復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請(qǐng)流程
前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-06-21 閱讀量:次
為了保障醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全,我國(guó)實(shí)行了醫(yī)療器械注冊(cè)制度,分為一類(lèi)、二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)管理。其中,三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)是最為復(fù)雜和嚴(yán)格的一類(lèi),其注冊(cè)流程也相對(duì)復(fù)雜。下面就為大家介紹一下國(guó)家藥監(jiān)局三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)流程。
三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料、申報(bào)流程、法規(guī)中注冊(cè)審評(píng)審批時(shí)限梳理。
三類(lèi)醫(yī)療器械作為風(fēng)險(xiǎn)程度最高級(jí)別,需到國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心進(jìn)行注冊(cè)資料的提交。
登錄有2種方式,一種是器審中心網(wǎng)站登錄,另一種是電子申報(bào)APP。
方法一:器審中心首頁(yè)右上角--點(diǎn)擊辦事大廳--點(diǎn)擊電子申報(bào)平臺(tái)
方法二:器審中心首頁(yè)中部--辦事大廳--點(diǎn)擊電子申報(bào)平臺(tái)
登錄方式:插入CA后選擇數(shù)字證書(shū)登錄方式進(jìn)行登錄
插入CA打開(kāi)電子申報(bào)APP則自動(dòng)登錄
網(wǎng)站及APP均可進(jìn)行注冊(cè)資料的提交,但需要注意的是線上申報(bào)所有文件都需要進(jìn)行電子簽章,電子簽章只能在APP上進(jìn)行,且插入CA后登錄APP才會(huì)有簽章功能。
《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》中第五十二條規(guī)定需準(zhǔn)備以下注冊(cè)申請(qǐng)資料:
(一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料;
(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;
(三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;
(四)臨床評(píng)價(jià)資料;
(五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)以及標(biāo)簽樣稿;
(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;
(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
2019年9月三類(lèi)醫(yī)療器械正式實(shí)施注冊(cè)資料線上提交且發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子提交技術(shù)指南(試行)》對(duì)線上提交資料格式、字體、大小等做了詳細(xì)規(guī)定。
具體線上注冊(cè)資料準(zhǔn)備的格式依據(jù)2021年第121號(hào)及RPS ToC目錄進(jìn)行,RPS ToC目錄主要是將《辦法》中大項(xiàng)按目錄樹(shù)的方式分成了各個(gè)小部分進(jìn)行提交。
(1)簽收(3D)
(2)受理(5D)
(3)受理轉(zhuǎn)交(3D)
(4)審評(píng)(90D)
(5)補(bǔ)正審評(píng)(60D)
(6)審批(20D)
(7)制證(10D)
共計(jì)191個(gè)工作日,每月按20個(gè)工作日計(jì)。以上過(guò)程中受理過(guò)程如資料準(zhǔn)備不全或不夠準(zhǔn)確可能會(huì)出現(xiàn)立卷審查發(fā)補(bǔ)的情況,補(bǔ)正一次則簽收+受理過(guò)程需重復(fù)一次。器審中心為提高企業(yè)的補(bǔ)正通過(guò)率,提供了一次在正式補(bǔ)齊補(bǔ)正前的預(yù)審查機(jī)會(huì),企業(yè)可選擇進(jìn)行預(yù)審查也可直接提交正式補(bǔ)齊補(bǔ)正,補(bǔ)正時(shí)限正常為1年內(nèi)完成補(bǔ)正資料提交(預(yù)審查時(shí)間包含在內(nèi))。
參考法規(guī)及資料:
1. 《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(總局令第47號(hào)2021年10月1日起施行)
2. 《醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子提交技術(shù)指南(試行)》(通告 2019年第29號(hào)附件)
3. 關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告(2021年第121號(hào))
推薦服務(wù):三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦服務(wù)
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問(wèn)題就去問(wèn)你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問(wèn)得沒(méi)有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問(wèn)題,常見(jiàn)的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問(wèn)題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱(chēng)COV),想必大家都聽(tīng)說(shuō)過(guò)。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
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