近期思途同步推進多項臨床研究項目，臨床部門的CRA同事忙得不可開交，除了正常工作推進外，在小組經驗交流會議上，CRA反饋的最多的還是扯皮問題。A的工作本質上就是溝通和安排研究團隊和受試者、申辦方之間的旁枝末節，扯皮也很正常哈。回歸正題，本文來總結一下CRA的日常工作項。

1. 調研訪視

1.1  根據試驗方案和招募計劃，篩選合適的醫療機構作為候選研究中心。

1.2  初步評估確認是否符合臨床試驗的要求，包括中心的研究能力、專業設備設施、人員資質等。評估其研究環境和設施設備是否符合試驗要求，如實驗室設備齊全、運轉良好、具備與試驗有關的檢查條件等。以及是否有足夠數量的受試者。

1.3  與候選研究中心和主要研究者進行溝通，了解其研究領域、研究經驗和參與臨床試驗的意愿。

1.4  了解候選研究中心的項目立項、倫理審查、項目啟動等流程及相關文件要求。

1.5  對試驗協議和預算進行調研，與研究中心對臨床試驗協議和預算進行初步溝通。

1.6  與研究者溝通并確認試驗操作流程，了解研究者的培訓情況，評估其資質和能力。

1.7  收集并整理候選研究中心的相關資料，包括研究中心資質、研究人員簡歷及資質證書、醫學、實驗室、專業技術操作和相關檢測的資質證明、倫理委員會的流程與資料要求等，評估其是否符合試驗要求。

2. 啟動前訪視

2.1  確認獲得同意開展臨床試驗的倫理審查批件、獲得人類遺傳資源的行政許可且分中心完成備案（如適用）、已完成 CDE 藥物臨床試驗登記與信息公示平臺登記或醫療器械臨床試驗省局備案、完成申辦者/CRO 企業與研究中心的臨床試驗協議、SMO 合同（如需要）簽署。

2.2  確認研究中心的設備、儀器等是否齊備且符合試驗要求。

2.3  確認研究產品、研究物資已申請或已到達研究中心。

2.4  確認已按照臨床試驗協議支付首付款。

2.5  如使用電子病歷報告表、中心隨機、中心實驗室系統等，確認相關研究者賬號已完成申請。

2.6  與研究者溝通并確認試驗操作流程和原始文件，確認研究者對試驗操作有清晰的了解。

2.7  預約啟動會時間，根據研究中心要求通知相關研究者及相關人員準時參與啟動培訓會。

2.8  根據項目要求準備試驗相關文件與材料，協助研究者建立研究者文件夾，并創建《研究者文件夾目錄》。

2.9  確認研究中心對應人員已按照方案和研究中心要求申請免費檢查單或在系統中配置免費檢查等（如適用）。

2.10 收集項目開展的必備文件，包括但不限于任務授權表、被授權研究人員的簡歷和其他資質證明、各項檢測的參考值和參考值范圍、醫學/實驗室/專業技術操作和相關檢測的資質證明、研究產品及其他試驗相關材料的運送記錄、財務披露表（如適用）等。

2.11 完成研究中心要求的其他準備工作，如啟動前質控等。

3. 啟動訪視

3.1  確認試驗相關資料、試驗用產品和設備等均已交接完畢、滿足方案要求，運輸和存放條件符合方案要求，再次確認試驗用產品管理流程已明確，中心調研后相關設備有任何變化均應進行評估，以確認中心繼續滿足開展試驗的條件。

3.2  確認試驗全部參與人員均參加相關培訓，并有足夠的時間以保證培訓效果，人員包括研究者、藥物/醫療器械管理人員以及相關輔助科室人員等，培訓內容包括 GCP 知識、試驗方案、項目流程、數據采集、試驗用產品管理、生物樣本管理（如適用）、電子系統使用（如適用）等；應向中心研究人員講解討論招募計劃，包括入組目標、時限、入組策略等，同時告知研究者在試驗結束后研究文件保存的要求；對未能參加中心啟動會相關人員單獨培訓，并完成試驗的所需相關文件，確保研究者計劃授權的人員均已在操作前完成培訓；確認被授權研究人員的交互式語音/網絡應答系統（IVRS/IWRS）、電子數據采集系統（EDC）等電子系統賬號可用（如適用）；做好啟動會培訓記錄，現場問答、后續跟進的問題及處理結果均應記錄在啟動培訓相關記錄文件中。

