臨床試驗醫學編碼那些事!
醫學編碼是數據管理過程中的重要內容,需要編碼的數據通常來自CRF數據采集過程中自由填寫的文本內容,包括患者的病史、疾病診斷、不良事件、合并用藥等內容。由于研究者在地域
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-08-11 閱讀量:次
我們有個三類醫療器械軟件,之前有注冊證,上面也有自己的UDI編碼(就是醫療器械唯一標識)。可惜,注冊證到期前忘了辦延續手續,現在證失效了。按規矩,這種情況只能當全新的產品一樣,重新走首次注冊流程來拿新證。現在糾結的是:原來那個產品上的UDI編碼,還能不能直接挪給這個“新”申報的軟件用?還是說得重新申請一個全新的UDI編碼?
注冊證過期導致要按首次注冊重來,原來老的UDI編碼(主要是產品標識DI部分)還能不能繼續用?還是必須換新的?
這事兒的核心在于:你的注冊證過期沒延續,導致產品失去了合法上市的資格。你現在重新按首次注冊申報,等于是在藥監局那里給這個產品重新辦個“新戶口”。即使軟件本身功能一點沒變,在監管系統里,它現在走的是全新的注冊程序,會拿到一個新的注冊證號。
UDI編碼里的產品標識(DI),最關鍵的作用之一,就是綁定你這個產品當前的“監管狀態”——主要綁的就是注冊證/備案憑證的信息。現在你注冊證都換了(從過期失效到新拿一個),監管信息發生了實質性變化,老DI碼里包含的老注冊證信息,跟新情況對不上號了。
國家藥監局發布的《醫療器械唯一標識系統規則》(2019年第66號)第七條寫得清清楚楚:
“產品發生可能影響醫療器械識別、追溯的變更或者監管要求變化時,應當創建新的產品標識。”
注冊證過期失效,然后通過首次注冊拿到全新的注冊證,這絕對是影響識別和追溯的重大監管信息變化! 所以,鐵定要創建新的產品標識(DI)。
UDI編碼,特別是DI部分,不是產品生下來就永遠不變的。它更像產品的“電子監管身份證”。產品在市場上的“合法身份”(注冊/備案狀態)要是發生重大改變,這個“身份證”就得換新。
1.產品本身升級換代,注冊證做了變更注冊(尤其是涉及型號規格、性能等實質性變更)。
2.像你這樣,注冊證過期沒續,然后按首次注冊重新辦證(這是最徹底的“身份重置”)。
3.注冊證還在有效期內,但主動做了登載事項變更(比如注冊人名稱、地址變了),有時根據發碼機構規則或監管要求也可能需要新DI。
你這情況屬于最明確的一種:監管路徑從“延續”變成了完全重頭再來的“首次注冊”,監管信息(新注冊證號)徹底變了。老DI碼綁著失效的老證號,再用就亂套了,根本沒法準確追溯。
要是圖省事或者沒注意,繼續用老UDI編碼(老DI)貼在新注冊拿證的產品上,會出大問題:
1.審評直接卡住:你提交注冊申報資料時,里面填的UDI信息要是老DI,跟你現在申請的“首次注冊”狀態對不上,審評老師一眼就能看出來不合規,輕則讓你補正,重則可能質疑你管理混亂。
2.數據庫對不上號:國家的UDI數據庫里,老DI關聯的是你過期失效的老注冊證信息。你新產品上市還用老DI,掃描出來顯示的是“已過期”的產品信息,醫院、經銷商、監管部門一看就懵,以為你賣的是無證產品或者信息沒更新。
3.追溯鏈斷了:UDI最大的作用就是全程追溯。老DI綁著舊信息,新產品用它,萬一出了質量問題需要召回或調查,系統里查到的信息是錯的、過期的,根本沒法有效追溯,責任都說不清。這嚴重違背了搞UDI的初衷。
4.違反法規挨處罰:《醫療器械唯一標識系統規則》是正式法規,第七條明確要求該換DI時要換新。你不換,就是不合規,藥監局查到可以處罰。
1.立刻申請新DI:找給你發UDI碼的發碼機構(像中關村工信二維碼技術研究院ZIIOT、中康科技Kangshare、GS1中國這些),按你當前正在進行的“首次注冊”這個新狀態,申請一個全新的產品標識(DI)。
2.新DI用于新注冊申報:在準備這次首次注冊的申報資料時(比如產品技術要求、說明書標簽樣稿、研究資料等),所有需要填UDI的地方,一律填新申請的DI。老DI徹底告別。
3.包裝標簽全換新:等新注冊證批下來,產品上市時,軟件的最小銷售單元和更高級別的包裝上,印的UDI必須是全新的DI+PI(生產標識)組合。老包裝老標簽不能用了。
4.數據庫更新:拿到新注冊證后,按規定把新的UDI-DI信息(關聯新注冊證號) 上傳到國家藥監局的醫療器械唯一標識數據庫。
1.注冊證過期重辦(首次注冊),UDI產品標識(DI)必須換新的! 這是法規(《醫療器械唯一標識系統規則》第七條)的硬性要求,沒商量。
2.原因就一條:產品監管身份徹底變了(從延續變全新注冊),老DI綁著作廢的舊信息,再用會亂套、會斷追溯、會違規。
3.操作很簡單:馬上找發碼機構申請新DI,申報資料和上市包裝全用新碼。
4.別抱僥幸:用老DI,審評難過關,上市后掃碼信息錯亂,還可能被處罰。老老實實換新碼最省心。
記住核心:UDI-DI是產品的“電子監管身份證”。產品“戶口本”(注冊證)都換了,身份證當然得跟著換新的!
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醫學編碼是數據管理過程中的重要內容,需要編碼的數據通常來自CRF數據采集過程中自由填寫的文本內容,包括患者的病史、疾病診斷、不良事件、合并用藥等內容。由于研究者在地域
醫療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發放的證件,由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"
眾所周知,醫療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫療器械除免臨床產品
根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫療器械注冊時需要提交產品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產品檢測報告應當由具有承檢資格的醫療器械檢驗機構出具
我們都知道,一個醫療器械產品想要上市銷售除了辦理醫療器械生產許可證外,還需要辦理醫療器械注冊證,而三類醫療器械產品又屬于風險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫療器械產品
gcp證書會過期嗎?針對這個問題,特地查詢了目前我國所有的臨床現行法律法規,都沒有發現gcp證書有效期的規定。對于gcp證書的更新問題,業內有傳言五年一延續的說法,下面一起來
醫療器械唯一標識(UDI)貫通醫療器械生產經營使用各環節,能確保醫療器械生產和使用安全,是醫療器械非常有用的身!份!信!息!作為醫療器械的身份證,有需要的小伙伴怎么可
如何查詢中國醫療器械注冊證信息?對于臨床試驗想找競爭對手獲取臨床數據的朋友和想研發同類型醫療器械產品的開發人員來說,是生產企業比較關心的問題。因為收集這些資料一方面可以了
國務院食品藥品監督管理部門和省級食品藥品監督管理部門依照法定職責,對第二類、第三類醫療器械產品首次注冊、變更注冊、延續注冊申請以及第三類高風險醫療器械臨床試驗申請
廢話不多說,直接切入正題。 一、醫療器械唯一標識數據申報操作步驟 1.網上辦事大廳的入口,及注冊、登錄的操作步驟 1.1打開登錄網址 https://www.nmpa.gov.cn/ 1.2點擊網上辦事大廳 1.3點
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