消毒產(chǎn)品有哪些?消毒產(chǎn)品分類/備案依據(jù)和備案資料要求
根據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》第七十八條的規(guī)定,消毒是指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。 在作用目的上,它是一種防病的產(chǎn)品,而不是
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-11-21 閱讀量:次
AE或SAE相關(guān)性判斷應(yīng)由授權(quán)研究者進(jìn)行判斷,除了判斷與試驗(yàn)藥物的相關(guān)性之外,還應(yīng)說(shuō)明判斷的依據(jù)
判斷不良事件與與試驗(yàn)藥物之間相關(guān)性時(shí),可從以下幾點(diǎn)考慮:
1.不良事件發(fā)生與試驗(yàn)用藥是否存在時(shí)間上的合理關(guān)系?不良事件的發(fā)生距離首次用藥和末次用藥的時(shí)間間隔?
2.所出現(xiàn)的癥狀、體征是否可由此藥物本身作用機(jī)理或代謝成分作用引起?
3.減量或停藥后,在沒(méi)有其他針對(duì)AE的治療的情況下,癥狀/體征減輕或好轉(zhuǎn)?
4.再次用藥后,癥狀/體征是否復(fù)現(xiàn)或加重?
5.類似情況是否已有國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道?
6.能否用受試者的伴隨疾病,合并用藥或其它原因解釋?
從近幾年的臨床試驗(yàn)方案來(lái)看,國(guó)內(nèi)常用的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)為:五分法和二分法
五分法 | 判定依據(jù) | 二分法 |
肯定有關(guān) | · 有合理的時(shí)間順序 · 符合研究藥物的反應(yīng)類型 · 去激發(fā)陽(yáng)性:停用藥物后癥狀改善 · 再激發(fā)陽(yáng)性:再次使用藥物后癥狀反復(fù)出現(xiàn) · 無(wú)其他合理解釋 | 有關(guān) |
很可能有關(guān) | · 有合理的時(shí)間順序 · 符合研究藥物的反應(yīng)類型 · 去激發(fā)陽(yáng)性:停用藥物后癥狀改善 · 缺乏再激發(fā)陽(yáng)性的證據(jù) · 無(wú)其他合理解釋 | |
可能有關(guān) | · 有合理的時(shí)間順序 · 符合研究藥物的反應(yīng)類型 · 缺乏再激發(fā)陽(yáng)性的證據(jù) · 符合其他以下情況之一: ①符合研究藥物的反應(yīng)類型,去激發(fā)陽(yáng)性,但也可用其他合理的原因解釋; ②符合研究藥物的反應(yīng)類型,缺乏去激發(fā)陽(yáng)性證據(jù),且無(wú)其他合理的原因解釋; ③不符合研究藥物的反應(yīng)類型,去激發(fā)陽(yáng)性,無(wú)其他合理的原因來(lái)解釋; ④符合研究藥物的反應(yīng)類型不,去激發(fā)陽(yáng)性,也有其他合理的原因解釋; ⑤不符合研究藥物的反應(yīng)類型,缺乏去激發(fā)陽(yáng)性證據(jù),也無(wú)其他合理的原因解釋; | |
可能無(wú)關(guān) | · 有合理的時(shí)間順序 · 不符合研究藥物的反應(yīng)類型 · 缺乏去激發(fā)陽(yáng)性的證據(jù) · 缺乏再激發(fā)陽(yáng)性的證據(jù) · 符合其他以下情況之一: ①不符合研究藥物的反應(yīng)類型,且可用其他合理的原因解釋; ②符合研究藥物的反應(yīng)類型,但可用其他更加合理的原因解釋; | 無(wú)關(guān) |
肯定無(wú)關(guān) | · (醫(yī)學(xué)上認(rèn)為) 無(wú)合理的時(shí)間關(guān)系 · 不符合已知的研究藥物的反應(yīng)類型 · 缺乏去激發(fā)陽(yáng)性證據(jù) · 缺乏再激發(fā)陽(yáng)性證據(jù) · 可用其他合理的原因解釋 |
上述內(nèi)容,主要參考來(lái)源:藥物臨床試驗(yàn) 安全評(píng)價(jià)·廣東共識(shí)(2020年版)
作者:CRC有點(diǎn)忙
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根據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》第七十八條的規(guī)定,消毒是指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。 在作用目的上,它是一種防病的產(chǎn)品,而不是
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醫(yī)療器械企業(yè)在開展風(fēng)險(xiǎn)管理工作時(shí),通常也會(huì)考慮材料的生物學(xué)危害,那如何證明材料的安全性呢?開展生物相容性測(cè)試是不二選擇。由于醫(yī)療器械的種類具有多樣性,使用的材料也紛繁復(fù)雜
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不良事件相關(guān)性判定,基于什么原則來(lái)考慮?參考研究者手冊(cè)?去激發(fā)、再激發(fā)?七分、六分、五分、二分...為什么相關(guān)性判定的分級(jí)方式不同, 哪一種才是權(quán)威的?眾多相關(guān)性判定方
不良事件是藥物臨床試驗(yàn)重要的安全性評(píng)價(jià)指標(biāo),其是否被正確收集和評(píng)估,將直接影響試驗(yàn)藥物的安全性評(píng)價(jià)結(jié)果。目前,我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)中,研究者在不良事件的收集、評(píng)估、隨
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