臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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醫(yī)學(xué)編碼是數(shù)據(jù)管理過程中的重要內(nèi)容,需要編碼的數(shù)據(jù)通常來自CRF數(shù)據(jù)采集過程中自由填寫的文本內(nèi)容,包括患者的病史、疾病診斷、不良事件、合并用藥等內(nèi)容。由于研究者在地域、語言、民族、文化、知識背景等方面的差異,導(dǎo)致對同一術(shù)語的表達(dá)描述也存在一定差異,而編碼的目的就是通過術(shù)語的標(biāo)準(zhǔn)化為藥物的安全性和療效數(shù)據(jù)分析提供正確合理的分析信息。
MedDRA為國際醫(yī)學(xué)用語詞典,為ICH主辦下編制的國際醫(yī)學(xué)術(shù)語集。它用于醫(yī)療產(chǎn)品整個(gè)研發(fā)與應(yīng)用期間的藥事管理,對醫(yī)學(xué)信息進(jìn)行分類、檢索、報(bào)告與信息交流,包括疾病的體征或癥狀、疾病診斷或預(yù)防,以及功能性改變等術(shù)語進(jìn)行編碼。由MSSO負(fù)責(zé)更新維護(hù),一年內(nèi)兩個(gè)版本3月和9月更新,目前中文版已更新至MedDRA 22.1。其術(shù)語結(jié)構(gòu)分為五個(gè)層級,第一級含27個(gè)大類SOC。
適用于:不良事件和醫(yī)學(xué)病史的編碼,尤其在加入ICH之后,目前MedDRA已替代WHOART成為國家藥監(jiān)中心的不良事件術(shù)語編碼主要字典。
在線編碼網(wǎng)址:https://tools.meddra.org/wbb/
【需賬號,支持中英文編碼,費(fèi)用分不同的等級,最低154美元起,學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)免費(fèi)】
WHODrug(世界衛(wèi)生組織藥物詞典)是最全面的國際藥物字典,被藥物管理當(dāng)局、各制藥公司和合同研究組織(CRO)廣泛使用,由烏普薩拉監(jiān)測中心(UMC)維護(hù)和更新。該詞典涵蓋了來自90多個(gè)國家的藥品名稱,包括專有和非專有的藥物。WHODrug字典之前分為三種字典類型:WHODD, WHO-DD Enhanced以及WHOHD(世界衛(wèi)生組織草藥詞典),目前已全部整合為WHO Global Dictionary,同時(shí)今年9月份正式推出了中文版。WHODrug的編碼格式有B格式和C格式兩種,C格式相比B格式含有更豐富的信息,除了藥物編碼、ATC編碼、有效成分信息外,還包括藥物的劑型、使用的國家、藥物的名稱等信息。
適用于:合并用藥的藥物編碼,尤其是對于中美雙報(bào)的臨床研究項(xiàng)目,美國FDA對此字典的應(yīng)用有相應(yīng)的規(guī)范要求。
在線編碼網(wǎng)址:https://insight.who-umc.org
【需賬號,支持中英文編碼,費(fèi)用近10萬每年,學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)有優(yōu)惠】
ATC(Anatomical Therapeutic Chemical)解剖-治療-化學(xué)代碼是一種藥物系統(tǒng)分級分類法。在19世紀(jì)70年代初,挪威研究者擴(kuò)展了已有的歐洲制藥市場研究協(xié)會(EPhMRA)分類系統(tǒng)AT(從而建立了ATC分類系統(tǒng)。后來該分類獲得WHO藥物應(yīng)用研究組認(rèn)可,并由在奧斯陸的WHO藥物統(tǒng)計(jì)方法合作中心負(fù)責(zé)維護(hù),是WHO對藥品的官方分類系統(tǒng),也是WHODrug字典中的主要組成內(nèi)容,目前ATC字典已發(fā)布至2019版。ATC代碼共有7位,最多可分至第5個(gè)級別,按第一級分為14類大組。
適用于:合并用藥的藥物編碼,對于非國際化或中美雙報(bào)項(xiàng)目,國內(nèi)用戶可采用ATC分類系統(tǒng)進(jìn)行藥物編碼,同樣可以得到標(biāo)準(zhǔn)化ATC編碼,滿足CDISC標(biāo)準(zhǔn)中的CM domain要求,并可節(jié)省WHODrug字典每年高昂的使用費(fèi)。
在線編碼網(wǎng)址:(無需賬號,僅限英文查詢)https://www.whocc.no/atc_ddd_index/