3.3  根據方案，與研究者及臨床試驗機構相關輔診科室確定源文件規范與范圍、保存位置。確認實驗室質控證明及該臨床試驗所要求的檢測項目的正常值范圍符合方案要求。

3.4  收集啟動會相關文件，并確認臨床試驗所需文件及表格已存放在研究者文件夾。

3.5  協助研究者解決啟動過程中出現的問題，確保臨床試驗能夠順利進行。

3.6  與研究者、申辦者溝通確定試驗實施過程和注意事項。

3.7  啟動會結束后，及時完成啟動會報告，并向研究中心及研究者反饋。

4. 研究中心監查訪視

4.1  研究中心管理

CRA 進行研究中心管理時的職責范圍包括但不限于：

a)   檢查授權人員和任務分配，核實研究人員履行試驗方案和合同中規定的職責，以及這些職責均委派給經授權的人員；新增授權人員時，收集新增研究人員的簡歷及資質文件；

b)   在需要時為研究中心人員提供任何新的培訓，核實授權表得到及時更新，核實任何新加入臨床試驗的人員已獲得培訓并且合格，確認其在臨床試驗的相關工作在授權范圍內，確認新加入臨床試驗的人員已進行試驗中適用的電子系統培訓且已獲得權限，并及時終止離開研究中心或離職人員的授權，并結束人員在試驗相關電子系統中的權限授權（如適用）；

c)   對研究人員進行必要的培訓（包括方案/知情等研究文件的更新培訓、重要的方案偏離、臨床試驗操作注意事項等）；確認研究者收到最新版的研究者手冊、所有試驗相關文件、試驗必須用品，并按照相關法律法規的要求實施試驗操作；核實資源和設備是否仍然足夠且滿足試驗要求；

d)   確認受試者安全和權益得到保障，檢查當前使用的知情同意書是否為倫理委員會批準的最新版本，確認入選的受試者合格，并確認研究者是否按照 GCP 要求保存了相關的必備文件；

e)   檢查研究者對試驗方案的執行情況，確認在試驗前取得所有受試者的知情同意書，核實知情同意過程已在受試者病歷或其他源文件中記錄；

f)   核對清點及申請試驗相關物資、設備。確認研究中心有充足的試驗相關物資，確認實驗室設備齊全、運轉良好、具備與試驗有關的檢查條件；

g)   對于盲態試驗，確認非盲態信息未泄露給參與試驗的盲態人員，并有清晰的盲態保持流程。

4.2  臨床試驗用藥品/醫療器械管理

CRA 進行臨床試驗用藥品/醫療器械管理時的職責范圍包括但不限于：

a)   供應：核實臨床試驗用藥品/醫療器械接收文件記錄與實際相符，核實研究中心臨床試驗用藥品/醫療器械庫存充足，庫存不足時及時提醒相關人員申請補充；

b)   儲存：確保庫存臨床試驗用藥品/醫療器械在有效期內、保存條件可接受；超溫或超濕均按照法規和SOP 流程進行了處理和記錄；

c)   分發：核實研究中心按照試驗方案規定的藥物劑量或醫療器械使用方法提供給合適的受試者；受試者已收到正確使用、處理、貯存和歸還試驗用藥品/醫療器械的說明；

d)   回收/歸還：如為藥物臨床試驗，核實受試者已將所有未使用藥物及空包裝按照試驗要求進行了歸還；歸還數量等于發放數量減去使用數量，未歸還的藥物在相關源文件中記錄了原因；核實研究中心已將所有未發放及受試者歸還的藥物及空包裝按照試驗要求進行了回收；回收數量等于供應至研究中心數量減去受試者使用數量，未回收的藥物在相關源文件中記錄了原因；如為醫療器械試驗，核實受試者已將使用后的醫療器械按照試驗要求進行了回收（如適用），核實研究中心回收記錄；

e)   返還或銷毀：研究中心對未使用的試驗用藥品/醫療器械的處置符合相關法律法規和申辦者的要求且保留了相關記錄。

4.3  生物樣本管理

CRA 進行生物樣本管理時的職責范圍包括但不限于：

a)   培訓研究中心樣本管理人員關于實驗室手冊或 SOP 的相關內容，并確認研究中心人員能夠按照實驗室手冊中的規定采集、預處理、貯存、運輸和/或銷毀生物樣本；

b)   確認儀器設備由專人管理；對檢測結果有直接影響的儀器設備需定期檢定或校準，并保存相關記錄；

c)   研究中心樣本采集耗材的清點和供應；

d)   清點生物樣本數量、審核并確認樣本被正確的標識；

e)   核實生物樣本采集、處理、儲存和運輸記錄，確認生物樣本的采集、處理、儲存、運輸和報告符合試驗的要求。

4.4  源數據審核與源數據核查確認（SDR / SDV）

CRA 進行源數據管理時的職責范圍包括但不限于：

a)   確認紙質記錄（記錄本、記錄紙）滿足受控管理要求；

b)   確認在試驗前所有受試者或者其監護人和/或公證見證人等按法規要求正確簽署

ICF；

c)   監查研究者對試驗方案的執行情況，對偏離試驗方案、標準操作規程、相關法律法規要求的情況，應當及時與研究者溝通，并要求研究者采取適當措施防止再次發生；

d)   核實研究者提供的所有醫學報告、記錄和文件都是可溯源的、清晰的、同步記錄的、原始的、準確的和完整的、注明日期和試驗編號等；必要情況下可采用統計學抽樣調查的方法核對數據；

