有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:2020年7月23日上午,浙江省藥監(jiān)局局召開應急醫(yī)療器械產品延續(xù)注冊和監(jiān)督抽驗風險會商會議,會議匯報、交流疫情防控醫(yī)療器械注冊及醫(yī)療器械延續(xù)注冊、應急注冊審批企業(yè)飛行檢查、產品監(jiān)督抽驗情況,針對產品監(jiān)督抽驗和應急注冊審批企業(yè)監(jiān)督檢查中存在的主要問題以及下步延續(xù)注冊政策制定和實施進行風險會商。
為強化疫情防控醫(yī)療器械監(jiān)管,做好監(jiān)督抽驗問題產品處置,省局召開應急醫(yī)療器械延續(xù)注冊和監(jiān)督抽驗風險會商會議,省局藥品安全總監(jiān)董耿,省局醫(yī)療器械監(jiān)管處、省藥品稽查局、省藥品檢查中心、省醫(yī)療器械檢驗研究院、省醫(yī)療器械審評中心以及11個地市局醫(yī)療器械監(jiān)管處負責人、市場監(jiān)管綜合行政執(zhí)法隊醫(yī)療器械相關負責人參加會議。
會議匯報、交流疫情防控醫(yī)療器械產品注冊及延續(xù)注冊、應急注冊審批企業(yè)飛行檢查、產品監(jiān)督抽驗情況,針對產品監(jiān)督抽驗和應急注冊審批企業(yè)監(jiān)督檢查中存在的主要問題以及下步延續(xù)注冊政策制定和實施進行風險會商。
董耿充分肯定各市局為全省疫情防控所作的突出貢獻,并對下一步醫(yī)療器械監(jiān)管工作提出具體要求:一是排摸分類、監(jiān)管到位。根據省局下發(fā)《關于要求上報應急審批醫(yī)療器械產品和企業(yè)分類核實情況的通知》精神,對本轄區(qū)內已獲得應急注冊產品和企業(yè)按照A、B、C進行梳理和分類。
對全省疫情防控應急注冊審批企業(yè)開展常態(tài)化飛行檢查;加大監(jiān)督抽驗力度,做到對應急注冊產品全覆蓋抽驗,對抽驗問題產品,省藥品稽查局、各市局應做好相關處置工作,及時消除風險隱患。
二是跟蹤指導,服務到位。根據應急注冊產品和企業(yè)A、B、C分類情況,加強監(jiān)督指導,不斷提升應急審批企業(yè)的質量管理能力和應急注冊產品質量保障水平,達到提升一批、規(guī)范一批、淘汰一批。
三是應對疫情,擔當作為。面對本次疫情對我省經濟社會發(fā)展造成的較大沖擊和影響,全省醫(yī)療器械監(jiān)管人員要準確識變、科學應變、主動求變,用實際行動扛起“重要窗口”的使命擔當,爭先創(chuàng)優(yōu)落實“六保”“六穩(wěn)”任務和省委十四屆七次全會部署,用召必應、戰(zhàn)必勝的強大信心實現“兩手硬、兩戰(zhàn)贏”。
四是廉潔從政,干凈做人。堅持人民至上、生命至上,把為民造福作為最重要的政績。始終保持清廉從政、干凈做人的政治品格,做到正派正氣、明德自律。
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