體外診斷儀器作為醫療設備領域的重要組成部分，其注冊申報過程直接關系到產品的合規性與臨床安全性。隨著監管體系日趨完善，申報資料的完整性與技術嚴謹性成為審評關注的核心。其中，針對儀器檢測功能的定性/定量雙重屬性，申報材料需要建立多維度的驗證體系，既要滿足基礎性能要求，也要體現不同檢測模式的技術特性。這要求企業在研發階段就需系統規劃技術驗證路徑，確保申報數據能全面支撐產品宣稱的功能定位。

技術要點一：檢測模式研究資料的完整性要求

對于宣稱同時具備定性、定量檢測功能的儀器，申報資料須分別提交兩類檢測模式的研究數據。定性檢測需提供臨界值驗證、重復性一致性分析等數據，重點驗證儀器對"有/無"結果的判別準確性。定量檢測則需覆蓋線性范圍驗證、精密度分析、檢測限確認等指標，尤其需關注低濃度樣本的檢測穩定性。混合檢測模式的產品，建議采用分層研究策略，先完成基礎檢測原理驗證，再針對不同模式建立獨立實驗方案，避免數據交叉干擾。

技術要點二：軟件算法的分類披露原則

軟件描述文檔需明確區分定性、定量檢測的核心算法模塊。定性算法應詳細說明閾值判定邏輯、干擾因素補償機制、灰區處理策略等技術細節，披露信號處理流程中的特征參數提取方法。定量算法需公示標準曲線擬合方式、數據校正模型、異常值剔除規則等關鍵技術參數。建議采用模塊化文檔結構，對兩種算法進行獨立章節論述，同時說明協同工作機制，例如定量檢測結果如何影響定性判斷的決策樹模型。

技術要點三：性能指標的差異性設定

產品技術要求的性能指標應體現檢測模式的特性差異。定性檢測需規定最低檢出限、符合率、交叉反應率等指標，重點關注分類準確性。定量檢測須明確測量區間、線性偏差、精密度（包括批內、批間、日間）等技術參數。對于具備雙重功能的儀器，建議建立復合型性能評價體系，既包含通用性指標（如環境適應性、電氣安全），也要設置模式特異性指標。例如，可增設"檢測模式切換穩定性"項目，驗證儀器在不同模式間的參數保持能力。

在體外診斷領域，檢測結果的"定性"與"定量"劃分具有明確的臨床意義。定性檢測常用于傳染病篩查、妊娠檢測等場景，側重快速判斷陰陽性；定量檢測則多用于激素水平監測、腫瘤標志物追蹤等需要數值化監控的領域。值得注意的是，部分檢測項目可能兼具兩種屬性，如新冠病毒核酸檢測既需要判斷陰陽性（定性），也可通過Ct值反映病毒載量（半定量）。這種復合型檢測對儀器的設計要求更高，需在硬件設計時預留信號采集的動態范圍，并在軟件算法中建立雙重分析通道。注冊申報時，此類產品需特別注意區分不同應用場景下的性能驗證要求，避免因檢測模式界定模糊導致的審評延期。