有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-30 閱讀量:次
醫(yī)療器械行業(yè)近來熱議著那份藥監(jiān)局新發(fā)布的真實(shí)世界數(shù)據(jù)采集要求征求意見稿,該文件厚達(dá)八十多頁(yè)擺在桌上頗具分量,其將數(shù)據(jù)采集自起始至收尾的各個(gè)復(fù)雜環(huán)節(jié)都詳盡且明確地進(jìn)行了安排;聽說一些企業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)已然開始為升級(jí)現(xiàn)有系統(tǒng)至新標(biāo)準(zhǔn)而發(fā)愁,畢竟此并非打幾個(gè)簡(jiǎn)單補(bǔ)丁便可解決,這可不是輕而易舉之事;有個(gè)從事心血管器械領(lǐng)域的朋友告知我,僅就將時(shí)間戳精度提升至毫秒級(jí)這一項(xiàng)任務(wù)而言,他們就得對(duì)整個(gè)數(shù)據(jù)采集模塊展開重新設(shè)計(jì);不過客觀來講,這種規(guī)范從行業(yè)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的角度來看確實(shí)稱得上是好事,有利于讓臨床數(shù)據(jù)變得更為靠譜。
看完標(biāo)準(zhǔn)第一個(gè)感覺就是:系統(tǒng)改造這關(guān)不好過。網(wǎng)絡(luò)安全等級(jí)保護(hù)三級(jí)認(rèn)證這塊就得下不少功夫,聽說要上硬件防火墻還得做安全審計(jì)。數(shù)據(jù)接口要支持HL7 FHIR R4這個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),技術(shù)團(tuán)隊(duì)得重新學(xué)一遍協(xié)議細(xì)節(jié)。最麻煩的是時(shí)間同步要求,原來覺得秒級(jí)精度就夠了,現(xiàn)在要毫秒級(jí),連時(shí)鐘模塊都得換。有個(gè)做手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)的廠家說,他們?cè)卺t(yī)院測(cè)試時(shí)發(fā)現(xiàn)時(shí)鐘誤差能到300多毫秒,后來?yè)Q了雙模授時(shí)模塊才搞定。分布式存儲(chǔ)也是個(gè)大工程,每天產(chǎn)生的數(shù)據(jù)量越來越大,不提前規(guī)劃好存儲(chǔ)擴(kuò)容以后肯定抓瞎。
三十多個(gè)必填字段看著就眼暈。患者信息要加密存儲(chǔ),設(shè)備時(shí)間要精確記錄,生命體征采集頻率也不能馬虎。最近去一家醫(yī)院參觀,看到他們新上的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),護(hù)士們正在適應(yīng)雙人核對(duì)流程。有個(gè)護(hù)士長(zhǎng)跟我說,雖然剛開始麻煩點(diǎn),但數(shù)據(jù)質(zhì)量確實(shí)提高了不少。骨科手術(shù)的數(shù)據(jù)采集要求特別細(xì),連骨水泥溫度都要記錄,廠家不得不給設(shè)備加裝高精度傳感器。最讓人頭疼的是網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)時(shí)的數(shù)據(jù)完整性,有家企業(yè)做了雙通道傳輸方案,效果還挺不錯(cuò)。
數(shù)據(jù)采集流程規(guī)范寫得特別細(xì)。從術(shù)前設(shè)備驗(yàn)證到術(shù)中環(huán)境監(jiān)測(cè),再到術(shù)后確認(rèn)簽字,每個(gè)環(huán)節(jié)都有具體要求。聽說有家醫(yī)院因?yàn)闆]做雙人電子簽名,數(shù)據(jù)被審評(píng)中心打回來了。數(shù)據(jù)傳輸要加密,密鑰還得定期更換,這都是之前沒太注意的地方。有個(gè)技術(shù)總監(jiān)跟我說,他們現(xiàn)在最關(guān)注的是斷點(diǎn)續(xù)傳機(jī)制,畢竟醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)環(huán)境復(fù)雜,保證數(shù)據(jù)不丟失太重要了。系統(tǒng)日志現(xiàn)在要求記錄操作細(xì)節(jié),誰在什么時(shí)候改了什么都得記下來,這樣出了問題也好追溯。
質(zhì)量控制這塊要求挺嚴(yán)的。系統(tǒng)要能自動(dòng)識(shí)別異常數(shù)據(jù),人工還要定期抽查復(fù)核。聽說有家醫(yī)院每天隨機(jī)抽10%的病例做雙盲復(fù)核,還真發(fā)現(xiàn)了一些問題。異常數(shù)據(jù)要分類處理,是設(shè)備問題還是操作問題得區(qū)分清楚。質(zhì)量控制報(bào)告要包含十多項(xiàng)指標(biāo),現(xiàn)在都能自動(dòng)生成了,比過去手動(dòng)整理方便多了。最近還新增了數(shù)據(jù)血緣追蹤要求,就是要能說清楚每個(gè)數(shù)據(jù)是怎么來的、經(jīng)過哪些處理,這樣審計(jì)的時(shí)候就更清晰了。
數(shù)據(jù)安全是重中之重。存儲(chǔ)要加密,傳輸要加密,連訪問權(quán)限都要精細(xì)管理。現(xiàn)在要求用國(guó)密算法,有些企業(yè)得重新學(xué)加密技術(shù)。訪問控制要做得更細(xì),不同人能看到的數(shù)據(jù)范圍都不一樣。審計(jì)日志要保存很長(zhǎng)時(shí)間,聽說要留到產(chǎn)品生命周期結(jié)束后十年,這存儲(chǔ)量可不小。生物識(shí)別門禁也開始普及了,進(jìn)出機(jī)房都要刷指紋。最近還有個(gè)新要求,離職人員權(quán)限要在24小時(shí)內(nèi)凍結(jié),這可把人事部門忙壞了。
