目前電子血壓計產品在制定產品技術要求時是否仍然執行YY0670-2008標準?
在醫療器械行業中,標準的制定和執行對于確保產品的安全性和有效性至關重要。對于電子血壓計產品,技術要求的制定需要遵循相應的國家標準和行業標準。本文將詳細探討目前電
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-08-18 閱讀量:次
我們有個醫用設備上用的腳踏開關,它是靠氣壓(氣動)來觸發動作的,不是那種常見的靠踩下去接通電信號的電腳踏開關。現在產品要注冊檢測了,我們想知道:這個氣動腳踏開關,是不是必須按照 YY 1057-2016《醫用腳踏開關通用技術條件》 這個標準里規定的所有項目,一項不落地做完檢測才能行?
先說最關鍵的結論:不用!不用必須完全照著YY 1057-2016整個標準來檢測! 為啥呢?因為這個標準白紙黑字自己寫的清清楚楚。你翻開標準的前言或者適用范圍部分看,它自己就說明了:“本標準不適用于氣動驅動的腳踏開關”。這就好比一個寫“怎么開汽車”的說明書,開頭就說“本說明書不適用于開飛機”,那你開飛機的當然不用全按開汽車的步驟來。所以,從根上講,YY 1057-2016這個標準,就不是為你這種氣動腳踏開關量身定做的,它管的主要是那些用電信號控制的腳踏開關。硬要你完全按它的條條框框測,那就是牛頭不對馬嘴,不合規矩。
雖然不用全測,但這事兒也不能太“放飛自我”。YY 1057-2016這個標準里面,有些要求是所有腳踏開關都該注意的通用安全要求,特別是那些跟機械安全、物理特性、使用可靠性相關的部分。比如說:你這個腳踏開關踩下去的力是不是太大把人累著? 踩下去和彈回來的行程合不合適? 外殼結不結實耐不耐用? 防不防潮、耐不耐腐蝕? 開關動作靈不靈、會不會踩了沒反應或者自己亂動? 外殼防護等級(比如防塵防水)夠不夠? 還有開關上貼的標識清不清楚、耐不耐磨? 這些要求,不管是電動的還是氣動的腳踏開關,只要是人用腳踩來控制醫療設備的,都得講究,因為它們直接關系到用起來安不安全、可不可靠、順不順手。所以,這些通用的、合理的要求,你的氣動腳踏開關也應該參考著去做檢測,證明你能達到類似的安全水平。這就叫“參考適用條款”。
最后也是最要緊的一點:別光盯著YY 1057-2016這一個標準!你的氣動腳踏開關,首先得滿足它自己該遵守的規矩:
1、產品專屬要求: 如果國家針對你這個氣動腳踏開關或者它配套的主設備(比如特定的手術設備、治療設備),出過專門的注冊審查指導原則,那里面要是提到了腳踏開關該測啥、按啥標準測,必須優先按那個來!這個比通用標準更重要。
2、基礎安全標準: 所有醫療器械都要守的基礎安全標準必須滿足。比如:
(1)電氣安全(如果帶一點點電路或連接): 就算主要靠氣動,如果里面有點電路板或者要連電線,那GB 9706.1(醫用電氣設備安全通用要求) 里相關的電氣安全項目(防觸電啥的)很可能跑不掉。
(2)生物相容性(如果接觸人體): 要是開關上有什么部件(比如橡膠墊)可能接觸到操作者的腳或皮膚,那還得按 GB/T 16886(醫療器械生物學評價) 系列標準的要求,看看材料安不安全、會不會引起過敏刺激。
(3)電磁兼容(EMC): 如果它連接了其他帶電的設備或者自己有點小電路,那 YY 0505(醫用電氣設備電磁兼容要求) 也可能適用,要測它會不會干擾別人或者被別人干擾。
3、注冊檢測怎么做:最靠譜的辦法,就是在做注冊檢測之前,拿著你的產品設計資料和預期用途,直接去找國家認可的醫療器械檢測所溝通。跟他們說清楚:“我這是個氣動腳踏開關,看標準YY 1057-2016說不適用它,但里面有些通用要求我們覺得可以參考。另外,我們該做哪些基礎安全測試(電氣、生物、EMC)?有沒有針對我們這產品的特殊要求?” 讓檢測所的專業工程師根據具體情況,給你開出一個量身定制的檢測方案。這樣測出來的報告才最有說服力,審評老師看了也挑不出毛病。
總結三句話:
1、YY 1057-2016 不用全測(標準自己說了不管氣動的)。
2、但里面的通用安全要求(機械性能、可靠性、標識等)要參考著測,證明基本的安全可靠。
3、最關鍵的是查清并滿足:產品專屬指導原則 + 基礎安全標準(電氣、生物、EMC等) + 檢測所的專業意見。 別自己猜,找檢測所提前溝通定方案最穩妥!
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