來聊聊蛋白檢測類免疫層析法定性試劑注冊中的一個具體問題：在準備技術要求附錄里的企業參考品時，到底需不需要把參考品的具體濃度值給附上？這個問題看似細節，但在注冊申報和產品質量控制中非常關鍵。不同于病原體檢測試劑，蛋白類定性檢測對濃度的精密度要求更高，因為它直接關系到臨床判讀的“陽性”和“陰性”結果是否準確可靠。網上對這個問題的討論也不少，核心都聚焦在法規要求和實際操作的可行性上。接下來，我就結合相關法規和審評要求，把這個事情給大家梳理清楚。

企業參考品的作用與構成

企業參考品是啥？簡單說，就是企業自己制備的，用于在研發、生產和質量控制過程中驗證試劑性能的一套標準品。對于蛋白檢測類的免疫層析法定性試劑，這套參考品通常得包含幾個關鍵部分：陰性參考品、陽性參考品和特異性參考品。陰性參考品用來驗證試劑會不會把不該陽性的樣本錯判成陽性（也就是假陽性），它通常設置在臨界值附近一個比較低的濃度水平，專業上常叫C5濃度水平，意思是這個濃度下，理論上只有5%的檢測結果可能呈陽性。陽性參考品則是驗證試劑能不能把該陽性的樣本正確檢出（避免假陰性），它設置在臨界值附近一個比較高的濃度水平，叫C95濃度水平，意思是這個濃度下，理論上95%的檢測結果應該是陽性。特異性參考品呢，主要是看試劑會不會被其他可能存在于樣本里的物質干擾，導致結果不準。這三類參考品共同構成了評估試劑分析性能的基礎。

法規對濃度值的要求

那么核心問題來了，在準備這些參考品的技術要求附錄里，要不要寫明具體的濃度值呢？答案是：需要體現具體的濃度值。這個要求是有明確依據的。根據北京市藥品監督管理局發布的《免疫層析法檢測試劑（盒）產品技術審評規范（2017版）》，以及北京市藥監局在《北京市醫療器械審評檢查新300問》(中冊)里的官方解答，都明確指出：該類型檢測試劑（指蛋白檢測類的免疫層析法定性檢測試劑）不同于某些病原體檢測試劑，其企業參考品（包括陰性參考品、陽性參考品、特異性參考品等）在制備時，需要體現具體的濃度值。 為什么呢？因為蛋白檢測的定量屬性更強，其臨界值（Cut-off）的設置和驗證對濃度的依賴性極高。C5和C95濃度點本身就是圍繞臨界值定義的（臨界值減少一定濃度≈C5，增加一定濃度≈C95），它們定義了試劑的“檢測灰區”。只有明確了這些濃度值，才能科學地驗證試劑在臨界值附近的性能是否符合要求（例如，陰性參考品在C5濃度點的陰性符合率是否≥95%，陽性參考品在C95濃度點的陽性符合率是否≥95%）。 網上很多技術討論也強調了這一點，認為濃度值的明確是保證性能驗證可追溯、可重復的關鍵。

制備要求與信息呈現

明確了需要附濃度值，那具體怎么操作呢？首先，企業在配制這些參考品時，就要科學地確定目標濃度。陰性參考品的目標濃度應設在臨界值附近的C5水平，陽性參考品設在臨界值附近的C95水平。其次，在撰寫技術要求附錄的企業參考品部分時，應明確列出每種參考品（陰性、陽性、特異性）的具體目標濃度值（或濃度范圍，但需說明其與臨界值/C5/C95的關系）。 這里要注意，雖然要求體現濃度值，但根據《免疫層析法檢測試劑（盒）產品技術審評規范（2017版）》，技術要求本身對臨界值的具體濃度水平體現不作強制要求（這是為了適應當時企業研發水平的現狀），但這并不意味著企業參考品的濃度值可以模糊不清。 企業在研究資料中必須詳細說明參考品的配制過程、原料來源（如使用的標準物質、基質類型）、賦值方法（如何確定其濃度值）以及穩定性研究數據。如果參考品是企業自配的，這點尤其重要。 簡單說，附錄里需要寫清楚濃度值，背后的支撐數據（配制方法、賦值依據）則放在研究資料中。

總結

該類型檢測試劑不同于病原體檢測試劑，企業參考品一般包括陰性參考品（臨界值附近C5濃度水平）、陽性參考品（臨界值附近C95濃度水平）、特異性參考品等，需要體現具體的濃度值。企業在研制及注冊過程中可參考北京市藥品監督管理局發布的《免疫層析法檢測試劑（盒）產品技術審評規范（2017版）》。總而言之，對于蛋白檢測類的免疫層析法定性試劑，在技術要求附錄的企業參考品制備部分，明確列出陰性參考品（C5濃度水平）、陽性參考品（C95濃度水平）和特異性參考品的具體濃度值是法規和審評的明確要求。這直接關系到試劑在臨界值附近性能的科學驗證和有效評價。企業在操作時，務必依據《免疫層析法檢測試劑（盒）產品技術審評規范（2017版）》等指導文件，同時確保研究資料能充分支持參考品的配制和賦值過程。