我們有個(gè)產(chǎn)品做臨床試驗(yàn)，中間方案改了好幾次（可能是加了入組標(biāo)準(zhǔn)、調(diào)了觀察指標(biāo)、或者改了點(diǎn)流程）。現(xiàn)在要拿這個(gè)試驗(yàn)數(shù)據(jù)去報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)了。問(wèn)題來(lái)了：我們是不是得把每次修改的方案、每次倫理委員會(huì)批的方案、還有每次改過(guò)的知情同意書(shū)，全都打包交上去？還是說(shuō)只交最后定稿的那一版就行？具體該怎么弄才符合藥監(jiān)局的要求，別因?yàn)檫@個(gè)卡住？

這事兒的關(guān)鍵在于證明你整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程是合規(guī)的、透明的，特別是方案變更這個(gè)環(huán)節(jié)都按規(guī)矩走了。根據(jù)國(guó)內(nèi)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）和審評(píng)的常規(guī)要求，你需要交的東西總結(jié)起來(lái)就是：最終版方案是主角，倫理意見(jiàn)要全套，知情同意書(shū)看最終，變更理由不能少。 具體來(lái)說(shuō)：

1、最終版的臨床試驗(yàn)方案（Final Protocol）是必須交的，這個(gè)是主菜。

2、所有版本變更的倫理委員會(huì)意見(jiàn)（所有倫理批件/意見(jiàn)）也是必須交的，這是證明你每次改方案都合規(guī)走流程的關(guān)鍵證據(jù)。

3、最終版的知情同意書(shū)（Final Informed Consent Form）是必須交的。 至于歷史版本的知情同意書(shū)，通常不用交（除非倫理或?qū)徳u(píng)特別要求）。

4、方案變更的理由（Protocol Amendment Justification）必須交！ 光交方案和倫理批件還不夠，你得清清楚楚說(shuō)明白：每次改方案到底是為什么改？ 是發(fā)現(xiàn)了啥新風(fēng)險(xiǎn)？還是國(guó)家法規(guī)更新了？或者是中期分析結(jié)果提示需要調(diào)整？這個(gè)理由要寫(xiě)充分、有依據(jù)。

關(guān)于最終版臨床試驗(yàn)方案怎么交，這里有個(gè)關(guān)鍵細(xì)節(jié)：

1、理想情況（最省事）： 在你的最終版臨床試驗(yàn)方案里，專(zhuān)門(mén)弄一個(gè)章節(jié)或者附錄（比如叫“修訂歷史”或“版本變更記錄”）。在這個(gè)地方，清清楚楚地列個(gè)表，寫(xiě)明白：

（1）方案一共改了幾次？（版本號(hào)：V1.0, V2.0, V3.0...）

（2）每次是啥時(shí)候改的？（修訂日期）

（3）每次主要改了哪些地方？（比如：修改了主要終點(diǎn)定義、放寬了年齡限制、增加了安全性監(jiān)測(cè)指標(biāo)）

（4）每次修改依據(jù)是啥？（也就是上面說(shuō)的變更理由，簡(jiǎn)要寫(xiě)在這里，詳細(xì)理由單交文件）

（5）每次修改對(duì)應(yīng)的倫理批件號(hào)是啥？（證明改完通過(guò)了倫理審查）

2、如果你在最終方案里把這個(gè)“修訂歷史”列得明明白白、清清楚楚，那么恭喜你！通常你只需要提交這一份最終的方案就行了，不用再把歷史版本（V1.0, V2.0那些）都找出來(lái)交上去。審評(píng)老師看你這份最終方案，就能對(duì)整個(gè)變更脈絡(luò)一目了然。

3、要命的情況（給自己挖坑）： 如果你的最終版方案里沒(méi)寫(xiě)這個(gè)“修訂歷史”表，或者寫(xiě)得太模糊（比如只寫(xiě)“根據(jù)倫理意見(jiàn)修訂”，沒(méi)寫(xiě)具體改啥），那對(duì)不起！為了證明變更的完整性和合規(guī)性，審評(píng)老師很可能會(huì)要求你把歷次變更的臨床試驗(yàn)方案（V1.0, V2.0, V3.0...）全都補(bǔ)交上來(lái)！這就麻煩了，還得翻舊賬，找文件，耽誤時(shí)間還可能被問(wèn)更多問(wèn)題。

