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　　GCP是Good Cpnical Practice的縮寫，即《藥物臨床試驗質量管理規范》。GCP是規范藥物臨床試驗全過程的標準規定，包括方案設計、組織實施、監查、稽查、記錄、分析總結和報告，是一種國際性道德和科學質量標準。GCP不但適用于承擔各期（I--IV期）臨床試驗的人員（包括醫院管理人員、倫理委員會成員、各研究領域專家、教授、醫師、藥師、護理人員及實驗室技術人員），同時也適用于藥品監督管理人員、制藥企業臨床研究員及相關人員。

　　目前國際通行的GCP是ICH-GCP，我國執行的是國家食品藥品監督管理局（SFDA）頒布的中國GCP。

　　中國現行GCP是2020年頒布，與ICH-GCP相比，具有中國特色。

　　中國GCP是以ICH-GCP為藍本，結合我國的實際情況擬定的。CFDA-GCP大多內容可以從ICH-GCP找到出處，但也更多的基于國情進行了修飾，刪減。要求基本與國際接軌，又基本可行；既符合國際GCP的基本精神，又符合中國的藥政管理法規。在文字形式上，與中國的法規及GMP和GLP保持一致。

　　中國GCP和ICH-GCP相比不同之處主要在于：

　　1、在我國開展新藥臨床試驗必須得到SFDA的書面批準才能開始，試驗基地必須在SFDA批準的臨床試驗機構進行；而ICH-GCP則未做規定。
　　2、在我國開展臨床試驗有資格準入的要求，必須選擇具有資格的臨床研究機構及專業開展臨床試驗，ICHGCP則無此要求。
　　3、在我國只允許醫療機構開展臨床試驗，非醫療機構不能進行藥物人體試驗。而ICH-GCP則未做規定。
　　4、我國GCP規定臨床試驗主要研究者必須具備行醫資格，而ICHGCP則只要求主要研究者具有行醫資格或能得到有行醫資格人員協助。
　　5、我國要求研究者在一項臨床試驗結束后5年內保存臨床試驗資料，而ICHGCP要求資料保存的年限為2年以上。
　　6、我國要求倫理委員會設置在臨床試驗機構內，而國外往往為獨立的第三方。
　　7、我國要求監查員必須是醫藥相關背景，而國外無此要求，各專業人員均可從事監查員工作。

　　這是我國政府對藥物臨床試驗的重要監督手段之一。和大多數ICH成員國相比，我國臨床研究起步較晚，不同機構的研究水平參差不齊，存在保護受試者意識欠強等弱點，實施資格認定制度可以減少申辦者選擇研究機構時的盲目性，督促臨床研究機構改善臨床研究的軟硬條件，加強人員培訓，培養臨床試驗質量保證意識，并降低受試者參加臨床研究風險。而開展資格認定并增加藥物臨床試驗機構數量，不但有利于緩解國內臨床試驗機構供不應求的困境，且可讓更多有條件的單位和研究人員進入臨床試驗隊伍，從而進一步整合我國臨床試驗資源優勢，通過引入市場競爭機制和優勝劣汰的動態管理機制，進一步提高藥物臨床試驗的質量。