e)   確認所有實驗室檢查已按照方案執行，研究者及時審核實驗室報告并且已簽字簽日期，所有異常結果均經過臨床判定，且得到合適的處理，所有實驗室樣本按照實驗室手冊/SOP 處理；

f)   確認所有不良事件、妊娠事件等均記錄在案，根據相關法律法規、方案、倫理委員會和試驗方案的要求，在規定時間內進行報告并記錄在案；關注可疑且非預期的嚴重不良反應，確認申辦者已及時向研究者、倫理委員會及臨床試驗機構進行報告，同時向藥品監督管理部門和衛生健康主管部門、其他研究單位報告；

g)   確認數據的記錄與報告正確完整，試驗記錄和文件實時更新、保存完好；

h)   核實入選受試者的退出與失訪已在病歷中均有記錄并說明；

i)   確認每一位受試者的試驗用藥、劑量改變、治療變更、不良事件、合并用藥、并發癥、受試者依從性、失訪、檢查遺漏等均有對應記錄；

j)   根據項目監查計劃要求核對病例報告表錄入的及時性、準確性和完整性，并與源數據比對；所有錯誤或遺漏均已改正或注明，經修改人簽名并注明日期和原因（如適用）；

k)   確認研究者未能做到的隨訪、未實施的試驗、未做的檢查，以及對錯誤、遺漏做出的糾正措施等均有記錄在病歷中，并及時報告給申辦方與倫理委員會記錄；

l)   確認 EDC 設置用戶管理、角色管理和權限管理，不同人員或角色具有唯一登錄權限；具有稽查軌跡功能，能夠顯示修改數據與修改原因的記錄。

4.5  財務管理

按照臨床試驗協議要求及時申請支付臨床試驗費用。確認 ICF 中提及的受試者相應補償按照臨床試驗協議規定及時支付給研究中心。了解受試者是否按照 ICF 要求獲得相應補償（如需）。

4.6  溝通和報告

CRA 進行溝通和報告時的職責范圍包括但不限于：

a)   CRA 需定期向主要研究者/次要研究者進行匯報，匯報內容包括：當前項目整體進展，討論本中心項目進展及存在的問題，如研究方案的實施進度、質量是否偏離預定計劃；與主要研究者/次要研究者商定達成處理措施及計劃，并跟進處理措施及計劃的完成情況，如存在嚴重問題必要時應及時向研究中心倫理委員會和機構辦公室進行匯報；

b)   協助研究者進行必要的通知及申請事宜，向申辦者報告試驗數據和結果；

c)   每次訪視后 CRA 需要將書面報告遞送申辦者及研究中心相關人員，報告應當包括監查日期、地點、監查員姓名、監查員接觸的研究者和其他人員的姓名等；報告應當包括監查工作的摘要、臨床試驗中所發現問題和事實陳述、與試驗方案的偏離和缺陷，以及監查結論；報告應當說明對監查中發現的問題已采取的或者擬采用的糾正措施，為確保試驗遵守試驗方案實施的建議；報告應該提供足夠的細節，以便審核是否符合監查計劃；

d)   向研究中心匯報項目整體入組進度及中心入組目標達成情況，根據實際達成情況與研究者針對目前入組策略做出相應調整；

e)   將更新的試驗相關文件資料提交研究者，并確認研究者及時按照研究中心要求遞交倫理委員會和機構辦公室；

f)   確認研究者根據研究中心要求，及時向倫理委員會提交項目年度/跟蹤審查報告；

g)   susar、DSUR 報告及時遞交。

5. 關中心（結束后）訪視

5.1  確認常規監查訪視中遺留問題已解決（包括不良事件的跟蹤）。

5.2  協助研究者將全部試驗資料分類整理提交至臨床試驗機構辦公室，經過質控并完善；向 PI、臨床試驗機構辦公室和倫理委員會提交結題或終止函。

5.3  回收緊急揭盲信封（如適用）、試驗用設備（如適用），按規定時限保存的生物樣本，再次核對儲存條件是否合規；清點剩余試驗用藥品/醫療器械及試驗相關用品，協助研究者將剩余物資郵寄申辦者。

