在臨床試驗中，重大方案偏離可能對受試者權益和試驗數據的科學完整性造成嚴重影響。這些偏離不僅帶來實質性的風險，還可能觸犯法律法規，因此需要及時糾正。以下是一些常見的重大方案偏離情形及其影響：

1、有傷害受試者的實質性風險：重大方案偏離的一種表現是對受試者造成實質性的傷害，這可能包括給予受試者錯誤的或禁用的治療和藥物。例如，試驗中誤用了不符合方案規定的治療方式，或者給予了受試者被明確禁用的藥物。另外，如果受試者符合退出標準但未被允許退出，或者使用了方案規定禁止合并用藥，都可能對受試者的健康產生負面影響。

2、影響試驗數據的科學完整性：試驗數據的科學完整性對于研究的可信度至關重要。重大方案偏離可能導致數據不準確或不可靠，從而影響研究的結論。例如，納入不符合標準的受試者可能引入干擾因素，使得試驗結果失真。沒有得到倫理委員會批準的方案變更，或者不遵循方案操作規程錯誤治療受試者，都可能對試驗數據的科學性產生負面影響。此外，丟失樣本或數據也可能導致結果的不確定性。

3、違反相關法律法規：臨床試驗必須遵循一系列法規和倫理原則，以確保試驗的誠信和受試者的權益得到保障。例如，試驗開始后才簽署知情同意書可能違反知情同意的基本原則。偽造研究和藥物記錄，或進行操作而沒有相應專業資質和授權，都可能觸犯相關法規。涉及違反倫理原則的行為更是不可接受的，因為這可能損害受試者權益并破壞試驗的整體合法性。

在發現重大方案偏離時，研究團隊和相關監管機構應該迅速采取糾正措施，確保試驗的科學性和受試者的權益。這可能包括修訂方案、追溯數據、重新評估試驗結果，以及采取法律措施來懲罰違規行為。重視方案的執行和監管對于維護臨床試驗的道德和科學基礎至關重要，以確保研究的可信度和對人類健康的積極貢獻。