臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
醫療器械臨床試驗是初步的臨床人體安全、有效性的評價試驗。隨著科技的飛速發展,醫療器械的研發逐年增多,提高醫療器械臨床研究水平顯得更加重要。
醫療器械的門類、功效非常多,為應對特定醫療器械的功效,應根據產品特點進行相應的科學設計,統計分析方法需結合研究設計類型和資料特征進行選擇。
應規范和完整報告臨床試驗的情況,除了對效應指標進行評價的核心統計分析內容外,還應完整報告如下內容:研究對象的基本情況(至少包括但不限于性別、年齡和疾病名稱),以幫助評價研究對象入選的科學性和代表性;
前瞻性研究要進行基線情況分析和脫落情況分析,報告全分析集(FAS)、符合方案集(PPS)和安全性分析集(SAS)的例數關系,并按照填補規則分別進行統計分析。應對統計方法的適用條件作判斷,保證統計方法選擇的正確。
醫療器械的門類、功效非常多,為應對特定醫療器械的功效,應根據產品特點進行相應的科學設計,統計分析方法需結合研究設計類型和資料特征進行選擇。
因倫理考慮要求,有些醫療器械的臨床試驗不必采用對照試驗,而可以采用單組試驗目標值法。單組試驗應采用單組的測量值與目標值進行比較的統計分析方法。建議采用的統計分析方法原則為:如果效應值為計量資料可采用單樣本t檢驗;如果為分類資料,可采用單組率與總體率比較的檢驗方法。
同時采用可信區間法,計算單組率或單組均數的95%可信區間,將可信區間的上下限值與目標值進行比較,如果區間包含了目標值,則二者間差異無統計學意義,否則差異有統計學意義。
評價診斷功效的醫療器械臨床試驗絕大多數采用配對設計,即將兩種需要比對的診斷用醫療器械對同一研究對象進行測量,比較兩個測量值的一致性。應根據測量值數據特征的不同選擇不同的統計分析方法,建議的統計分析原則為:如果試驗和對照醫療器械的測量值均為分類資料,則采用計算靈敏度、特異度、Kappa-致性檢驗、配對χ2檢驗等方法進行分析;如果試驗和對照醫療器械的測量值均為計量資料,則采用配對t檢驗、線性回歸、Bland-Altman分析等方法進行分析;
如果試驗醫療器械的測量值為計量資料,對照醫療器械測量值為分類資料,則可采用 ROC曲線分析,用ROC曲線下面積大小表示診斷效能,并計算臨床診斷cut-off值;如果是一端或兩端存在不確切值的情況時,可將確切值部分(線性范圍) 按照計量資料比較的方法處理,不確切值部分按照分類資料的方法進行分析;也可以進行資料特征轉換,將計量資料、不確定值的資料統一轉換成分類資料,再進行分析。
綜上,在醫療器械產品上市前的技術審評過程中,臨床試驗對驗證產品安全有效性起到至關重要的作用。其中,臨床試驗方案制訂的合理性,尤其是統計分析方法選擇的正確與否,是臨床工作開展的基礎。本文是筆者在技術審評過程中發現的具體實際問題及臨床試驗統計過程的經驗匯總,從統計學的角度給出了不同類型產品的試驗數據統計分析方法建議,希望能夠為技術審評人員和臨床試驗數據統計分析人員提供技術參考。
文章來源:醫療器械臨床試驗,歡迎轉載,轉載請注明出處!
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