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2020年8月14日,化妝品備案網系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)更新了!國家化妝品備案查詢需要移步到新網址了!
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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企業(yè)標準是在企業(yè)范圍內需要協(xié)調、統(tǒng)一的技術要求、管理要求和工作要求所制定的標準,是企業(yè)組織生產、經營活動的依據(jù)。國家鼓勵企業(yè)自行制定嚴于國家標準或者行業(yè)標準的企業(yè)標準。企業(yè)標準由企業(yè)制定,由企業(yè)法人代表或法人代表授權的主管領導批準、發(fā)布。企業(yè)標準一般以“Q"標準的開頭。
(一)企業(yè)生產的產品,沒有國家標準、行業(yè)標準和地方標準的,需制定企業(yè)產品標準;
(二)為提高產品質量和技術進步,制定嚴于國家標準、行業(yè)標準或地方標準的企業(yè)產品標準;
(三)對國家標準、行業(yè)標準的選擇或補充的標準。
剛接觸這一行的小伙伴們,自行編寫企業(yè)標準恐怕有難度,所謂專人辦專事,對于不嫻熟的技能,都會比較拖拉,通常會找第三方代辦公司代為編寫和備案,自行編寫企標和代辦公司編寫企標分別收多少錢?
標準文本、編制說明等相關材料的起草自己做好去備案不收費,找第三方編制由于各省市各行業(yè)要求不同,根據(jù)產品復雜程度、各地經濟水幾千元不等。具體多少錢,可以咨詢高先生 18603823910。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
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你是否遇到過這樣的問題,國產化妝品小品牌不少,怕買到假冒偽劣產品,現(xiàn)在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標簽,就很頭疼。那么,查詢國產非特殊用途化妝品備案信息
2019-12-01藥物臨床試驗機構(簡稱機構)開始實行備案管理。本文結合機構備案平臺構建思路,著重介紹了備案平臺的結構組成以及相關要求,梳理了機構備案過程中的常見問題,對機構
目前化妝品都要求必須進行備案的,如果不備案就是違法的情況。所以必須進行備案。已經拿到資質的化妝品備案編號在哪里找?怎么找?本文分享常見的化妝品備案編號查詢方法。
緊急破盲表是申辦者提供的一份包含有每位受試者研究治療分配的密封文件,它與隨機表一起可以保證減少研究中可能產生的偏差以使研究結果更為科學可信。除了密閉信封式盲表外,
化妝品分為國產和進口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費用和周期各不相同,具體各類化妝品備案多少錢?周期要多久?看完就懂了......
消字號”產品指的是消毒產品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質量而批準的一類產品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準,是經過衛(wèi)生部門批準
首先給大家科普下醫(yī)療器械的相關知識,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六條 國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理: 第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有
關于醫(yī)用冷敷貼,顧名思義,就是根據(jù)傳統(tǒng)冷敷方式改良研發(fā)而成的冷敷產品,并經過藥監(jiān)部門備案,申請一類醫(yī)療器械管理認證后,才能叫醫(yī)用冷敷貼。那么醫(yī)用冷敷貼就是膏藥嗎?
從事醫(yī)療器械注冊工作以來,由于公司承接的有新建醫(yī)療器械公司的業(yè)務,也經歷過幾次新建公司的體檢福利。體檢的項目都比較常規(guī),如血常規(guī)、尿常規(guī)和傳染病項目,雖然也是滿滿的一頁體
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