2023年7月發布的《醫療器械分類目錄動態調整工作程序》明確將灸療設備納入Ⅱ類醫療器械管理，艾灸儀首次被單獨劃入分類目錄的“物理治療設備”子類中。這一調整源于國家藥監局對中醫器械監管的細化要求，旨在規范艾灸儀等產品的安全性和有效性評價標準。2021年實施的《醫療器械注冊與備案管理辦法》取代舊版法規，強化了注冊人對全生命周期質量管理的責任，要求企業從研發、生產到上市后監測全程建立可追溯體系。

注冊資料結構調整要點

新增網絡安全文檔：若艾灸儀包含嵌入式軟件（如溫控系統），需按照《醫療器械網絡安全注冊審查指導原則》提交測試報告，涵蓋軟件漏洞掃描、數據加密驗證等內容。例如采用藍牙連接的智能艾灸儀，必須證明其通信協議符合醫療數據安全標準。

細化風險管理報告：新版法規要求風險分析覆蓋五大類危害，包括能量危害（溫控失效導致燙傷）、生物學危害（材料致敏性）、環境危害（電磁干擾）、操作危害（誤觸按鍵）及信息危害（說明書誤導）。需提供每類風險的控制措施及驗證數據。

臨床評價路徑變更：同品種比對路徑需提供對比產品的注冊證號、技術參數和近三年不良事件數據，且必須取得原廠授權書。例如引用某品牌艾灸儀的灼傷率數據時，需附上該企業的書面許可。

申報實操中的難點解析

材料真實性核查：藥監局加強飛行檢查力度，重點核驗檢測報告和臨床數據的真實性。2023年某企業因篡改溫控測試結果被直接撤銷注冊申請資格。思途CRO建議企業在提交前通過第三方機構復核關鍵數據。

跨省協作流程：委托生產時需提交受托方的生產許可證及雙方質量協議。若生產方與注冊方分屬不同省份，需提前向兩地藥監部門備案，并協調現場檢查時間。例如浙江企業委托廣東工廠生產時，體系核查需兩地監管部門聯合開展。

注冊資料清單與實施節點

企業需在研發階段同步準備以下核心文件：網絡安全測試方案（立項后3個月內完成）、風險管理計劃（樣品定型前定稿）、臨床評價方案（檢測報告出具后啟動）。注冊資料遞交后，藥監局將在60個工作日內完成技術審評，企業需預留至少3個月補充材料。

通過上述調整可以看出，新版法規對艾灸儀注冊提出更精細化的技術要求，企業需從產品設計源頭融入合規思維，避免因資料缺失或數據瑕疵導致注冊周期延長。