臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數剛畢業的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-05-26 閱讀量:次
作為一名在職臨床稽查員,來給大家分享下這個工作到底怎么樣,希望能給想了解的朋友一些參考。工作內容臨床稽查員主要工作是確保臨床試驗嚴格按照方案、SOP以及相關法律法規進行。像我日常工作,很大一部分是圍繞稽查展開的。執行稽查任務時,我會一頭扎進各類試驗文件里,病例報告表、知情同意書、源數據等都要細細審查,一個小數點都不敢放過,就怕錯過數據不一致或不合規的蛛絲馬跡 。之前在一個大型臨床試驗稽查中,我花了好幾天時間核對上千頁的病例報告表數據,眼睛都快盯出重影了,好在最后只發現并指出了幾處關鍵數據記錄不規范的地方。
稽查結束后,撰寫稽查報告也是個重要活兒,得把稽查過程、發現的問題、證據以及整改建議等詳細且有條理地寫清楚,這報告可是給申辦方、研究機構等各方參考,推動后續改進的重要依據。我每次寫報告都要反復檢查好幾遍,就怕有啥遺漏或者表述不清的。
CAPA也歸我們管,得評估人家制定的整改措施合不合理、有沒有效,然后跟進問題,直到徹底解決。有次一個研究中心對某問題制定的CAPA計劃特別籠統,我就和他們反復溝通,幫忙細化步驟,定期跟進,確保最終問題得到妥善處理。
從職業晉升路徑來看,剛入行一般是初級臨床稽查員,主要參與單個中心或地區的稽查工作,側重基礎文件審查和簡單問題識別。隨著經驗積累,就能晉升為資深稽查員,開始主導跨國多中心稽查項目,制定稽查計劃、協調團隊,處理更復雜的問題,比如第三方供應商審計。再往上,成為專家級別的話,就能參與行業標準操作流程制定,給新一代稽查員培訓,甚至給申辦方做法規顧問了。
在技能提升上,這個行業變化快,法規不斷更新,持續學習特別重要。我這幾年為了緊跟步伐,參加了各種專業培訓,像數據完整性、電子系統合規性等專題培訓,還考取了國際注冊內部審計師(CIA)認證,這些對我工作幫助特別大,也讓我在職業發展上更有競爭力 。
臨床稽查員的薪資還算比較可觀的。從市場數據來看,薪酬區間大概在4.5-50K,其中大部分的崗位月薪在8-20K,年薪10-24W 左右。當然,這也受地區、經驗、學歷、公司規模等多種因素影響。像北京、上海、廣州這些一線城市,還有一些大型藥企、CRO公司,給出的薪資普遍會高一些。我認識一個在上海某知名CRO工作的同行,他有5年工作經驗,月薪能拿到25K以上。而且,隨著工作經驗增長和能力提升,薪資漲幅還是比較明顯的。
一方面,工作性質要求高度嚴謹,每個細節都關乎試驗質量和受試者權益,精神時刻得緊繃著。另一方面,出差頻繁也是個挑戰,我平均每個月有一半時間都在外面跑,有時候剛結束一個城市的稽查,就得馬不停蹄奔赴下一個。不過習慣之后,也慢慢摸索出了一套在出差中平衡工作和生活的方法。
還有就是在稽查中發現問題后,推動整改并不總是一帆風順。有時候申辦者、研究機構因為各種原因,對整改不太積極,這時候就得發揮溝通協調能力,反復和各方溝通,不斷強調問題嚴重性和整改必要性 。
作者:愛稽查的小怡
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
大多數剛畢業的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步
因為SSU階段,有好多細節機構的官網上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們人均手上幾十個項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經驗記
剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