新系統(tǒng)上線前得經(jīng)過嚴(yán)格驗(yàn)證。協(xié)議兼容性要測(cè)試,壓力性能要測(cè)試,故障恢復(fù)也要測(cè)試。聽說要模擬三百臺(tái)設(shè)備同時(shí)發(fā)數(shù)據(jù)的場(chǎng)景,這測(cè)試平臺(tái)就得投入不少。故障恢復(fù)要求挺有意思,斷網(wǎng)斷電后要在規(guī)定時(shí)間內(nèi)恢復(fù),這對(duì)系統(tǒng)韌性是個(gè)考驗(yàn)。驗(yàn)證要覆蓋不同場(chǎng)景,大醫(yī)院、小診所的環(huán)境都要考慮到。測(cè)試報(bào)告現(xiàn)在要求更嚴(yán)了,所有數(shù)據(jù)都要原始記錄,不能修改。
注冊(cè)申報(bào)材料準(zhǔn)備起來挺費(fèi)神的。數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、驗(yàn)證報(bào)告、應(yīng)急預(yù)案樣樣都不能少。版本控制現(xiàn)在要求用專業(yè)工具,每次修改都要記錄原因。源數(shù)據(jù)驗(yàn)證要提供足夠樣本,有些企業(yè)開始用區(qū)塊鏈存證了。人員培訓(xùn)檔案要齊全,連操作錄像都要準(zhǔn)備好。最近還要求提供數(shù)據(jù)血緣圖譜,要把數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)過程說得明明白白。所有文檔都要做成機(jī)器可讀的,方便后續(xù)檢查。
系統(tǒng)上線后還得持續(xù)監(jiān)控。實(shí)時(shí)看板要能展示關(guān)鍵指標(biāo),每月要開質(zhì)量分析會(huì),每年還要做第三方審計(jì)。配置變更要嚴(yán)格管理,每次改動(dòng)都要記錄在案。歷史數(shù)據(jù)要保存十年以上,存儲(chǔ)方案得提前規(guī)劃。現(xiàn)在有些企業(yè)開始用AI做智能監(jiān)控,效果還不錯(cuò)。數(shù)據(jù)生命周期管理也是個(gè)新要求,多久要?dú)w檔、多久要銷毀都得有明確規(guī)劃。所有監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)都要能方便導(dǎo)出,畢竟監(jiān)管部門可能隨時(shí)要查看。
盡管新標(biāo)準(zhǔn)于實(shí)際實(shí)施過程中所面臨的諸多挑戰(zhàn)不容小覷,然而被眾人皆知的是此乃行業(yè)邁向發(fā)展路途上不可繞開的階段,那些早一步讓自身去適應(yīng)所提要求的,對(duì)于將來產(chǎn)品得以順利注冊(cè)以及市場(chǎng)所具備的競(jìng)爭(zhēng)力而言皆是益處多多,事實(shí)上當(dāng)下已有諸多企業(yè)在展開積極籌備工作,畢竟沒有任何一家企業(yè)愿意在新規(guī)正式開始施行之際陷入一種手忙腳亂不知如何是好的狀態(tài)。
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為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
從廣義講,遠(yuǎn)程審核指使用遠(yuǎn)程信息和通信技術(shù)提供完整的認(rèn)證信息與服務(wù),包括諸如遠(yuǎn)程受理、遠(yuǎn)程審核、遠(yuǎn)程認(rèn)證審核信息共享等所有認(rèn)證審核活動(dòng);其中管理的重點(diǎn)和難點(diǎn)主要為
醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊(cè)單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
中國(guó)能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國(guó)嗎?暫時(shí)還不能,因?yàn)榕胚M(jìn)前十的國(guó)家都有許多知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭;而中國(guó)比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
在我國(guó),體外診斷試劑(IVD)是指:可單獨(dú)使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用, 在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測(cè)、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評(píng)價(jià)以及遺傳性疾病的預(yù)測(cè)過程中, 用于對(duì)人體樣
潤(rùn)滑劑類產(chǎn)品在美國(guó)根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的不同主要分為人體潤(rùn)滑劑和患者潤(rùn)滑劑:其中,人體潤(rùn)滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點(diǎn)新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院、湖南新領(lǐng)航檢測(cè)技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國(guó)際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(cè)(中國(guó))有限公
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)
為服務(wù)中國(guó)(廣東)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)和科創(chuàng)中心國(guó)家戰(zhàn)略,全面貫徹黨的十九大精神和總書記對(duì)廣東重要指示批示精神,深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,建設(shè)健康中國(guó),奮力實(shí)現(xiàn)“四個(gè)走在全
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