什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-08-28 閱讀量:次
隨著我國醫藥行業的快速發展,臨床試驗成為了新藥研發過程中不可或缺的一環。為了確保臨床試驗的科學性和倫理標準,GCP(Good Clinical Practice,良好臨床實踐)應運而生。GCP不僅是一套指導臨床試驗的標準,更是一種保障參與者權益和數據真實性的準則。本文將詳細介紹GCP證書的相關知識,幫助您了解考取GCP證書的意義、適合人群、證書種類以及有效期等信息。
關于GCP證書,你知道多少?GCP證書你應該聽過或者已經考過了吧?但關于這個證書,保證你對他有不知道的地方,不信問你幾個問題,1、為什么考GCP證書呢?2、哪些人需要考?3、GCP證書包括哪些分類?4、GCP證書有有效期嗎?5、誰都能考嗎?想考的對學歷和專業有要求嗎?
第一個gcp good clinical practice就是我們的行業指導《藥物臨床試驗質量化的規范》。既然是行業指導,那就意味著所有藥臨床試驗的要求均要根據這個法規來執行,所有參與其中的人也就是得務必知道、了解、理解和掌握。怎么證明呢?那就只有通過考取證書來證明。
第二個需要考證的人員,我們從site醫院和非site兩個層面來看,site的人就包括醫院層面的機構、倫理等管理的人員,實驗的研究人員:主要研究者、研究者、藥師、研究護士、實驗室等技術人員,比如影像的老師等等。還有SMO公司里的CRC也屬于site層面的,非site的層面的人有哪些呢?首先就是藥品監督管理人員,第二個申辦者,CRO公司一般都是代表申辦者這個角色,這里面的監察人員CRA稽查人員等相關人員。
第三個gcp證書包括哪些分類,先說中文版的證書,包括第一個是NMPA,就是國家局所頒發的,屬于國家級別,也是付費的。第二是省局頒發的,第三個是醫院自行組織的GCp培訓之后會獲得的證書。第4個是由CRO公司組織的培訓,又分成專門的GCP培訓會和以前在啟動會上關于GCP內容的培訓也算,現在這種形式很少了。第5個是第三方組織的培訓,包括中國藥學會發起,第三方承辦,或者就是第三方組織的線上培訓,比如中國醫藥教育協會的等等,一般都是付費的。再說三個免費英文版的,想提高英語的可以去學這幾個,第一個是NIDA頒發的ICH GCP,第二個是NIH臨床實驗網絡課程,第三個是ICH E6(R2)網絡課程,網上都有教怎么注冊學習的?
第四個GCP證書的有效期一般是5年。
第五個考GCP證書倒是沒有明確的學歷和專業要求,但對于從事臨床實驗工作的小伙伴,除了證書外,還需要提供你的CV,里面有你的教育背景啊,所以專業不適合的考了也沒啥用。如果你在準備進入這個行業之前,還是建議你考一個同場競技,手里的牌越多越容易贏,對吧?
結語
總之,GCP證書對于從事臨床試驗工作的專業人士來說非常重要。它不僅能提升個人的職業競爭力,還能確保臨床試驗的科學性和倫理標準。希望本文能夠幫助您更好地了解GCP證書的相關知識,為您的職業生涯增添助力。
聲明:思途CRO原創文章,禁止轉載到其他平臺、自媒體,違者必究。
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
統計結果顯示,至少70%以上的臨床研究不能在計劃時間內完成入組,可以說沒有一個臨研人沒被入組困難問題摧殘過,這里分享一些常見的解決方法供大家參考。
隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現的問題和矛盾,間接影響了項目的執行和質量。希
即使是剛接觸臨床試驗的小伙伴,對于盲法應該也不陌生,但對于“非盲”這個概念可能還不是那么普及。那么今天就針對“什么是非盲”,和大家簡單的說一說。文章由淺入深,一起
NIOSH認證的申請步驟:制造商先建立完整合格的質量管理體系、制造商生產樣品送檢Nelson獲取預檢測報告、向NIOSH申請三位數的制造商編碼并對制造商資質進行評估、制造商準備申請資料
GCP證書會過期嗎?針對這個問題,特地查詢了目前我國所有的臨床現行法律法規,都沒有發現GCP證書有效期的規定。對于GCP證書的更新問題,業內有傳言五年一延續的說法,下面一起來
GMP、GLP和GCP是什么?GMP(GOOD MANUFACTURING PRACTICE)良好生產規范:世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的
GCP中相關文件的保存時限要求是如何規定的?倫理委員會應當保留倫理審查的全部記錄,包括倫理審查的書面記錄、委員信息、遞交的文件、會議記錄和相關往來記錄等。所有記錄應當
目前國際通行的GCP是ICH-GCP,我國執行的是國家食品藥品監督管理局(SFDA)頒布的中國GCP。中國現行GCP是2020年頒布,與ICH-GCP相比,具有中國特色。中國GCP是以ICH-GCP為藍本,結合我國的實
1.試驗用醫療器械的研制應當符合適用的醫療器械______相關要求。A.質量管理體系B.風險管理C.經營管理體系D.使用管理體系
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