一個新藥或新醫療器械能不能給人用，最終得看臨床試驗的結果。而試驗結果準不準，關鍵一步就是挑對來參加試驗的人（受試者）。不能隨便拉個人就來試，必須有一套嚴格的標準和流程來篩選。這個過程就像一把“尺子”，能量出誰合適、誰不合適。篩得好，試驗數據才可靠，受試者的安全也有保障。篩不好，整個試驗可能就白做了。那研究者到底是拿著怎樣一把“尺子”去量呢？

篩選的頭一步，是研究者根據試驗方案里定好的條條框框，初步判斷這個人能不能參加。這套標準白紙黑字寫得清清楚楚，主要分兩塊：一塊是“入選標準”，規定了什么樣的人可以進來。比如，年齡必須在18到65歲之間、確診了某種特定的疾病、病情嚴重程度在某個范圍內、最近沒用過某些別的藥、肝腎功能正常等等。另一塊是“排除標準”，規定了什么樣的人絕對不能進來。比如，對試驗藥物過敏、有嚴重的其他疾病（比如心臟不好、肝腎功能不全）、懷孕或正在哺乳、最近參加過其他臨床試驗等等。研究者會拿著這份清單，一邊仔細問病史，一邊安排做檢查來核對。

光符合醫學標準還不夠，還有一個絕對不能省的環節，叫“知情同意”。研究者必須用受試者能完全聽懂的大白話，把試驗是干啥的、可能有哪些好處和風險、需要配合做什么、中途能隨時退出等等，全都講明白。得確保受試者是在完全知情、沒有壓力的前提下，自愿簽下《知情同意書》。簽了字，才算過了倫理這一關。之后，研究者會按方案要求，安排受試者做一系列入組前的檢查，比如抽血化驗、拍片子、做心電圖。所有這些檢查結果都出來，并且最終核對后，完全符合所有標準，這個人才算被正式“篩選”成功，可以進入下一步的臨床試驗了。

總結

總而言之，篩選受試者是一個嚴謹、多步驟的過程。核心就兩點：一是嚴格遵循方案里定的醫學標準（入選和排除標準），通過詳細的問診和檢查來客觀衡量；二是嚴格遵守倫理規范，確保受試者在充分知情的前提下自愿參加。這套流程的目的，就是為了篩出最合適、最均質的一群人，從而保證臨床試驗數據的科學性和可靠性，同時最大程度地保護每一位受試者的權益和安全。