臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
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來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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和藥物臨床試驗、醫療器械臨床試驗相同,體外診斷試劑產品也需要進行臨床試驗,以保證試驗的IVD產品的安全性和有效性。當然IVD臨床試驗也有別于其他兩種臨床試驗,不同于藥物臨床試驗和醫療器械臨床試驗,在開展IVD臨床試驗時,往往都需要開展預試驗。下面,集中解答客服工作期間客戶咨詢關于IVD臨床試驗預實驗的一些常見問題。
預試驗是在正式試驗之前,用標準物質或只用少量樣本進行試驗,以便摸出最佳的試驗條件,為正式試驗打下基礎。通過預試驗為正式試驗保持好相關條件,能準確地控制無關變量。
說明樣本收集保存,研究者儀器操作熟練掌握、相關底物液等配制、溶解、稀釋合格。
如果數據出現較大偏移,接下來的試驗暫不開展,查找原因,選擇的參比方法是不是合適?操作步驟有沒有問題?人員培訓是不是到位?如果這些都沒有問題,那么問一下自己,為什么選擇這個產品作為參照?是不是考核試劑質量確達不到同行水平。建議這個臨床試驗項目暫不開展,否則,數據太難看,完成后也是失敗的。
預試驗數據不需要統計分析,僅僅是為了科室人員熟悉試驗操作及流程的實操培訓使用。
根據思途臨床試驗中心王主任介紹,開展IVD臨床試驗預試驗5-20例即可。
以上內容是臨床試驗中心和客戶問題咨詢的具體回答,只是IVD臨床試驗預試驗的一部分常見問題,如您還有相關疑問,請點擊臨床試驗中心客服咨詢。
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