5.4  完成數據清理和確認關閉臨床試驗電子系統賬戶（包括電子數據采集系統、交互式語音/網絡應答系統等）（如適用）。

5.5  完成試驗必備文件的存檔。

5.6  根據研究中心試驗完成情況，按臨床試驗協議要求與醫院進行費用結算。

5.7  按照研究機構流程和申辦者流程關閉研究中心，確保研究中心關閉的及時性。

5.8  與研究中心確認中心關閉后的職責，如必備文件的儲存期限、未結束的 AE/SAE 的跟蹤、生物樣本的繼續儲存（如適用）、接受申辦者稽查及監管機構的檢查等。

6   其他訪視（如有）

6.1  在申辦者稽查時，向稽查方提供有關研究中心和研究者的信息，并回答相關問題。與研究者溝通稽查問題，協助研究者解決問題或提出改進建議，過程中跟進問題解決的進度直至全部問題解決。

6.2  在監管機構核查時，協助研究者準備必要的文件和資料。

6.3  遠程調研

CRA 在進行遠程調研時的職責范圍包括但不限于：

a)   近期與中心合作，且有相應文件可確認當前中心條件符合要求；

b)   通過曾合作的研究者/機構人員、常駐 CRC 等渠道獲得的中心信息；

c)   滿足相關條件且主要研究者、機構人員、倫理人員等相關人員能配合完成遠程電話訪談，并完成相關調研評估工作。

6.4  中心化監查

CRA 在進行中心化監查時的職責范圍包括但不限于：

a)   中心化監查是現場監查的有效補充手段，建議當項目實施采用計算機化系統如IWRS/IVRS、EDC 或 CTMS 等，或采用中心實驗室時，應適時考慮增加中心化監查的方法；采用中心化監查的項目，需要規定中心化監查的實施條件及頻率、中心化監查需關注的關鍵數據內容、風險程度及數據收集方式，規定關鍵數據分析及報告的要求，說明中心化監查工作涉及的人員/角色及負責的工作；

b)   中心化監查與現場監查的安排：中心化監查與現場監查應當基于臨床試驗的風險結合進行。現場監查是在臨床試驗現場進行監查，通常應當在臨床試驗開始前、實施中和結束后進行。對于監查現場的選擇和監查程序，可以參考中心化監查的結果來確定。中心化監查是及時地對正在實施的臨床試驗進行遠程評估，以及匯總不同的臨床試驗機構采集的數據進行遠程評估；中心化監查的過程有助于提高臨床試驗的監查效果，是對現場監查的補充。

7. 其他工作內容

7.1 文檔管理

文檔管理是臨床試驗中至關重要的一環，它貫穿從研究中心選擇到研究中心關閉的各個 階段。CRA 需要審核確認研究中心所有的試驗文檔都被正確地收集、保存、更新、備份和維護。

CRA 需要確認文件的完整性和準確性，并及時向研究者提供更新的文件，并確認研究者已將相關文件及時遞交倫理委員會和機構辦公室。CRA 應確認所有文件儲存在合適的環境中。紙質文件保存應有專人保管，保管環境防火、防盜、防潮、防蟲以及符合消防要求。電子版文件應確保符合可讀性及持久性的要求。

7.2 保密管理

CRA 需要確認受試者的個人隱私得到充分的保護。受保護的信息包含：姓名、年齡或出生日期、職業、學歷、婚姻狀況、單位、家庭住址、身份證/駕駛證/護照號/社會保障卡號/醫療卡號等證件號、電話號碼、傳真、電子郵件、住院號、門診號、病歷檔案、銀行賬戶信息、生物識別（指紋、視網膜、聲音等）、照片、愛好、信仰及簽名等。在未經授權的情況下，這些信息不得泄露給任何第三方。CRA 不得將包含受試者個人信息的文件帶出研究中心或通過電子形式進行傳輸。

7.3 誠信管理

 CRA 需要監督研究者和其他相關人員不得偽造任何試驗文件或數據，不得簽署他人姓名和日期，或者仿冒他人簽署姓名和日期。

 CRA 需要確認所有試驗數據的真實性和完整性，防止任何形式的篡改或偽造數據的行為。數據需要修改時，應按照臨床試驗要求的規則由數據記錄人修改文件并簽署姓名和日期，不得有意覆蓋原文。

CRA 需要監督研究者和其他相關人員按照試驗方案和相關法規如實報告試驗結果，不得隱瞞或歪曲數據結果。同時，CRA 也需要對數據進行嚴格的審核和監督，確保數據的真實性和準確性。CRA 應及時上報發現的任何影響數據真實性和完整性的行為。

7.4 權限管理

研究者或受試者等試驗相關人員的賬號和密碼信息應由本人妥善管理，嚴禁提供給其他人使用。CRA 應監督試驗相關人員不得使用他人賬號登錄研究相關電子數據采集系統錄入、確認和修改數據。