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　　根據赫爾辛基宣言，有些情況臨床研究只有在得到倫理委員會的考慮和批準后方可進行。以下是與臨床倫理委員會相關的9大常見問題：

　　1、倫理委員會可以要求暫停或者終止一項臨床試驗嗎？

　　倫理委員會發現經其同意的臨床試驗開展后受試者權益不能得到保障的，可以在任何時間書面要求暫停或者終止該項臨床試驗。

　　2、倫理委員會需要保存相關記錄嗎？要保存多長時間？

　　倫理委員會應當保留全部有關記錄至完成試驗后至少10年備查。

　　3、為什么要確認知情同意書的版本及日期？

　　在試驗過程中知情同意書有可能多次修改，所以應注明每一版修訂的日期和版本號，確認受試者使用的是最近版的知情同意書。

　　4、醫療器械臨床試驗需要簽知情同意書嗎？

　　需要。受試者在充分了解醫療器械臨床試驗內容的基礎上，獲得《知情同意書》。

　　5、受試者或其家屬、監護人、法定代理人均無閱讀能力時，應如何知情并簽署知情同意書？

　　在受試者或其監護人均無閱讀能力時，則在整個知情過程中應有一名見證人在場，經過詳細解釋《知情同意書》后，見證人閱讀知情同意書與口頭知情內容一致，由受試者或其監護人口頭同意后，見證人在《知情同意書》上簽名并注明日期，見證人的簽名與研究者的簽名應在同一天(具體參見相關法規)。

　　6、哪些受試者需要簽署修訂版的《知情同意書》？

　　修訂版的《知情同意書》被批準并送至臨床試驗機構備案后，所有未結束試驗流程的受試者都應當簽署新修訂的《知情同意書》。

　　7、參加臨床試驗的受試者有保險嗎？由誰提供？

　　申辦者應當對參加臨床試驗的受試者提供保險，對于發生與試驗相關的傷害或者死亡的受試者承擔治療的費用及相應的積極補償。但由醫療事故所致者除外。

　　8、多中心臨床試驗的倫理審查怎么進行？

　　應當由牽頭單位倫理委員會建立協作審查工作程序，保證審查工作的一致性和及時性。 參加試驗的分中心倫理委員會在接受牽頭單位倫理委員會審查意見的前提下，可以采用會議審查或文件審查的方式。 一般情況下不再對試驗方案提出修改意見， 但是有權不批準在本機構進行試驗。

　　9、哪些情況下可以免除知情同意？

　　符合以下全部條件，倫理委員會可以部分或全部免除知情同意：（1）研究造成的風險極小，病人的權利或利益不會受到侵犯。（2）受試者的隱私和機密或匿名得到保證。（3）研究的設計是回答一個重要的問題。（4）若規定需獲取知情同意，研究將無法進行(病人/受試者拒絕或不同意參加研究，不是研究無法實施、免除知情同意的理由)。 只要有可能，應在研究后的適當時候向受試者提供適當的有關信息。