復旦大學附屬腫瘤醫院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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醫療器械行業涉及到醫藥、機械、電子、塑料等多個行業,是一個多學科交叉、知識密集、資金密集的高技術產業,是現代社會發展非常迅速的一個行業,也是目前投資者非常多行業。醫療器械注冊公司需要注意哪些方面問題?下面來簡述醫療器械經營企業申請注冊程序及流程。
申請醫療器械企業最關鍵的三個部分:房屋、人員、材料
1、要求必須為“辦公樓”“商業用途”等,不可以為“商住兩用”“民用”“居住”“工業用地”等。
2、辦公面積在35平米以上,倉庫面積在15平米以上。
3、客戶需提供此辦公面積的平面圖。
4、辦公場所有必要的桌椅、傳真等辦公設備。
5、倉庫地面整潔,最好有空調,通風,光線好
1、實際檢查時,要求至少3個人在場:公司負責人、質量負責人、質量檢查人員
2、公司負責人:沒有學歷要求,沒有專業要求,要求熟悉本行業,懂得經營管理,說的出公司是怎樣運作管理的。質量負責人:臨床醫學或者相關醫學專業畢業 (中醫不行)。質量檢查人員:二類要求中專以上畢業;三類,要求大專以上畢業;實際檢查時需要提供原件,并提供此人個人簡歷。
3、實際檢查時,以上3人必須到場,建議在場人員在5人左右,可以是公司銷售、倉庫負責人等職位。
4、客戶需提供此3-5人的身份證復印件、手機號碼。
1、《醫療器械經營企業許可證申請表》;
2、工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件;
3、擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷;
4、擬辦企業組織機構與職能;
5、擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產權證明(或者租賃協議)復印件;
6、擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄;
7、擬辦企業經營范圍。
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