倫理委員會(huì)的意見(jiàn)（批件）是重中之重，必須交全：

1、每一次！每一次！每一次！（重要事情說(shuō)三遍）你的方案有修改，只要你向倫理委員會(huì)提交了修改申請(qǐng)并獲得他們的批準(zhǔn)（或者同意備案），那么對(duì)應(yīng)這次變更的倫理委員會(huì)書(shū)面意見(jiàn)（批件或者正式的書(shū)面意見(jiàn)函），都必須提交。

2、這堆倫理批件，就是證明你每次改方案都走了正規(guī)流程，得到了監(jiān)管方（倫理委員會(huì)）的認(rèn)可，不是自己偷偷摸摸瞎改的。少交一份，審評(píng)老師就可能質(zhì)疑那次變更的合規(guī)性。

3、整理這些倫理意見(jiàn)時(shí)，最好按時(shí)間順序排好，標(biāo)注清楚對(duì)應(yīng)的是哪個(gè)版本的方案變更（V2.0變更的批件、V3.0變更的批件...），方便審評(píng)老師對(duì)照查看。

總結(jié)一下（要交啥？怎么交？）：

1、必須交：

（1）最終版的臨床試驗(yàn)方案（蓋紅章簽字版）

（2）所有歷次方案變更對(duì)應(yīng)的倫理委員會(huì)意見(jiàn)/批件（原件或蓋章復(fù)印件）

（3）最終版的知情同意書(shū)（蓋紅章簽字版）

（4）詳細(xì)的方案變更理由說(shuō)明文件（每次變更單獨(dú)說(shuō)明，寫(xiě)清楚為什么改、依據(jù)是什么）

2、最終版方案里：

（1）務(wù)必！務(wù)必！務(wù)必！ 包含一個(gè)清晰完整的 “修訂歷史記錄表”，列明所有版本的變更時(shí)間、主要內(nèi)容、變更理由（簡(jiǎn)述）、對(duì)應(yīng)倫理批件號(hào)。做到這點(diǎn)，大概率不用交歷史版本方案。

（2）沒(méi)做這個(gè)表或者做得不清不楚？ 做好心理準(zhǔn)備，很可能被要求補(bǔ)交所有歷史版本的方案！

3、知情同意書(shū)：

（1）只交最終生效使用的那一版就行（上面得有最終版本號(hào)和日期）。

（2）歷史版本（比如V1.0, V2.0的知情書(shū)）一般不用交，除非審評(píng)老師或倫理特別提出要看。

最后叮囑：

1、變更理由好好寫(xiě)！ 別敷衍，寫(xiě)“優(yōu)化方案”這種廢話沒(méi)用。要寫(xiě)具體原因，比如：“根據(jù)XX日期收到的安全性數(shù)據(jù)（報(bào)告編號(hào)XXX），發(fā)現(xiàn)原方案中XX監(jiān)測(cè)頻率不足，故增加X(jué)X指標(biāo)的監(jiān)測(cè)頻率至每周一次”。

2、倫理批件保管好！ 每次拿到批件就掃描存檔，原件鎖好。報(bào)注冊(cè)時(shí)按要求提供清晰的復(fù)印件（蓋你們公司章）或原件。

3、拿不準(zhǔn)就問(wèn)： 如果你們變更特別多、特別復(fù)雜，或者對(duì)怎么整理資料有疑問(wèn)，最好在正式提交注冊(cè)前，向你們省局或者國(guó)家局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心（CMDE）做個(gè)預(yù)溝通，問(wèn)問(wèn)他們對(duì)你這種情況的具體資料要求，按官方意見(jiàn)準(zhǔn)備最保險(xiǎn)。

記住核心：證明變更合規(guī)透明是關(guān)鍵！ 最終方案+完整倫理批件+充分變更理由，這三板斧準(zhǔn)備好，資料清清爽爽，審評(píng)老師看得明白，你注冊(cè)也順當(dāng)。