臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-08-21 閱讀量:次
搞臨床研究的人都知道,文件保管這事兒看著不起眼,真要出了岔子能讓你從頭再來。這些東西就是項目的命根子,管不好啥都白搭。咱們今天就聊聊文件保管得遵循哪些原則,這都是實戰中總結出來的經驗。
首先得明確,文件不是鎖起來就完事了。核心原則是既要保密又要能用。試驗方案這些核心文件是保密內容,不能誰都能看。得嚴格控制能接觸到文件的人,通常就限于研究團隊的核心成員。但另一方面,所有參與試驗的相關人員,在需要的時候必須能及時拿到文件。這個度得把握好,不能為了保密弄得誰都取不著文件,影響試驗正常進行。
具體到執行層面,有幾個硬規矩得遵守。臨床試驗中心必須準備專用的文檔夾和專門的保存地點,最好是帶鎖的文件柜。文件得認真保管,不能隨手亂放。患者身份表和知情同意書特別重要,必須由研究者親自保管,絕對不能丟失。所有原始資料都得保存完好,參加試驗患者的病歷要專門標注出來。萬一文件要轉移到別處保管,必須明確注明聯系人和聯系方式。
保管原則 | 具體做法 | 注意事項 |
---|---|---|
保密性原則 | 控制文件接觸人員范圍,核心文件僅限于研究團隊核心成員 | 既要保證保密性,又要確保授權人員及時獲取 |
專用性原則 | 設立專用文檔夾和專用保存場所,最好配備帶鎖文件柜 | 避免與其他項目文件混放,防止誤取誤用 |
完整性原則 | 保存全部原始資料,確保文件鏈完整無缺失 | 特別關注知情同意書等關鍵文件的保存 |
可追溯原則 | 患者病歷明確標注,文件轉移時注明聯系人信息 | 確保任何文件動向都可追溯 |
遇到拿不準的情況,比如不知道該保管多久或者怎么保管,隨時咨詢監查員。雖然對試驗文件的保管沒有特別詳細的明文規定,但ICH GCP規定了最基本的要求。咱們國內的做法通常更嚴格一些,畢竟這些都是核查時重點檢查的內容。文件保管說到底就是個細心活,但往往最能看出一個研究團隊的專業程度。
文件保管看似瑣碎,實則關系到整個研究的質量和可信度。好的文件保管能做到需要時隨手可得,核查時有據可查,轉移時有人可找。把這些原則落實到位,不僅能保證研究質量,更能為后續的核查和審計打下堅實基礎。記住四個關鍵詞:原始性、真實性、完整性、保密性,把這四點做到位,文件保管這關就算過了。
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