91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

臨床試驗受試者依從性低的后果

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-08-19 閱讀量:

依從性是指受試者遵循研究方案的程度,包括服藥、飲食、生活方式改變等。它對臨床試驗結果的準確性和可靠性至關重要。

臨床試驗受試者依從性低的后果(圖1)

低依從性會導致:

1、低估治療效果和潛在毒性:低依從性會導致干預組和對照組的結果趨于無差異,從而低估治療效果和潛在毒性。例如,如果受試者沒有按照方案服藥,那么藥物的有效性可能無法得到準確評估。這可能會導致錯誤的結論,例如將無效的治療方案誤認為有效,從而延誤患者獲得有效治療的機會。

2、樣本量需求增加:為了保持統計功效,低依從性可能需要增加樣本量。例如,減少20%的藥物依從性可能需要增加50%的樣本量,這意味著需要招募更多的受試者才能獲得可靠的結果。這會增加研究成本和時間,并降低研究的可行性。

3、破壞研究設計:在非劣效性試驗中,低依從性會導致干預組和對照組的結果趨于無差異,從而降低觀察結果的可靠性。這可能會導致錯誤的結論,例如將無效的治療方案誤認為有效,從而誤導臨床實踐。

4、影響結果的外部真實性:如果導入期排除了大量不良依從者,那么試驗結果可能無法代表真實人群,從而影響結果的外部真實性。這會導致研究結果無法推廣到更廣泛的人群,限制了其應用價值。

總結

依從性是臨床試驗成功的關鍵因素之一。通過確保受試者按照研究方案執行,可以提高研究結果的準確性和可靠性,從而支持更為科學的醫療決策。同時,通過采取有效措施提高依從性,可以避免因低依從性帶來的各種不利后果,確保臨床試驗能夠更好地服務于醫學進步和社會福祉。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

大多數剛畢業的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

復旦大學附屬腫瘤醫院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程

復旦大學附屬腫瘤醫院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程

前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步

復旦大學附屬腫瘤醫院臨床SSU立項流程

復旦大學附屬腫瘤醫院臨床SSU立項流程

因為SSU階段,有好多細節機構的官網上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們人均手上幾十個項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經驗記

臨床試驗專業術語整編匯總

臨床試驗專業術語整編匯總

剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 日韩三级在线一区二区| 亚洲精品在线观看一区二区| 午夜av高清在线免费| 国内成人午夜激情视频| 东北老熟女91对白真实 | a亚洲五月六月婷婷在线| 精品亚洲国产成av人片传媒| 国产精品一区二区午夜福利小视频 | 亚洲一区二区三区中出| 亚洲成人av在线资源| 熟女人妻国产中出在线| 亚洲国产精品欧美日韩一区二区| 久久一热久久这里只有精品| 青青草视频在线观看新网站免费 | 久久久精品人妻一区二区三区潮| 最新中文字幕欧美日韩| 日韩精品人妻一区一区三区| 人妻潮喷中出日韩精品中文字幕| 国产大尺度一区二区视频| 国精品区二区三区在线播放| 亚洲一区二区三区五月天| 久久美女亚洲精品一区二区| 日本乱熟女一区二区三区操| 国产成人亚洲综合网站| 亚洲成av人乱码色午夜| 亚洲精品在线观看视频99| 中文字幕人妻一二三区| 欧美一区二区深夜诱惑| 日韩av午夜免费观看| 亚洲一区国产精品骚熟女 | 人妻久久一区二区蜜桃| 亚洲欧洲国产成人综合在线| 亚洲男女激情视频网站| 国产精品成人三级在线| 亚洲国产一区二区三区毛片| 亚洲欧洲自拍偷拍一区二区| 日本av免费高清一区二区三区| 91黄色在线观看网站| 亚洲欧洲国产综合一区二区三区| 久久久久亚洲国产av麻豆| 日韩人妻少妇在线视频|