醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-09-04 閱讀量:次
被企業(yè)視作確保產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)鍵要點的醫(yī)療器械GMP認(rèn)證,其認(rèn)證要求在2025年將會朝著更為嚴(yán)格且系統(tǒng)化的方向進展,然而眾多企業(yè)于準(zhǔn)備認(rèn)證材料階段,因其自身存在的遺漏或不足,致使認(rèn)證進度遭遇到延誤這種情況,所以清晰知曉那對企業(yè)能否順利通過認(rèn)證有著重大意義的認(rèn)證所需的完整材料清單顯得尤為必要。
首先要予以準(zhǔn)備的實則為被嚴(yán)格要求下的質(zhì)量管理體系文件,在那2025年之際企業(yè)被要求需提供出完整無缺且涵蓋諸多方面的質(zhì)量手冊、程序文件以及作業(yè)指導(dǎo)書,這些文件需對從設(shè)計開發(fā)起始直至產(chǎn)品放行的這一全過程予以覆蓋,其中還需特別去關(guān)注文件彼此之間那緊密且復(fù)雜的關(guān)聯(lián)性以及確保其具有高度的一致性,進而促使質(zhì)量管理體系能夠?qū)崿F(xiàn)有效運行的狀態(tài)。
材料類別 | 具體內(nèi)容 | 2025年新要求 |
---|---|---|
體系文件 | 質(zhì)量手冊、程序文件 | 全流程覆蓋要求 |
記錄文件 | 生產(chǎn)、檢驗記錄 | 電子化記錄要求 |
人員資質(zhì) | 培訓(xùn)檔案、資質(zhì)證明 | 持證上崗要求 |
設(shè)施設(shè)備 | 驗證文件、維護記錄 | 數(shù)字化管理要求 |
作為認(rèn)證檢查重點的生產(chǎn)管理記錄,在2025年之時被要求企業(yè)提供涵蓋諸如原料投料記錄以及生產(chǎn)工藝參數(shù)還有環(huán)境監(jiān)控數(shù)據(jù)等在內(nèi)的完整生產(chǎn)批記錄,且所有這些記錄均必須具備真實以及準(zhǔn)確且可追溯之特性,同時建議采用那種能夠確保數(shù)據(jù)完整性的電子化記錄系統(tǒng)。
新規(guī)所明確要求需提供包含諸如質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人這類核心崗位等所有關(guān)鍵崗位人員的資質(zhì)證明連同培訓(xùn)記錄,人員資質(zhì)材料無疑是需朝著更為完善的方向去提升優(yōu)化的,并且值得一提的是,到 2025 年針對外包人員的資質(zhì)管理要求還會被進一步加強,在這種情形下企業(yè)要對確保外包人員同樣契合相關(guān)資質(zhì)要求這一關(guān)鍵要點予以充分關(guān)注。
被著重強調(diào)需有顯著提升的設(shè)施設(shè)備文件要求,涵蓋諸如廠房設(shè)施驗證報告、設(shè)備校驗記錄及維護保養(yǎng)記錄等相關(guān)方面的提供,尤其在 2025 年之時,數(shù)字化管理被特別加以強調(diào),企業(yè)被要求建立起用于實現(xiàn)設(shè)備全生命周期管理的設(shè)備電子檔案。
對于供應(yīng)商所管理的材料,在全面且系統(tǒng)的層面上需開展更具深度與廣度的工作推進,諸如提供包含著各方面合格標(biāo)準(zhǔn)審核后的供應(yīng)商清單、經(jīng)嚴(yán)謹(jǐn)評估流程所生成的供應(yīng)商評估報告以及以規(guī)范流程所簽訂而成的采購合同等各類相關(guān)材料;而值得格外注意的是,在 2025 年即將實施的新規(guī)之中,針對那些占據(jù)關(guān)鍵地位的供應(yīng)商,需要執(zhí)行務(wù)必深入其現(xiàn)場的審計工作,且應(yīng)當(dāng)留存由該審計工作所產(chǎn)生的從起始到結(jié)束全程完整的審計記錄以及針對所發(fā)現(xiàn)問題而制定出的整改報告等一系列相關(guān)材料。
在認(rèn)證流程這一整體當(dāng)中,起到關(guān)鍵作用的其實是針對各類文件開展驗證以及確認(rèn),諸如工藝驗證報告或者檢驗方法驗證報告還有清潔驗證報告等均需提供;而到了 2025 年階段,針對驗證工作所提出的要求則呈現(xiàn)出向更加科學(xué)且嚴(yán)謹(jǐn)方向發(fā)展的態(tài)勢,即所有驗證數(shù)據(jù)必須要確保真實并且可靠,進而使驗證結(jié)論得以基于充足數(shù)據(jù)作為有力支持的狀態(tài)之下才符合規(guī)定。
在各項管理流程當(dāng)中,內(nèi)部審核與管理評審記錄因其對整體管理體系的重要性而不可或缺,這進而要求企業(yè)所提供的資料包含最近一年所形成的內(nèi)部審核報告、管理評審報告以及與之相對應(yīng)的整改記錄。需著重提及的是,2025年在管理側(cè)重點方面會發(fā)生顯著變化,將更為注重對于整改措施有效性的驗證,而這驗證過程必然要求企業(yè)能夠提供確切可證的關(guān)于整改效果的證據(jù)。
醫(yī)療器械GMP認(rèn)證材料之準(zhǔn)備工作作為一項具備系統(tǒng)性特征的工程而言,其所需涵蓋的企業(yè)提前規(guī)劃以及精心準(zhǔn)備等方面,這一過程之中,建立一個由專業(yè)人員組成負(fù)責(zé)全面事宜的專門工作小組,并且制定出一個事無巨細(xì)詳細(xì)程度極高的工作計劃,進而達成確保所有認(rèn)證相關(guān)材料處于齊全、規(guī)范而且真實的狀態(tài),認(rèn)真完成認(rèn)證材料的準(zhǔn)備這一行為,對企業(yè)來說,不僅能夠?qū)崿F(xiàn)順利通過認(rèn)證這一目標(biāo),還能夠有助于提升其自身質(zhì)量管理的綜合水平,而且能為其長遠(yuǎn)的可持續(xù)發(fā)展方面奠定下相當(dāng)堅實的基礎(chǔ)。
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