91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

如何成為一名“能夠勝任工作的”倫理委員會秘書

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-06-24 閱讀量:

根據《涉及人的臨床研究倫理審查委員會建設指南(2023版)》(以下簡稱:建設指南),醫療機構應當設立直接隸屬于醫療機構、獨立行政建制的倫理審查委員會辦公室,確保倫理委員會能夠獨立開展倫理審查工作。辦公室應根據審查工作實際需要配備能夠勝任工作的專(兼)職秘書和工作人員。

如何成為一名“能夠勝任工作的”倫理委員會秘書(圖1)

指南規定

《建設指南》對于能夠勝任工作的專 (兼) 職秘書需要具備的條件也作出了明確規定:在行使其職責前至少接受過一期相關法律法規、部門規章、倫理審查知識以及倫理審查委員會指南操作規程的培訓并獲得省級 (含省級) 以上培訓證書后方可任職。

如何提升工作能力

筆者認為,要成為一名“能夠勝任工作的”秘書,僅僅接受相關培訓并獲得證書是遠遠不夠的,還要從如下方面提升能力。

首先,對自己的崗位職責、工作內容及與之相對應的秘書履職情況的評價指標熟悉,是作為秘書最基本的職業素養。其中,秘書的崗位職責及工作內容主要包括以下幾點:

(1)按標準操作規程進行形式審查、受理文件、準備審查文件、會議管理、文件檔案與信息管理。

(2)熟悉法規并按照法規協助文件體系的修訂。

(3)協助組織、安排、參加培訓,咨詢服務。

(4)與研究者、申辦方、委員、其他倫理委員會之間溝通交流。受理受試者的抱怨,與相關部門或人員協調處理。

對秘書履職情況的評價指標主要包括:

(1)受理送審文件、會議準備、決定傳達的效率及準確性。

(2)送審文件準備的正確合規、會議記錄、檔案文件維護的正確合規。

(3)參加、組織培訓數量。

(4)預審送審文件的能力、信息管理維護的正確合規。

(5)與委員、研究者、檢查人員、研究參與者的溝通能力。

其次,若想對自己的工作有更為深入的見解,則需要在了解基本的法規、規章制度、SOP的基礎上建立相應的知識框架,包括相關的藥學知識、不同的臨床研究指導原則、最新的臨床診療指南、倫理學原則等,只有具備和掌握這些專業知識才有利于更深入的了解臨床研究內容,發現可能存在的風險點,無論是進行會議記錄還是意見傳達、亦或是與申辦方、研究者或委員溝通,都能夠更準確清晰。

能力的進階之路

豐富理論知識后,進階之路的重中之重就是實踐了。在實際的工作中會遇到各種意想不到的情況,如何在實際工作中靈活運用理論知識解決問題、積累經驗是一項需要長期學習的技能。

有了一定的工作經驗之后,可以依據法律法規不斷地優化流程,修訂SOP,提高工作效率以便有條不紊的應對大量繁雜的工作。

除了要注重知識技能的輸入,輸出也很重要。與同道交流分享自己的見解,無論是初級的還是高階的,都有利于加深自己對法律法規等理論知識的理解。如果能夠做到以上幾點,應該可以自詡為“能夠勝任工作的”秘書了。

作者:永不止步的打工人

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

CRC如何與研究者、CRA、機構倫理等多方達成有效溝通?

CRC如何與研究者、CRA、機構倫理等多方達成有效溝通?

何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

臨床研究中心什么時候關閉?研究中心關閉工作內容、流程和注意事項

臨床研究中心什么時候關閉?研究中心關閉工作內容、流程和注意事項

關中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環節,今天和大家分享一下作為監查員在COV時應該做哪些工作。什么時候

如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區可以避免

如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區可以避免

病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數據,這種文件一般采用表格(紙質或電子)的形式。"

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現的問題和矛盾,間接影響了項目的執行和質量。希

CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚

CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚

作為一名苦逼的CRA,除了日常的監查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復又重復了的話題:“親,這個Site的進度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想

臨床試驗訪視超窗如何處理?

臨床試驗訪視超窗如何處理?

問題來源:臨床試驗,治療組和對照組各30例。入組當天和入組后14+-2天隨訪一次。治療組有5例超窗,對照組3例超窗,超窗7-25天不等。問題:如果分析療效性指標,這些超窗的數據如何

臨床ccg是什么意思?如何驗證CCG是否起作用?

臨床ccg是什么意思?如何驗證CCG是否起作用?

臨床CCG是什么意思?CCG是數據填寫指南,由DM起草,相關人員審核,可能包括PM,醫學,藥物警戒等,主要是給數據庫錄入人員CRC.PI.以及發布質疑的CRA和醫學使用的指南文件。

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 一区二区三区四区高清国产| 亚洲中文一区二区三区在线免费观看 | 中文字幕一二三四激情| 亚洲av综合色区黄色工厂| 国产欧美一区二区三区国产幕精品 | 在线麻豆一区二区三区在线| 欧美淫片在线观看一区二区三区精品| 午夜福利人人妻人人澡人人爽| 日本在线免费观看国产精品| 黄色欧美日韩在线观看| 欧美激情笫一欧美精品| 国产精品色婷婷99久久精品| 中文字幕视频免费一区二区三区| 激情五月婷婷天天夜夜| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品中文字幕无乱码蜜桃| 日韩欧美亚洲综合久久| 成人欧美一区二区三区黑人一| 欧美日韩乱码一区二区| 日韩最新国产中文字幕| 国内精品久久久久久久999| 亚洲av色男人天堂网| 欧洲午夜福利视频在线| 欧美成人高清在线播放| 国外一区二区三区在线视频| 日本在线免费观看国产精品| 中文字幕在线精品国产| 日韩精品一区二区韩国| 国产日韩欧美在线播放| 青青草这里只有精品1| 人妻在线中文字幕一区| 国产丝袜福利诱惑一区二区三区 | 精品国产午夜视频一区二区| 国产一区二区三区精品专区| 亚洲美女视频精品在线| 亚洲国产成人精品激情写| 中文字幕日韩精品网站| 激情文学在线视频中文字幕| 婷婷久久五月综合色国产| 亚洲精品综合一区二区三| 日本欧美在线中文字幕|