臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-09-13 閱讀量:次
在臨床試驗中,確保試驗的科學性和受試者的安全是至關重要的。許多研究者在同意參加某一項臨床試驗后,可能會指定低年資醫生、助手、研究生或博士生來具體實施臨床試驗的部分工作。這一現象在臨床研究中變得越來越普遍,但主要研究者依然負有實施臨床試驗并對整個試驗進行全面管理的責任。本文將探討試驗組以外的人是否能夠參與由該研究組實施的臨床試驗,并討論主要研究者在此過程中的責任。
主要研究者(PI)在臨床試驗中扮演著至關重要的角色。即便PI可能將部分具體工作委托給低年資醫生、助手、研究生或博士生,PI仍然需要對整個試驗的實施負總責。這意味著PI需要確保所有參與人員都具備相應的資質和能力,能夠按照試驗方案的要求準確執行各項任務。此外,PI還應確保這些人員充分理解試驗的背景、目的、流程和潛在風險,并能夠在必要時提供適當的指導和支持。
盡管PI可以指定助手或協作者來參與臨床試驗的具體工作,但這些人員必須在PI的直接監督下進行。這意味著PI需要對這些人員進行適當的培訓和指導,確保他們能夠勝任所承擔的任務。此外,PI還應確保這些人員有足夠的激勵和時間來完成所分配的工作,以保證試驗的質量和效率。
為了確保臨床試驗的科學性和受試者的安全,試驗組以外的人員在參與試驗時必須具備相應的資格和經驗。這些人員需要接受系統的培訓,并通過必要的考核,以證明他們有能力承擔所分配的任務。此外,PI還應確保這些人員充分了解試驗方案,并能夠嚴格按照方案執行各項操作。
PI在選擇助手或協作者時,不僅要考慮其專業能力和經驗,還應考慮其工作態度和責任感。PI可以通過提供適當的激勵措施,如參與學術會議、發表論文的機會等,來激發這些人員的積極性。同時,PI還應確保這些人員有足夠的時間來專注于臨床試驗工作,避免因其他工作任務過重而影響試驗的質量。
盡管在臨床試驗中,主要研究者可以指定低年資醫生、助手、研究生或博士生來參與具體的實施工作,但PI仍需對整個試驗的實施負總責。PI應確保這些人員具備相應的資格和能力,并在PI的監督下進行工作。通過適當的培訓、激勵和管理,PI可以確保臨床試驗的順利進行,保障受試者的安全和權益。希望本文能夠幫助讀者更好地理解主要研究者在臨床試驗中的責任,以及試驗組以外人員參與臨床試驗時的資格要求和管理措施。
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發
何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。
在臨床試驗中,無論是監查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內容讀者可以參考這兩個規范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"
關中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環節,今天和大家分享一下作為監查員在COV時應該做哪些工作。什么時候
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