91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫療器械飛行檢查的特點和啟動條件

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-07-17 閱讀量:

飛行檢查,是醫療器械行業健康發展的守護者。今天我將帶領大家走進一個與我們生活息息相關的領域——醫療器械的飛行檢查。飛行檢查,可能對許多人來說是個陌生的詞匯,但它在監管和質量控制中卻起著至關重要的作用。

醫療器械飛行檢查的特點和啟動條件(圖1)

那么,它究竟有哪些特點及啟動條件呢?讓我們一起來了解一下。

一、醫療器械飛行檢查的特點

飛行檢查,顧名思義,就像飛機突然降落一樣,這種檢查方式具有高度的隱密性和突然性,能夠在不預告的情況下對醫療器械生產企業進行突擊檢查。

(一)行動的隱密性

飛行檢查安排即使在組織實施部門內也是相對隱密的,只有該項工作的主管領導和具體負責的同志掌握情況。企業所在地藥品監督管理部門也是在最后時限才得到通知,企業更不可能得到通知。

(二)檢查的突然性

由于飛行檢查的隱密性,所以,被檢查企業事先不可能做任何準備工作,檢查組現場所看到的就是企業日常生產管理的真實狀況。

(三)接待的絕緣性

飛行檢查組要做到不吃企業飯、不住企業店、不用企業車,費用全部由藥品認證管理中心支付。

(四)現場的靈活性

檢查組現場檢查的具體時間及步驟由檢查組根據檢查需要確定,確保檢查質量。

(五)記錄的即時性

檢查員要在現場檢查過程中即時填寫飛行檢查工作記錄。進入每一工作現場,均要根據具體情況填寫好檢查內容、接觸人員、情況記錄等項內容。

飛行檢查不僅限于查看文件記錄,還會涉及到實地考察、操作演示等,以全面了解和評估醫療器械企業的質量管理體系運行情況及合規情況。

二、醫療器械飛行檢查的啟動條件

在前面介紹到了飛行檢查的五大特點,但啟動飛行檢查的主要條件有什么呢?讓我們一起來了解一下。

(一)申報資料真實性有疑問

如果企業的申報資料存在虛假、篡改等情況,將直接影響審批的公正性和產品的安全性。

(二)檢驗中發現質量安全風險

在產品檢驗過程中,如果發現存在質量問題或安全隱患,可能對使用者的健康造成威脅。

(三)嚴重違反質量管理規范要求

企業如果在生產、經營過程中嚴重違反相關質量管理規范,將無法保證產品的質量,需要進行整改或處罰。

(四)企業有嚴重不守信記錄

如果企業有欺詐、逃避監管等不守信行為的記錄,會對其產品的可信度和市場的公平性造成影響。

(五)投訴舉報或其他線索表明可能存在風險

消費者的投訴、舉報或其他公開信息可能揭示出產品或企業存在的問題,需要進一步調查核實。

(六)藥品不良反應或醫療器械不良事件監測提示風險

通過不良反應或不良事件的監測,可以發現產品可能存在的安全性問題,需要及時采取相應措施。

對于以上任何一點,相關監管部門都可能采取約談、警告、罰款、吊銷許可證等措施,甚至召回產品,以保護公眾的健康安全。

自2015年6月,國家藥監局依據《醫療器械生產質量管理規范》及其附錄要求,啟動了醫療器械生產企業的飛行檢查工作,制定了《藥品醫療器械飛行檢查辦法》,全面管控醫療器械生產的真實性、可追溯性、合規性和有效性。

來源:醫課匯

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。

談談醫療器械產品的壽命界定方法

談談醫療器械產品的壽命界定方法

醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件

在臨床試驗中,無論是監查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

醫療器械注冊證信息怎么查詢?

醫療器械注冊證信息怎么查詢?

醫療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發放的證件,由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"

國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程圖

國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程圖

眾所周知,醫療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫療器械除免臨床產品

醫療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

醫療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹的試驗設計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據等級最高的原始研究。根據《醫療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 精品国产乱码视频一区二区三区 | 丰满人妻大屁一区二区三区四区| 亚洲天堂一区二区三区在线观看 | 在线播放欧美日韩一区二区三区| 欧美日韩有码一区二区| 亚洲精品在线观看视频99| 欧美中文字幕日韩一区| 邻居人妻精品一区二区三区| 国产女人高潮毛片一二三 | 国产综合av一区二区三区四区 | 亚洲中文字幕日韩一区| 好看的中文字幕第一页| 午夜av高清在线免费| 国产日韩亚洲欧美在线观看| 超污视频在线免费看网站| 秋霞在线观看五月婷婷| 国产一区精品免费视频| 欧美午夜精品麻豆蜜桃臀| 国产视频一区二区二区| 国产精品一区二区三区免费观看| 国产成人综合亚洲欧美丁香花翻译| 久久国产精品国产精品国产精品 | 日本性生活日本少妇人妻| 国内精品久久久久久久999| 一区二区中文字幕在线视频| 美腿丝袜一二三区视频| 美女午夜爽爽av激情| 人妻少妇中文字幕一区二区| 91国偷自产一区二区三区蜜臀 | 亚洲一区二区成人精品在线观看| 91黄片网站在线观看| 欧美日一区二区三区不卡| 亚洲欧美中文日韩激情| 久久久久人妻一区精品下| 日韩av中文字幕午夜| 喷水高潮熟女少妇一区二区 | 日本亚洲天堂妇女中文字幕| 国产精品免费视频网址| 欧美一区二区视频在线免费观看| 婷婷伊人综合亚洲综合网| 精品日韩av免费在线观看 |