臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語:
PM(Project Manager):項目經(jīng)理
LM(Line Manager):直線經(jīng)理
BD(Business Development):商務(wù)拓展
AI(Assistant Investigator):助理研究者
CI(Co-investigator):合作研究者
PI(Project Investigator):研究者
DM(Data Management):臨床數(shù)據(jù)管理員
PV(Pharmacovigilance):藥物警戒
CTP(Clinical Trial Protocol):臨床試驗方案
SPONSOR:申辦者
SUBJECT:受試者
MONITOR:監(jiān)查員
CFDA(China Food and Drug Administration):國家食品藥品監(jiān)督管理總局,現(xiàn)在也稱NMPA
CRA (Clinical Research Associate):臨床監(jiān)查員
CRC(Clinical Research Coordinator):臨床研究協(xié)調(diào)員
IEC(Independent Ethics Committee):獨立的倫理委員會
IDMC(Independent Data Monitoring Committee):獨立的數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會
IRB(Institution review board):機構(gòu)審評委員會
CRO(Contract Research Organization):合同研究組織
SMO(Site Management Organization):臨床研究現(xiàn)場管理組織
ICF(Informed Consent Form):知情同意書
IND(Investigational New Drug):新藥臨床研究
NDA(New Drug Application):新藥上市申請
SOP(Standard Operation Procedure):標準操作程序
AE(Adverse Event):不良事件
ADR(Adverse Drug Reaction):藥品不良反應(yīng)
UAE(Unexpected Adverse Experience):非預(yù)期的不良事件
SAE(Serious Adverse Event):嚴重不良事件
FTE(Full-Time Equivalent):工作量
SDV:原始數(shù)據(jù)核查,在我們錄入數(shù)據(jù)后由CRA進行核查
PV(Protocol Violation):方案違背
PD(Protocol Deviation):方案偏離
EDC:電子病歷系統(tǒng)
AUDIT:稽查
CV(Curriculum Vitae):簡歷
CM(combination medication):合并用藥
CM(Clinical Monitoring/Operation):臨床監(jiān)查/運營
CRF(Case Report Form):病例報告表
ISF(Investigator Site File):研究者文件夾
TMF(Trial Master File):試驗主文件夾
IB(Investigator’s Brochure):研究者手冊
ICH(International Conference on Harmonization):國際協(xié)調(diào)會議
NA(Not Available):不適用
NCS(Not Clinically Significant):無臨床意義
CS(Clinical Significant ):臨床意義
ND(Not Done):未做
ISA(Investigator Study Agreement):研究者合同
SIV(Site Initiation Form):中心啟動訪視
SIF(Site Information Form):中心信息表
SIC(Subject Identification Code):受試者識別代碼
SCV(Site Close-out Visit):中心關(guān)閉訪視
SSV(Site Selection Visit):中心篩選訪視
SMV(Site Monitoring Visit):中心監(jiān)查訪視
SVR(Site Visit Report):中心訪視報告
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大多數(shù)剛畢業(yè)的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
因為SSU階段,有好多細節(jié)機構(gòu)的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們?nèi)司稚蠋资畟€項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經(jīng)驗記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
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