臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
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來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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什么是雙盲試驗?雙盲試驗是一種更加嚴格的試驗方法,通常適用于以人為研究對象的試驗(human subjects),旨在消除可能出現試驗者和參與者意識當中的主觀偏差(subjective bias)和個人偏好(personal preferences)。在大多數情況下,雙盲試驗要求達到非常高的科學嚴格程度。
雙盲(double blind)是指:研究對象和研究者都不了解試驗分組情況,而是由研究設計者來安排和控制全部試驗。其優點是可以避免研究對象和研究者的主觀因素所帶來的偏倚,缺點是方法復雜,較難實行,且一旦出現意外,較難及時處理,因此,在試驗設計階段就應慎重考慮該方法是否可行。雙盲試驗通常在試驗對象為人類時使用,目的是避免試驗的對象或進行試驗的人員的主觀偏向影響試驗的結果。通常雙盲試驗得出的結果會更為嚴謹。
雙盲挺有意思的,上面提到研究對象和研究者都不了解試驗分組情況,簡單來說它不僅盲了病人,還盲了醫生~需要從幾個方面來解釋:
首先是病人這邊的盲法,患者雖然知道他們會得到治療,但不知道吃下去的藥到底是新藥抑或是安慰劑(一般是淀粉做成的片),這個方法使用的最大原因是安慰劑效應,這個效應尤其對于跟患者心理有關的效應反面有著非常大的效應:
在這張圖當中,帶陰影的是open i.v.(開放式)而白色的是hidden i.v.(隱蔽式),意思就是一個讓病人知道一個不讓病人知道,可以看出來每一種止痛藥都有著一定的差距,因此,安慰劑效應不能小看,病人的盲法是一定要做好的。
再來說說醫生這邊的盲法
在一些試驗當中,有些療效指標是有著主觀的評判標準在里面的,這種時候醫生就會更加傾向于試驗組的結果,這是一種不自覺的傾向,因為你好不容易做了這個試驗了,總會傾向于它出結果——否則你就白做了,這倒不一定是廠家利益相關導致的。
因此,直接接觸病人,評判療效的醫生也不可以知道到底哪個病人用了新藥而哪個病人用了安慰劑,這樣才能最大程度上的客觀評價這個藥物的療效與安全性。
下面了解一下盲態的問題。大家平時聽的最多的,可能就是雙盲這個詞,但其實我們在試驗設計時,經常用到的盲法一共有三種,單盲、雙盲、三盲,如果出現對照藥和試驗藥劑型或外觀不同時,還會涉及到雙盲雙模擬技術。下面這個表格簡單描述了三種盲法的區別:
本篇的重點是雙盲試驗。
一般,現在在雙盲試驗的試驗設計中,為了確保雙盲狀態的進行,減少破盲風險,研究團隊都會設置一個非盲團隊。
非盲團隊主要負責整個試驗中的盲態管理,主要是藥品方面。確保臨床試驗過程中,藥品以及可能導致破盲的信息和文件不被盲態人員接觸。主要工作包括:
1、藥品管理:申請、接收、儲存、發放、轉運、回收等等。
2、文件管理:相關處方、藥品管理表格等。
試驗過程中,非盲人員不得向任何盲態人員透露涉及藥物分組的任何信息,與分組有關的所有文件都應由非盲人員單獨保存。
而盲態團隊,則是負責以上內容以外的其他部分,這部分就不詳細說明了。
盲態保持的關鍵,是制定盲態保持計劃,明確盲態和非盲人員的職責分工,明確藥品的整個管理流程和要求,并且在試驗過程中嚴格遵守相關規定。
簡單概括起來就是一句話,盲態的人員不要管非盲的事情,大家各司其職。核心就是盲態人員盡量少碰藥,或者不要碰藥物。圍繞這個核心進行盲態的管理就可以了!!
最后多念叨兩句,盲態的保持在臨床試驗中很重要!這個盲態保持計劃需要根據每家中心的實際情況,在試驗進行中不斷的調整,并不是一個計劃一勞永逸適用所有中心的。
作者:一起喝奶茶么
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盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
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