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　　引言：經(jīng)營二類醫(yī)療器械必須辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案，經(jīng)營備案工作歸所在地市管轄，各地稍有差異，我們一起來看一下鄭州市辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的流程是什么呢？

　　一、醫(yī)療器械經(jīng)營備案事項名稱

　　第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案（含變更）

　　二、辦理依據(jù)

　　1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）第三十條；

　　2、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第8號）第十二條；

　　3、《關于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關事宜的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第25號）；

　　4、《食品藥品監(jiān)管總局關于實施<醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法>和<醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法>有關事項的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號）。

　　三、醫(yī)療器械經(jīng)營備案申辦對象

　　新開辦或開辦后備案內(nèi)容發(fā)生變更的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。（注：相關備案的內(nèi)容發(fā)生變更包括企業(yè)名稱、住所、經(jīng)營場所、庫房地址、法定代表人、企業(yè)負責人、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍的變更。）

　　四、企業(yè)應具備的條件

　　（一）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱；

　　（二）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所；

　　（三）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房；

　　（四）具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度；

　　（五）具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構(gòu)提供技術支持。

　　五、醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料及要求

　　企業(yè)應先向河南省食品藥品監(jiān)督管理局辦理“企業(yè)身份識別系統(tǒng)”（如未辦理過），具體辦理方法請查詢河南省食品藥品監(jiān)督管理局政務網(wǎng)站。

　　申請企業(yè)需向省局行政審批系統(tǒng)上傳以下附件材料（系統(tǒng)上傳功能開通前，企業(yè)需向所在地區(qū)、縣（市）食品藥品監(jiān)督管理局或分局行政審批受理窗口提交紙質(zhì)版和電子版資料）：

　　（一）首次備案：

　　1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（在“器械經(jīng)營企業(yè)電子申報端”填寫后生成上報、打印）；

　　*注：備案表若打印需用A4紙，不得手寫，內(nèi)容應如實填寫，需有法定代表人簽名并加蓋公章。

　　2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件（word，jpg）；

　　3.企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份、學歷、職稱證明復印件（將word，jpg格式電子稿打包為rar形式上傳）；

　　4.企業(yè)組織機構(gòu)與部門設置說明（員工花名冊）（word，jpg）；

　　5.企業(yè)經(jīng)營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖（注明實際使用面積）、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附出租方房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復印件（將word，jpg格式電子稿打包為rar形式上傳）；

　　6.企業(yè)經(jīng)營設施和設備目錄（word，jpg）；

　　7.企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序（各環(huán)節(jié)相關記錄表格）等文件目錄（word，jpg）；

　　8.經(jīng)辦人授權(quán)證明（word，jpg）；

　　9.申請材料真實性的自我保證聲明，列出申報材料目錄，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾（word，jpg）；

　　10.其他證明材料。

　　備案材料應完整、清晰，若上傳系統(tǒng)的資料不全，則需提交紙質(zhì)版資料。

　　（二）變更備案資料

　　1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表（變更表若打印需用A4紙，不得手寫，內(nèi)容應如實填寫，需有法定代表人簽名并加蓋公章。）；

　　2、變化情況說明及相關證明文件，證明文件為涉及變更內(nèi)容的有關資料；

　　3、經(jīng)辦人授權(quán)證明；

　　4、申請材料真實性的自我保證聲明。列出申報材料目錄，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾（自我保證聲明應列出申報材料目錄，有法定代表人簽名并加蓋企業(yè)公章、申報日期。）。

　　（三）備案資料形式要求

　　（1）備案資料完整齊備，備案表填寫完整，紙質(zhì)版申請材料一式一份。

　　（2）各項文件除證明性文件外均應以中文形式提供。如證明性文件為外文形式還應提供中文譯本。根據(jù)外文資料翻譯的申報資料，應同時提供原文。

　　（3）企業(yè)在領取營業(yè)執(zhí)照后向所在地區(qū)、縣（市）食品藥品監(jiān)督管理局和分局報送備案申請材料。

　　（4）備案內(nèi)容發(fā)生變更時，企業(yè)應將原備案憑證交回各區(qū)、縣（市）食品藥品監(jiān)督管理局、分局，提交發(fā)生變更的材料。重新備案后備案號不變。

　　六、辦理時限

　　材料符合要求予以當場辦理備案或備案變更。

　　七、聯(lián)系方式

　　市局網(wǎng)址

　　地址：各區(qū)、縣（市）食品藥品監(jiān)督管理局、分局行政審批受理窗口；

　　九、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證樣本：