臨床試驗用藥物包括試驗藥物、對照藥物和安慰劑，用于評價新藥的安全性和有效性，以及與其他治療方法的比較研究。

試驗用藥品作為藥物臨床試驗的核心，其管理貫穿于試驗全過程。建立規范的試驗用藥品接收程序，保障試驗用藥品的正確貯存、安全使用和退還/銷毀，可以確保藥物臨床試驗藥品管理的全過程符合GCP要求，同時提升試驗質量和受試者安全，為藥物臨床試驗的順利開展提供保障。針對試驗用藥品管理，還需要制定符合實際情況的管理模式，并加強規范化的管理流程和標準化的管理操作，同時加強各環節之間的溝通和協調，實現全過程的信息共享和監控。

1、接收管理

1.確保藥品送達的準確性，將送達的藥品與訂單相匹配。

2.檢查藥品包裝是否完好，有無破損、污染或過期等情況。

3.檢查藥品標簽的準確性，包括品名、規格、批號、生產日期和有效期等信息。

4.記錄藥品的收貨時間、數量、來源和負責人等信息，并簽署收貨單。

5.將藥品轉移到指定的藥品存儲區域，并按要求儲存藥品。

2、貯存管理

1.確保貯存條件符合藥品的要求，包括溫度、濕度、光線等因素。

2.檢查藥品包裝是否完好，有無破損、污染或過期等情況。

3.根據藥品的特性和貯存條件，選用合適的貯存設備和貯存位置。

4.對藥品的貯存環境進行定期監測和記錄，包括溫度、濕度、光線等因素。

5.按照藥品有效期和要求，進行藥品的定期檢查和清點。

3、發放使用管理

1.核實受試者的身份和資格，確認其為該臨床試驗的入組病例。

2.核對研究者開具的處方，確認藥品的項目編號、受試者編號、藥品編號、數量和有效期等信息。

3.按照研究者開具的處方進行藥品的發放，并記錄藥品的發放時間、藥品編號、數量、批號等信息。

4.確保藥品的隨機性和受試者信息的保密性。

5.對發放藥品的數量和使用情況進行記錄和監測，并定期檢查藥品的有效期和存儲條件。

4、回收銷毀管理

1.藥物管理員在每次訪視時，要回收上次訪視發放的藥物，包括剩余藥物和藥物空包裝，并填寫藥物回收記錄表。藥物管理員應仔細清點回收藥物和空包裝的數量，并詳細登記回收藥物的名稱、編號和數量，并有回收人員簽字和日期。回收的剩余藥物和空包裝應單獨存放。

2.受試者詢問：藥物管理員要詳細詢問受試者有無漏服或多服的情況，藥物有無丟失或破損的情況，如有，應做好記錄。

3.藥物回收后結合藥物發放的情況計算受試者服藥的依從性。對于依從性不好的受試者，要詳細詢問原因，并對其進行指導和教育，以提高下次訪視的依從性。

4.對于過期、破損、污染或其他原因不能使用的藥物，應按照國家相關規定進行銷毀。銷毀前要先進行登記，并由專人監督和簽字確認。銷毀后要進行記錄，并將廢棄物進行分類處理。

總結

試驗用藥品的管理是藥物臨床試驗過程中不可或缺的一環，需要嚴格遵守相關規范和要求。試驗中心應該加強對試驗用藥品管理的重視，制定規范的管理流程和操作，并進行有效的監控和管理，以確保試驗用藥品的安全、有效和合法使用。