復旦大學附屬腫瘤醫院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-08-28 閱讀量:次
引言:隨著臨床試驗行業的快速發展,GCP(Good Clinical Practice,良好臨床實踐)證書已成為進入這一領域的必備條件之一。不僅能夠證明持證人具備執行高質量臨床試驗的專業能力,同時也是許多臨床試驗機構要求的有效期內(通常為五年)的資格證明。本文將詳細介紹GCP證書的考取流程,幫助有志于從事臨床試驗行業的人員順利完成證書考取。
今天給大家分享的是GCP證書的考試流程,那么我們都知道GCP證書的考取已經成為了進入臨業行業門檻的必備條件之一。而且對于越來越多的臨床實驗機構,會要求GCP證書需保持在5年以內的有效期,那么今天我們就給大家分享一下怎么樣來考取GCP證書。
首先,我們登錄國家藥品監督管理局官方網站進行報名,報名完成后呢,按照提示進行注冊,選擇新版藥物臨床實驗質量管理規范培訓班進行報名,報名完成后呢,要及時的交納培訓費,培訓費用是1000元每人,通過銀行匯款,在匯款時需要注明是GDP網絡培訓費。
學員在收到培訓費后,會及時給大家開通課程,并以短信和email的形式來通知大家,同時會以特快專遞的方式寄發培訓講義和發票。
整個考試的期限是40天,學員在付款報名后40天內一定要完成所有的視頻課程和考試,逾期未完成的視為報名費作廢,只能重新進行報考。
學習方式主要是在線的視頻授課,主要是由國內的GCP資深專家進行授課,在線考試合格后,由國家藥品監督管理局高級研究學院頒發培訓證書。
結語
GCP證書是進入臨床試驗行業的敲門磚,對于希望在這個領域發展的人來說至關重要。通過本文介紹的考取流程,相信有志于從事臨床試驗行業的讀者能夠順利拿到GCP證書,為自己的職業生涯開啟新篇章。
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