有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-08-07 閱讀量:次
刷朋友圈看到代購在賣進口美瞳?直播間主播推薦家用血糖儀?這類場景很快將面臨全面規范。監管部門最新發布的《醫療器械網絡銷售質量管理規范現場檢查指導原則(征求意見稿)》,給線上醫療器械銷售劃出60條“硬杠杠”,其中29條屬于“一票否決”的關鍵項。新規落地后,無證銷售、資質造假等亂象將遭遇精準打擊。
新規對商家資質展示提出“零容忍”要求。無論是自建網站還是入駐平臺,經營者必須在首頁醒目位置亮出“身份證”——醫療器械經營許可證或備案憑證。銷售隱形眼鏡、助聽器等需專業驗配的產品,頁面必須強制彈窗警示:“配戴本產品應由眼視光專業人士驗配”。違規展示或信息模糊不清,將被直接判定為關鍵項不合格。一位醫療器械代理商坦言:“以前有些商家把許可證縮在角落小圖,現在必須清晰展示編號,消費者掃碼就能查真偽。”
主體類型 | 檢查條款總數 | 關鍵項數量 | 不合格后果 |
網絡銷售經營者 | 28項 | 14項 | 關鍵項≥3項 或 關鍵項+一般項≥6項即不通過 |
電商平臺經營者 | 32項 | 15項 | 同上 |
合計 | 60項 | 29項 | 未通過者面臨公示、約談及依法查處 |
電商平臺的責任被提到了前所未有的高度。新規明確要求平臺對入駐商家“先審核后上線”,必須建立商戶檔案并每半年更新核驗。更嚴厲的是,一旦發現商家銷售無證產品、超范圍經營或違規展示信息,平臺必須立即停止服務并報告監管部門。去年某電商平臺因未及時下架無證體溫計被處以百萬罰款的案例,將成為行業常態。“技術攔截已上線,”某頭部平臺合規負責人透露,“系統自動掃描商品頁,資質過期或描述不符立刻觸發預警。”
數據安全和風險防控是另一監管焦點。自建網站的經營者服務器必須設在境內,且系統需具備實時數據備份和故障恢復能力。對于體溫計、試劑等溫控產品,運輸過程必須記錄溫度并留存軌跡。新規施行后,因運輸不當導致試劑失效卻無法追溯責任方的情況將徹底杜絕。監管部門強調:“銷售數據至少保存5年,確保任何一盒紗布、一支注射器的流向都可回溯。”
行業已開始主動應對。部分連鎖藥房正緊急升級IT系統,增加資質自動巡檢模塊;第三方平臺則密集測試AI審核工具,對醫療器械描述進行合規性掃描。某醫療器械企業質量總監表示:“線下飛檢常見,現在線上檢查同樣嚴格。新規把‘虛擬柜臺’納入實體監管框架,這是對消費者真正的保護。”
新規即日起公開征求意見,預計年內正式實施。隨著監管利劍落下,網購醫療器械“野蠻生長”的時代即將終結,取而代之的將是更透明、更安全的電子藥房新時代。
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