91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業資訊

北京公布工作進展與成效24年完成第二類醫療器械注冊審評4328件

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-01-23 閱讀量:

北京市醫療器械審評檢查中心公布2024年審評和核查“成績單”

2024年,北京市醫療器械審評檢查中心共完成第二類醫療器械注冊審評4328件,同比縮減5.2%,其中產品注冊783件、變更注冊2144件、延續注冊1156件。產品注冊審評平均用時縮減至43個工作日,同比縮減21.8%;變更注冊19個工作日,同比縮減9.5%;延續注冊23個工作日,同比增加9.5%。

北京公布工作進展與成效24年完成第二類醫療器械注冊審評4328件(圖1)

一、2024年審評“成績單”

(一)2024年北京市第二類醫療器械技術審評用時情況

申請類型數量
(件)
技術審評平均用時
(工作日)
申請人補正平均用時
(自然日)
總體平均用時
(自然日)
產品注冊78343117182
變更注冊2144192454
延續注冊1156231753
合計4083——

(二) 2024年完成說明書變更168件,注冊證糾錯77件。

(三) 2024年完成醫療器械分類界定346件。

以上完成總數4674項。

二、2024年核查“成績單”

2024年,完成注冊核查1254項,同比增長7%;生產許可檢查40家;共派出檢查組492個(包括飛行檢查組19個)。

來源:北京市藥品監督管理局

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

為了確保醫療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

進口醫療器械注冊辦理流程/要求/費用和注意事項

進口醫療器械注冊辦理流程/要求/費用和注意事項

中國是世界上最有潛力的醫療器械市場及最大市場之一,許多醫療器械進出口貿易商或國外有實力的企業希望能夠按照中國藥監局醫療器械注冊監管要求獲得中國市場的上市準入。考慮

各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

醫療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統計了截止到2022年1月5日各地醫療器械注冊收費標準。

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

中國能排進世界十大醫療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

FDA醫療器械主文檔中適用范圍/內容/類型/審核/修訂/授權和代理人的要求

FDA醫療器械主文檔中適用范圍/內容/類型/審核/修訂/授權和代理人的要求

2020年3月17日國家藥監局發布了關于醫療器械主文檔登記事項的公告(2021年第36號),之前給大家介紹過醫療器械主文檔的主要內容、適用的產品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介

MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

本文介紹了歐盟醫療器械新法規MDR相比于將替代的MDD法規的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

淺談潤滑劑產品中美醫療器械分類的差異

淺談潤滑劑產品中美醫療器械分類的差異

潤滑劑類產品在美國根據產品預期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公

湖南省第二類醫療器械注冊業務流程(2021年第44號)

湖南省第二類醫療器械注冊業務流程(2021年第44號)

為規范醫療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據國家藥監局《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關于公布體外診斷試劑注冊申報

談談我的CRC轉CRA的首次工作經歷

談談我的CRC轉CRA的首次工作經歷

我之前是一個做了兩年多的CRC,現在轉行做了CRA,在行業中有很多的CRC做到一定時間后會考慮晉升或者轉CRA,是一個普遍的現象。相對比不同的,無非是有沒有經驗,有的會聘用無經驗

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 国产亚洲在线一区二区三区| 亚洲中文字幕二区三区| 日韩第一视频在线观看| 久久夜色精品国产噜噜| 亚洲综合乱色一区二区三区| 日韩中文字幕视频网站| 午夜老司机一区免费视频| 亚洲精品欧美综合一区二区| 国产熟女高潮精品视频区| 日本熟妇网站大全视频| 日韩欧美成人午夜精品| 蜜桃专区视频一区二区三区| 亚洲中文字幕乱码成人| 一区二区三区四区视频在线播放| 东京热日韩精品免费视频| 日韩人妻在线视频观看| 麻豆精品传媒成人精品| 国产久久这里只有精品视频| 日韩一区二区成人精品| 亚洲欧美在线一区中文字幕| 成人av网站中文字幕| 亚洲欧美综合在线一区| 中文字幕欧美在线绯色| 国产麻豆免费观看网站| 亚洲精品三级久久久久| 日韩美女大胆性生活视频| 欧美91精品久久网站| 亚洲一区二区三区网站| 91婷婷韩国欧美一区二区| 日韩精品一区中文字幕在线观看| av免费在线播放日韩| 国产高潮激情免费在线观看| 一区二区三区蜜桃网站| 亚洲美女视频精品在线| 久久中文字幕精品视频| 日韩中文字幕午夜视频| 中文字幕亚洲一区人妻| 中文字幕日本福利视频| 日韩国产中文字幕网站| 欧美日韩亚洲精品免费观看| 丁香五六月婷婷激情|