线观看| 激情五月国产综合自拍| 精品日韩av免费在线观看| 天天射天天看天天操| 久久久久久不卡国产精品| 欧美日韩一级福利视频| 丝袜网站在线观看视频|