有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-12-02 閱讀量:次
發(fā)布日期:2024-11-28
適用于四川省行政區(qū)域內(nèi)國(guó)產(chǎn)藥品再注冊(cè)繳費(fèi),境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)繳費(fèi)。
(一)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))。
(二)四川省發(fā)展和改革委員會(huì)四川省財(cái)政廳關(guān)于我省藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知(川發(fā)改價(jià)格〔2024〕585號(hào))。
(三)國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于重新發(fā)布藥品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的公告(2020年第75號(hào))。
(一)國(guó)產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)開(kāi)展行政受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè),具體繳費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)如下:
國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)繳費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
注:1.藥品注冊(cè)繳費(fèi)按藥品批準(zhǔn)文號(hào)計(jì)收。
2.《藥品注冊(cè)管理辦法》中屬于省藥品監(jiān)管局備案/報(bào)告類變更的申請(qǐng)事項(xiàng),不收取注冊(cè)費(fèi)。
(二)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)開(kāi)展行政受理、質(zhì)量管理體系核查,技術(shù)審評(píng)等注冊(cè),具體繳費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)如下:
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)繳費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
注:1.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)繳費(fèi)按《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》確定的注冊(cè)單元計(jì)收。
2.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)管辦法》中屬于注冊(cè)登記事項(xiàng)變更申請(qǐng)的,不收取變更注冊(cè)費(fèi)。
(三)因政府機(jī)構(gòu)改革等非企業(yè)原因,變更國(guó)內(nèi)藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的補(bǔ)充申請(qǐng)或變更事項(xiàng),免繳注冊(cè)費(fèi)。
(四)對(duì)符合《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》(工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號(hào))條件的小微企業(yè),注冊(cè)申請(qǐng)人提出的創(chuàng)新藥Ⅱ期或III期臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請(qǐng)、創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)申請(qǐng),免繳注冊(cè)費(fèi)。
創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和省藥品監(jiān)督管理局,對(duì)受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)組織有關(guān)專家審查并在政府網(wǎng)站上公示后,同意進(jìn)入特別審批程序的產(chǎn)品。
(一)申請(qǐng)人注冊(cè)申請(qǐng)事項(xiàng)符合形式審查要求的,在四川省政務(wù)服務(wù)中心藥品監(jiān)督管理局窗口(以下簡(jiǎn)稱“政務(wù)中心窗口”)領(lǐng)取《受理通知書(shū)》的同時(shí),一并領(lǐng)取《繳費(fèi)通知書(shū)》。
(二)注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到《繳費(fèi)通知書(shū)》后15個(gè)工作日內(nèi)按照要求繳清注冊(cè)費(fèi)。逾期未按要求繳清的,終止藥品(含醫(yī)療器械)注冊(cè)審評(píng)審批。
(三)注冊(cè)申請(qǐng)受理后,申請(qǐng)人主動(dòng)提出撤回注冊(cè)申請(qǐng)的,或四川省藥品監(jiān)督管理部門依法做出不予許可決定的,已繳納的注冊(cè)費(fèi)不予退回。再次提出注冊(cè)申請(qǐng)時(shí),應(yīng)當(dāng)重新繳納費(fèi)用。
(四)因申請(qǐng)人原因錯(cuò)繳或業(yè)務(wù)受理類別差錯(cuò)導(dǎo)致多繳的,由申請(qǐng)人向政務(wù)中心窗口提交退費(fèi)申請(qǐng)、匯款憑據(jù)、《非稅收入一般繳款書(shū)》等有關(guān)材料,省藥監(jiān)局于每年4月底和10月底前分別集中向財(cái)政廳申請(qǐng)辦理退費(fèi)。
四川省藥品監(jiān)督管理局
2024年11月28日
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊(cè)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國(guó)家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
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醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊(cè)單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
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