淺談病例報告表設計/填寫與更正(附病例報告表模板)
病例報告表(CRF)是臨床試驗中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關試驗的資料均應記錄在預先按試驗方案設計的病例報告表中。它們依據原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗單
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
上期分享了CRC在臨床啟動會中文件簽署不全或丟失的處理方法,本期為了平衡CRC的感受......哈哈,我們研究一下CRA監查時偶遇問題,在愜意的假期時光,抽出寶貴的兩分鐘,來溫習一個工作小技能。我們仍以真實案例分析的方式,探討CRA監查時發現SAE報告存在問題推薦的解決方法。
某前列腺癌項目的004號受試者由于肺部感染入急診內科治療,經治療后患者病情得到緩解,情況穩定。但是在臨近出院前一天,受試者的胃鏡檢查結果提示受試者有胃潰瘍。主治醫生建議受試者延長住院治療,受試者延遲了兩天出院。CRA在最近一次監查時發現此次SAE報告存在問題,研究者已于獲知受試者入院的24小時內上報肺部感染的SAE首次報告。后在獲知受試者出院之后,在規定的時間內上報了肺部感染和胃潰瘍的總結報告。而研究者及CRC未意識到胃潰瘍導致的住院時間延長需要單獨上報SAE。
1、研究者及CRC對于SAE定義認識不準確;
2、研究者及CRC對于SAE上報要求不熟悉。
1、溝通確認后,研究者立即更正SAE報告;根據SAE獲知情況,如獲知時間晚,可將胃潰瘍延長住院情況的首次和總結報告一起上報相關部門;如果獲知時間不同,分開進行上報。
2、加強培訓;項目組對CRC進行SAE報告相關的培訓,提醒CRA對研究者也進行SAE報告的培訓。
3、項目組將此案例分享給其他site,避免此類問題的再次發生。
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
病例報告表(CRF)是臨床試驗中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關試驗的資料均應記錄在預先按試驗方案設計的病例報告表中。它們依據原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗單
病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數據,這種文件一般采用表格(紙質或電子)的形式。"
病例報告表 (CRF填寫指南) (第1版) 一、制定本指南目的: 為加強對醫療器械臨床研究的監督管理,保證臨床病歷報告表記錄真實、規范、完整,提高臨床試驗的質量,根據《醫療
醫療器械注冊檢驗報告的有效期,行業內常聽到各種說法,一起來看一下效期是怎么規定的。"
細細算來,我已經從事CRC這個職業三年有余,我的記性并不算好,但依然記得,我剛剛入職時候的那種迷茫。我畢業于護理專業,對于我們護理專業的孩子來說,我們最熟悉的學習模式
有的CRA被兩三個site搞的焦頭爛額,有的CRA卻能游刃有余的完成十余家site的工作,這其中有項目階段入組數等客觀因素的影響,但更重要的是工作效率的差距,下面就簡單分享一些時間管
醫療器械臨床試是指獲得醫療器械臨床試驗資格的醫療機構對申請注冊的醫療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規定進行試用或驗證的過程。"
做為一個出生于上世紀70年代的臨床試驗行業從業者,也是從CRA一路走來,到今天帶有不少CRA團隊的“老人”。看到今天已經是以90后為主力軍的CRA們的跳槽,也想來談談自己的粗淺看法
如題所示,如何寫好監查報告?先看一下ICH-GCP1.38對于監查的定義:監督一個臨床試驗的發展,保證臨床試驗按照臨床方案、標準操作規程(SOP)、臨床試驗質量管理規范(GCP)和相應的
眾所周知,開展藥物臨床試驗必須提供臨床試驗用藥物的藥檢報告;同樣,申請醫療器械臨床試驗產品檢驗報告也是不可或缺的。只有檢驗合格,方可開展臨床試驗或者申請注冊、進行
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