臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時應(yīng)該做哪些工作。
正常情況下,當(dāng)試驗達(dá)到方案設(shè)計的主要終點,所有受試者完成規(guī)定訪視,數(shù)據(jù)清理完畢后就需要進(jìn)行中心關(guān)閉。當(dāng)然也有少數(shù)異常情況,如研究進(jìn)度緩慢,研究中心出現(xiàn)嚴(yán)重或持續(xù)方案和GCP違背,或者試驗安全性和有效性出現(xiàn)問題時,也需要進(jìn)行關(guān)閉中心的工作。
關(guān)閉中心主要有以下幾個步驟。
1、原始文件核查
(1)核查文件的完整性:核查所有必要文件(原始病歷、受試者文件、ISF文件夾等)的完整完整性;按照法規(guī)及研究中心的要求保存原始文件或復(fù)印件;
(2)核查數(shù)據(jù)一致性:確認(rèn)所有數(shù)據(jù)一致性,所有質(zhì)疑已得到解答并由研究者確認(rèn);確認(rèn)數(shù)據(jù)庫鎖定并刻盤保存;
(3)按要求進(jìn)行歸檔:按照研究中心要求對文件進(jìn)行整理歸檔。
2、財務(wù)核算
試驗相關(guān)費用核算完畢,包括研究者觀察費、受試者補(bǔ)貼(交通補(bǔ)貼、營養(yǎng)補(bǔ)貼等)、研究中心相關(guān)費用(藥品儲存費、機(jī)構(gòu)管理費等)等。
3、研究藥物核查
(1)核查藥物運輸/接收清單;核查藥物發(fā)放、回收記錄表;
(2)清點所有未使用藥物或剩余藥物數(shù)量,數(shù)量與藥物庫存表一致;
(3)未用及剩余藥物返還申辦方/第三方進(jìn)行銷毀,并出具銷毀證明,或由研究中心進(jìn)行銷毀,并保存銷毀記錄。
4、生物樣本核查
(1)確認(rèn)所有生物樣本已寄往中心試驗室;
(2)未寄送的生物樣本及時進(jìn)行銷毀,并出具銷毀證明;
(3)核查生物樣本采集、儲存、運輸、銷毀記錄。
5、物資核查
清點物資(如試劑盒、知情同意書、離心機(jī)、文件柜等),做好回收/銷毀記錄。
6、準(zhǔn)備相關(guān)文件
準(zhǔn)備分中心小結(jié)表,關(guān)中心函等。
試驗結(jié)束階段的工作內(nèi)容相對比較繁瑣,我們在進(jìn)行中心關(guān)閉前,一定要充分了解中心及項目要求,提前預(yù)約研究者以及機(jī)構(gòu)、倫理相關(guān)人員,做好時間規(guī)劃,順利高效的完成關(guān)中心工作。
祝大家關(guān)中心順利!
作者:賀斌
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