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【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-06-14 閱讀量:

為進一步指導和規范醫療器械獨立軟件產品的現場核查工作,上海市器審中心組織制定了《醫療器械獨立軟件現場核查指南》,現予以發布。

本指南是對醫療器械獨立軟件產品開展現場檢查的指導性要求,僅供檢查員及注冊申請人參考使用,不作為法規強制執行。注冊申請人應依據申報產品的實際情況,遵循相關法規要求建立質量管理體系并保持有效運行。

特此通告。


上海市醫療器械化妝品審評核查中心

2024年6月14日


附件:醫療器械獨立軟件現場核查指南

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖1)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖2)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖3)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖4)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖5)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖6)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖7)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖8)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖9)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖10)

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【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖13)

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【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖15)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖16)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖17)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖18)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖19)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖20)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖21)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖22)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖23)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖24)

【上海】醫療器械獨立軟件現場核查指南發布(圖25)

來源:上海器審

思途企業咨詢

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