ICD(International Classification of Diseases)是國際疾病分類法被廣泛應(yīng)用與醫(yī)院門診系統(tǒng)中,用于死亡原因的報(bào)告、醫(yī)療費(fèi)用報(bào)銷、疾病與健康相關(guān)問題統(tǒng)計(jì)分類等。目前ICD-11是世界衛(wèi)生組織對國際疾病分類法的第11次修改,于2019年5月25日被第72屆世界衛(wèi)生大會審議通過,同時(shí)首次將起源于中醫(yī)藥的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)納入其中。之前MedDRA中的很多醫(yī)學(xué)術(shù)語與ICD-9版本有相應(yīng)的映射。在我國ICD-11已正式出版,于2019年3月1日起要求各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)全面使用ICD-11中文版進(jìn)行醫(yī)療數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。
適用于:疾病病史或診斷的編碼,尤其對于部分中醫(yī)藥的醫(yī)學(xué)術(shù)語,如果MedDRA編碼無法涵蓋,可考慮采用ICD-11版本中的中醫(yī)藥醫(yī)學(xué)術(shù)語編碼進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。
在線編碼網(wǎng)址:(無需賬號,僅限英文查詢)
https://icd.who.int/ct11/icd11_mms/en/release
醫(yī)學(xué)編碼流程如下圖,通常逐詞術(shù)語(Verbatim)與字典中可以匹配的術(shù)語會自動完成編碼,而未能匹配的術(shù)語才需要人工編碼。為提高自動編碼成功率與效率,利用自動化編碼工具和建立編碼詞庫是較為高效的編碼方式。目前常用的自動化編碼工具包括SAS宏程序、EDC系統(tǒng)和專業(yè)的醫(yī)學(xué)編碼系統(tǒng)。
雖然目前各個(gè)EDC系統(tǒng)均自帶一些簡單自動編碼功能,但是專業(yè)的醫(yī)學(xué)編碼系統(tǒng)同樣不可缺少,可以保證不同數(shù)據(jù)庫、不同臨床試驗(yàn)、不同編碼員之間的編碼一致性。一般CRO會使用多個(gè)EDC系統(tǒng),會導(dǎo)致耗費(fèi)大量時(shí)間精力去核查內(nèi)部醫(yī)學(xué)編碼的一致性,而專業(yè)的編碼系統(tǒng)不僅功能強(qiáng)大,而且效率更高,在同一平臺上進(jìn)行編碼也更有利于保持內(nèi)部編碼的一致性。
醫(yī)學(xué)編碼過程中最主要的字典問題是本土化問題,目前的醫(yī)學(xué)編碼字典均為英文版翻譯,因此與國內(nèi)的實(shí)際臨床應(yīng)用語境存在差異,包括翻譯錯(cuò)誤等因素,導(dǎo)致在編碼過程中的友好性欠佳。目前MedDRA中文版已推出10年,而WHODrug剛剛9月份推出,此前MedDRA還專門建立中國工作小組委員會致力于解決一些術(shù)語本土化問題。中醫(yī)藥術(shù)語編碼也是本土化問題之一,全國近4000家中醫(yī)醫(yī)院,編碼過程中總免不了遇到中醫(yī)藥術(shù)語。
上海中醫(yī)藥大學(xué)術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)化課題小組,不僅參與了ICD-11傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)模塊中醫(yī)藥術(shù)語的制定,同時(shí)結(jié)合臨床試驗(yàn)過程中醫(yī)學(xué)術(shù)語編碼的本土化問題,開發(fā)了一套自動化醫(yī)學(xué)編碼系統(tǒng),并加入了課題組累積的中醫(yī)藥術(shù)語。該系統(tǒng)不僅支持中文MedDRA自動編碼,也同時(shí)支持中文ATC自動編碼,國內(nèi)用戶可使用該系統(tǒng)編碼后可導(dǎo)出符合CDISC標(biāo)準(zhǔn)的AE和CM domain要求的數(shù)據(jù)文件,目前已在多家學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)和CRO應(yīng)用。
該系統(tǒng)申請?jiān)囉镁W(wǎng)址:http://medcoder.cn
作者:陳君超
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過后,這三步
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。
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